страницу заспамили,очень жаль,что есть такие мамы, любой может оказаться на нашем месте!!!Просто обидно!!!
девочки будет другая страница,все кто у нас в друзьях по стараюсь найти.Извините((

Чиновники ездят на мазде и вольво
Ребенок особый-в коляске позорной,
Кому не купить,что особикам можно.
А обувь,что шьется НОСИТЬ НЕ ВОЗМОЖНО!
Кому не купить специальное кресло...
Быть может не правильно тратятся средства?
Ведь кресло министра и кресло премьера
Куда подороже,чем,это,наверно!
Детям особым ввести б в ИПээРы
Нормальные средства,услуги,размеры!!!
Не думать по долгу и быстро решать-
ХОТЯТ НАШИ ДЕТИ ЗДОРОВЫМИ СТАТЬ!!
Сижу я в ортезах,а с боку подушки
И тщетно пытаюсь дост...

ОЛЬГА АНАТОЛЬЕВНА Т. перевел(а) Вам 500.00 RUB
MAES1977 01.04.18 10:57 зачисление 300р CARD2CARD ALFA_MOBILE s karty 5559****3746
Спасибо большое за вашу помощь

☀️☀️☀️☀️☀️☀️☀️☀️☀️☀️☀️☀️
Иногда даже слова заканчиваются... Как просить людей о помощи, чтоб они помогли? Как убедить их в том, что это важно? Как спасти детство и качество жизни невинного ребенка, если взрослые иногда безразличны к чужому горю? КАК расшевелить людскую душу?
КАК научить сострадать?
КАК достучаться до сердца?
КАК добиться того, чтобы дети не страдали?
Как закрывать сборы детей не тогда, когда уже ПОЗДНО, а когда еще есть возможность СПАСТИ ДЕТСТВО и вернуть к НАСТОЯЩЕЙ, полноценной жизни?...

Дорогие мамочки , прошу помощи в сборе средств на коляску, нашли на авито за 10 000 р + доставка, коляска новая,точно такая ж коляска с магазина стоит 38 000 т,помогите собрать для Яси ,девушка согласилась для нас оставить ,подержать пару дней.
У Яси спинально мышечная атрофия мышц, Яся не может ходить,сидеть,стоять нужна удобная и лёгкая коляска.Очень прошу помощи для дочки.Поддержите мою девочку*
Григорьева Елена Леонидовна
(Мама Ярославы)
👼89653856834
НОМЕР БАНКОВСКОЙ КАРТЫ: 6762 8063 900000 ...

ЮЛИЯ АНДРЕЕВНА Ф. перевел(а) Вам 300.00 RUB. Сообщение: "Здоровья вам крепкого. Простите что мало"
Спасибо за поддержку Яси, за доброе сердце*

Григорьева Ярослава 11.07.2014.,г. Бежецк
🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Диагноз: спинальная мышечная амиотрофия 1-2 степени Верднига-Гофмана – редкое генетическое заболевание, при котором в организме происходит очень быстрый процесс отмирания нейронов спинного мозга, обездвиживаются абсолютно все мышцы: рук, ног, спины, шеи, лица, всех внутренних органов. При самых тяжелых течениях заболевания такие детки дышат с помощью аппаратов искусственной вентиляции легких,
кушают «через трубку».
Ярослава, несмотря на...

ИРИНА АЛЕКСАНДРОВНА Р. перевел(а) Вам 300.00 RUB
Спасибо вам большое за вашу помощь и доброе сердце

ЮЛИЯ ОЛЕГОВНА С. перевел(а) Вам 300.00 RUB. Сообщение: "На здоровье Ясеньке"
Спасибо огромное за вашу доброту

МАРГАРИТА ДМИТРИЕВНА Л. перевел(а) Вам 200.00 RUB. Сообщение: "Для Малышки!"
Спасибо большое за поддержку

ЮЛДУЗ РАШИДХАНОВНА Б. перевел(а) Вам 150.00 RUB. Сообщение: "Хоть мало но надеюсь помогут.Для Ясички"
Спасибо вам огромное,спасибо вам большое за вашу доброту