НИПТ при беременности после 35: какой тест выбрать при риске Эдвардса
Прошел 1 скрининг. И в этот раз я почему-то подсознательно ждала звонка из МОНИИАГ, и дождалась. Съездила к генетикам. Провели повторное узи и, наконец, сказали, что был риск по Эдвардсу, но сейчас по узи ничего подозрительного не видят. Типа этот синдром виден на ранних сроках на узи.
Оказывается, после скрининга якобы не визуализировалась носовая кость. Хотя в распечатке написано: визуализируется. По подсчетам алгоритма и с учетом возраста 38 лет риск оценивают 1:4. Была предложена биопсия хориона сразу на месте, но пока не рекомендуют, из-за низких показателей гормонов. Отказалась. Предварительно записалась на амниоцентез, но еще буду делать НИПТ.
Сверила скрининги с 1 ребенком (там мне было 34) и ощущение, что после 35 алгоритм в разы добавляет риски по всем параметрам.
А теперь вопрос: где делали НИПТ, достаточно ли стандартной панели, чтобы подтвердить или опровергнуть риск Эдвардса? Если делать расширенную или максимальную, то насколько реально важны сто пятьсот исследований? Я из Мытищ, и хотелось бы найти лабораторию поближе.
Комментарии
Стандартной панели достаточно, в неё входит Эдвардс, Патау и Даун.
Я тоже по возрасту влетела, 38 лет. Направили на нипт. Хотя у меня риск был 1:2400. Но они отправляют всех, у кого риски выше 1:2500.
Правда, я сама сделала до этого нипт, поэтому была спокойна. Но от повторного нипт не отказалась)
Делала нипт в геномеде, но расширенную панель.
На втором! Скрининге чтото там с носом не понравилось. Хотя к этому сроку это уже и не диагностично …. Так мне гинеколог говорила .
Сдайте обычную панель! Дай бог все хорошо будет 🙏🏼
Я тоже из Мытищ, мне тоже 38, вчера позвонили пригласили на понедельник в Монииаг. Места себе не нахожу.
Стандартной панели НИПТ достаточно будет, он как раз в нее входит.
В МОННИАГ отличные узисты и генетики, если у вас на УЗИ там все хорошо, то я бы подождала 2 скрининга. НИПТ кстати они не признают, если на 2 УЗИ у них будут вопросы, то они все равно сделают амниоцентез.
У меня был Синдром Эдвардса, мне там прям сразу на УЗИ все показали, при этом синдроме очень выражены пороки развития у плода.
Думаю у вас все хорошо ♥️
Надеюсь, что все хорошо. Но вот вчера генетик мне сама Нипт посоветовала, и если будут высокие риски, то амниоцентез. Конечно, я в панике. Второй скрининг у них по-любому теперь делать.
Я делала НИПТ в Сокольниках в Геномед. Вторую рожала в 39, и да, что то мне там программа тоже насчитала побольше рисков
Я делала нипт в проген.
Выбирала именно чтобы был Кипр. (Но это уже почти 2 года назад было, может сейчас что изменилось)
Обычный панели достаточно. Т.к. только на Дауна, Патау и Эдвардса высокий уровень достоверности, остальные меньше 70 и ниже.
Я делала чуть больше, чем минимальная панель . Мне нужны были хоть какие-то данные по другим синдромам
Да, после 35 программа увеличивает все риски
Как бы перестраховка, но нервы трепет
Дай Бог что бы у вас все хорошо было🙏🏻
По нипт не подскажу , но реально риски программа добавляет с возрастом , я состою в чате в одном там мама с девочкой синдром Эдвардса, да на узи там было все видно , это не сд когда не всегда врачи видят , а почему прокол не хотите зато точно будете уверены что с ребёнком все хорошо, у меня был риск по сд 1 к 943 рарр ниже немного был , генетик сказала прокол не нужен хотя я б наверное сама бы сделала чтобы быть уверенной и спокойно доходить беременность, а так до родов все дёрганая была и переживала , пока не родила тогда и выдохнула.
@novikova24 Ну сделайте и успокойтесь , про нипт читала что есть ошибки , если не готовы воспитывать такого ребенка то лучше конечно сделать , я состою в группе там разные мамы и кто-то отказался от прокола и все хорошо, а кто-то родил ребёнка с генетикой
@b123, прочитала что с синдромом эдвардса дети не доживают до года обычно. Я в принципе готова на прокол но после Нипт.
@novikova24 да вроде вот девочка до года не дожила в группе с этим синдромом , есть еще одна которая решила родить но там не эдварц тоже генетика причем на всех узи видно было , там у ребенка 12 диагнозов по больницам, переливание крови постоянные , вобщем ребенка очень жаль
Девочки, всем спасибо за отклик! В воскресенье иду сдавать НИПТ