Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
maria_shopina
maria_shopina
Мама дочки-младенца

Хочу поделиться еще одной историей с Вами. Может этим рассказом я вселю в нуждающихся оптимизм и надежду!…

Хочу поделиться еще одной историей с Вами. Может этим рассказом я вселю в нуждающихся оптимизм и надежду!

Итак..беременность у меня первая, и такая долгожданная! С мужем начали планировать Лялю после свадьбы и получилось у нас на 10ый месяц стараний🙈

И вот тест две полоски, слезы, радость!

25 декабря едем с мужем в центр материнства и детства на первый скрининг к Горлову. Смотрит долго, тщательно, все подробно рассказывает, я плачу) говорит мол у вас не 12 недель, а уже 13 нед и 4 дня! И в конце выдает: все хорошо, но вот только твп слегка больше нормы! Норма 2,5 а у вас 2,7 ‼️‼️‼️ я в шоке! Спрашиваю что это значит, он говорит, что скорее всего вообще ничего не значит, но лучше бы вам прям сейчас сходить к генетику..мы соглашаемся. Муж оплачивает прием (к слову 1000₽ ❗️за пол часа херни). Короче генетик расспрашивает нас о болезнях в семье, записывает что оба здоровые и в семьях никаких отклонений нет и говорит, мол надо еще дождаться результатов крови и после компьютер рассчитает риски! Дело идет к новому году, настроения никакого! Муж сохраняет полнейшее спокойствие и даже не думает об этом! Потому что он был уверен-наш ребенок здоров! Через неск дней опять к генетику за анализами, она пишет по результатам риск врожденных пороков 5% что является обычным риском для каждой живущей на земле женщины! Но колбасить меня не перестает...кстати хгч по результатам был завышен!

Едем к гинекологу она начинает промывать мозг по части необходимости сделать прокол! Я отказываюсь в письменном виде от этой небезопасной процедуры! Все остальные узи у нас были в норме. Я настроила себя на позитив и верила в свое дитя! НО ❗️ мозг постоянно возвращал меня в 25 декабря..в момент того узи и сердце готово было выпрыгнуть из груди😖 что говорить, я ужасно переживала..особенно на последних сроках! Еще и гинеколог и врачи уже в роддоме подбрасывали масла в огонь словами: что так сложно было сделать прокол, а вдруг?... Но я верила!

18.06.2015 у нас родилась абсолютно здоровая девочка! Вот так и верь этим скринингам, узи, высококлассным специалистам...а сколько слез было пролито..

21

Комментарии

revolution

Ольга

В ожидании первенца

@maria_shopina, да, ТВП 2,3, чсс 140, гиперехоген кишечника и лж сердца((( такой набор, отсылают на амниоцентез(((

maria_shopina

maria_shopina

Мама дочки-младенца

@revolution, я вас очень понимаю! Не переживайте, поберегите свои нервы и верьте в свою Лялю! Врачи тоже люди и они ошибаются! 🙌🏻 вам тоже поставили расширенный твп?

revolution

Ольга

В ожидании первенца

Спасибо, сейчас переживаю те же страхи... Хорошо, что наткнулась на ваш пост... Столько слез уже выплакала...

irina0212

irichasovalova

В ожидании первенца

ох, только сейчас нашла это приложение и эту запись.

весной была так же на первом скрининге и узистка, плохо помню фамилию (вроде Макарчук С.) нашла расширенное ТВП у моего крохи ((

сейчас уже 36 недель, все узи остальные отличные, верю, что сынок здоров, но порой становится так страшно (((

ksenia_186

Ксения

Мама сына (5 лет), беременна (15 нед.)

У меня вообще страхи постоянные, что что-то пойдет не так, ребенок родится не совсем здоровый. Пока сама не увижу, так и буду переживать, и ничего с собой поделать не могу

anciferova

Олеся

Мама сына (6 лет), беременна (26 нед.)

Мы на втрое узи ходили к горлову, посмоирел сказал все хорошо но кость мол у вас носа короткая, была 5,2 это норма и к генетику отправил, и предложил через две недели повторное узи у него сделать, я к генетику пошла с направлением бесплатно и узи сделала у себя в консультации, все хорошо оказалось, мне показалось что эта была выкачка денег 😣

kristina85

kristina85

Мама дочки-младенца

Какой ужас! Когда уже врачи будут нести ответственность за свои слова😔 За неверные диагнозы хоть бы извинялись, один развод на деньги😁

jinjin

Ксения

В ожидании первенца

Ой. Я выше неправильно написала:) один раз выше нормы был хгч, другой раз НИЖЕ. И теперь риск что ли что даун родится, или другое там отклонение какое то🙈

tanyatanya

Таня

В ожидании первенца

Ой, Маш...с врачами это ужас!!! Как меня напугали с повышенным G показателям на цетомегалавирус...говорили все, родится слепой, глухой и тд...!!!! В итоге мне потом иммунолог объяснила что им вообще все болеют практически и не знают об этом! А показатель G говорит о том, что это было до Б!!! А М если недавно! Зато я отдала 10тым на анализы, которые все отрицательные, и за иммунолога за прием 3тыс!

tanya005

Татьяна

Мама дочки (2 года), беременна (10 нед.)

@jinjin, 👍🏻

_001

𝓝𝓪𝓻𝓶𝓲𝓷

В ожидании первенца

Ой пипеццц столько начиталась об этих генетиках у нас в городе. Хорошо моя интуиция меня не подвела и мы я отказалась к нему идти

mari27

🍬Маша🍬

В ожидании первенца

ой, забудьте эти 25 декабря как страшный сон!))) и все те плохие слова, что вам говорили некоторые врачи!))) доча здоровенькая, красивенькая, замечательная девочка родилась!)))

jinjin

Ксения

В ожидании первенца

Кто-то правильно сказал, что они просто исследования свои проводят и эксперименты. Отправляют всех подряд, хотя это обследование для тех, кому за 35.

jinjin

Ксения

В ожидании первенца

Я уже для себя решила, что ни к какому генетику я не пойду. Аборт всё равно делать не буду. Какой смысл нервничать. Я пока три раза сдавала хгч. Один раз выше нормы, один раз выше был. Фигня всё это:)

alesya180787kanzashi

Алеся

Мама сына (5 лет), беременна (29 нед.)

у нас первый скрининг был зашибись... риски мизирные... а вот на втором скрининге узистка кость носа

замерила не правильно. итог к генетиками.... переделали УЗИ и опа все хорошо. а главный генетик в Самаре Круглова Ольга так нам и сказала что вот из-за таких слепых дур мы мамочки лишний раз паникуем. Сегодня нам 30 нед. отправят на скрининг не пойду к слепой тётке!!!

zvezdalabutena

zvezdalabutena

Про Горлова я писала у себя. Недавно. Не удивлена.

tanya005

Татьяна

Мама дочки (2 года), беременна (10 нед.)

Я бы уже провела статистику сколько нас таких, кто выплакал кучу слез из-за таких вот "диагнозов". У нас еще лучше было, помимо вышеописанных потрясений, к нам в 4 ребенкиных месяца пришла мед. Сестра из районной поликлиники с новостью о том, что при заборе у ребенка крови на генетические отклонения (делают в роддоме в день выписки) у нас там что-то обнаружилось и нужно ехать в наш "обожаемый" центр материнства, чтобы сдать анализы. Я была в шоке. Но и верить, что с ребенком что-то не так, мозг просто отказывался. Конечно мы поскакали сдавать анализы, и они показали, что ничего такого у нас нет).

koposova_ya

Танюша

Мама сына-младенца

@smuglyanka, почитай

darya..

Дарья

В ожидании первенца

@maria_shopina, я наблюдаюсь в Асклепии. И когда я делала скрининг и анализ крови мне гинеколог просто сказала что завышен норма 2, а у меня 2,2 сразу сказала что опасно когда ниже, а выше это может говорить о болезнях родителей или детсва( давление мамино, краснуха моя в детстве) или вообще он неправильном сроке ... Даже показала распечатку. Так что думаю вас просто разводили на деньги. Бессовестные люди знали что ничего страшно ном что вы будите переживать и бегать по анализам

zige85

Ксения

Мама дочки (2 года), беременна (18 нед.)

У меня было почти тоже самое , тоже какой-то параметр по узи был завышен и кровь на 1ом скрининге была на пределе или чуть выше нормы. Генетики на меня накинулись 😳 прокол-прокол, но моя Гиня Кудзина из 3ей консультация против проколов, она мне вправила быстро мозг, говорит еще второго даже не было скрининга, а этим генетикам лишь бы колоть и т.д. На 2ом скрининге было все идеально и бегает теперь здоровая 2х летняя вредина. Я вас понимаю, столько нервов , столько переживаний , ужас.

sardana

Сардана

Мама дочки-младенца, беременна (15 нед.)

главное верить) я уверена была в доче и она здорова, второй малыш тоже здоровеньким будет)

Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?

В общем отписываюсь, как и обещала.. Все плохо Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм... муж отказывается верить, надеется что я попаду в этот один на миллион... в общем жопа полная, не представляю вообще как прийти в себя

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?

У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?

‼ Help! ‼ После 1 скрининга на приске показал результат - риск синдрома Дауна. Но это не точный результат, типа большая…

‼ Help! ‼ После 1 скрининга на приске показал результат - риск синдрома Дауна. Но это не точный результат, типа большая погрешность из-за возраста 29 и прочего. Гинеколог послала к генетику, та сказала 2 варианта : анализ крови за 35 т.руб или прокол в диагностическом центре за 7-8. Кто столкнулся ? Что выбрали ?