Результат первого скрининга 1:50: что делать и что такое НИПТ

Я сдавала во вторую беременность в Инвитро НИПТ Максимум, про который вы говорите, риски пришли низкие. По 1 скринингу был повышен ХГЧ, по Синдрому Дауна 1:167 был риск. Генетик настоял на проколе. Но у нас первый ребенок с хромосомной патологией, анамнез, так сказать, плохой. Я в итоге и амниоцентез сделала, воды отвез муж в Геномед на хромосомно-микроматричный анализ, это прицельно каждую пару хромосом плода смотрят. По итогу просто переплатила за НИПТ, сейчас бы сразу сделала прокол, он точнее НИПТа в любом случае. Амниоцентез делала в Авиценне у Макогона, он ювелир в этом деле, все прошло хорошо. По стоимость вышло всё +- как и за НИПТ.

Отправляли к генетику, по омс сделали амниоцентез (прокол), с таким высоким риском лучше конечно его сделать, чем переплачивать за нипт, потому что если придет под сомнением, то в любом случае придется делать прокол

Вам гинеколог должна будет дать направление к генетику, а там он уже все назначит, расскажет

Процедура проходит быстро, буквально меньше 5 минут. Сейчас не знаю так или нет, но в 19 году положили в больницу на 3 дня, в первый день беседа, взятие всех анализов и тд, на второй день прокол, наблюдают весь день, на третий делают узи и отпускают домой )

И синдром дауна иногда хорошо прячется, пусть это вас не коснется, но я бы перестраховалась. У меня был подтвержленный, поэтому знаю не по наслышке

Геномед нипт дешевле. Через тинькоф и сбер здоровье вообще кэшбек до 40%.

У меня было идеальное узи на 1 скрининге, твп в норме, носовая кость тоже. А кровь плохая была скрининговая, поставили риск 1:45. Я наблюдалась в частной, мне никто нормально не объяснил ничего, посоветовали сдать НИПТ для начала. НИПТ пришел плохой, потом уже отправили на амниоцентез.

Если бы можно было время вернуть, то я бы сразу пошла на амриоцентез, не тратя время на НИПТ.

У вас кровь по скринингу какая? Ножницы? (Высокий хгч и низкий ppa)?

Отправляли к генетику, по омс сделали амниоцентез (прокол), с таким высоким риском лучше конечно его сделать, чем переплачивать за нипт, потому что если придет под сомнением, то в любом случае придется делать прокол

Вам гинеколог должна будет дать направление к генетику, а там он уже все назначит, расскажет

Процедура проходит быстро, буквально меньше 5 минут. Сейчас не знаю так или нет, но в 19 году положили в больницу на 3 дня, в первый день беседа, взятие всех анализов и тд, на второй день прокол, наблюдают весь день, на третий делают узи и отпускают домой )

https://mom.life/post/691a8a92b48ae53b586bd486

Моя история про риск по СД

Думаю, с таким высоким риском тоже предложат амниоцентез, ибо он точнее любого НИПТа

Сейчас по омс на Станиславского можно сделать бесплатно нипт по показаниям. Уточните в пк к которой прикреплены.

Я сдавала во вторую беременность в Инвитро НИПТ Максимум, про который вы говорите, риски пришли низкие. По 1 скринингу был повышен ХГЧ, по Синдрому Дауна 1:167 был риск. Генетик настоял на проколе. Но у нас первый ребенок с хромосомной патологией, анамнез, так сказать, плохой. Я в итоге и амниоцентез сделала, воды отвез муж в Геномед на хромосомно-микроматричный анализ, это прицельно каждую пару хромосом плода смотрят. По итогу просто переплатила за НИПТ, сейчас бы сразу сделала прокол, он точнее НИПТа в любом случае. Амниоцентез делала в Авиценне у Макогона, он ювелир в этом деле, все прошло хорошо. По стоимость вышло всё +- как и за НИПТ.

@irina.saryeva, Отредактрировала пост@yulechka_9200, @valerig, @emz93,

Я с дочкой сдавала НИПТ в Геномеде на 5 синдромов, по скринингу риски были не сильно большие, но гормоны были слишком низкие, ставили подозрение на синдром Эдвардса.

С таким риском (1:50) вас в любом случае должны отправить к генетику. Там предложат самостоятельно сдать платно нипт и посмотреть какие риски будут по нему либо сделать инвазивную диагностики (амницентез). Если по нипт риски придут высокие, то амницентез так же обязательно скажут сделать.

Надо смотреть все в совокупности, обычно генетик собирает всю информацию: возраст, какие были заболевания в беременность в начале и т.д. Иногда такие риски только из-за возраста ставят

Вы говорите о результатах крови по первому скринингу. 1:50 - это означает, что вероятность синдрома у 1 из 50, то есть высокий риск. Это всего лишь математический расчет программы по результатам узи+кровь. В таком случае рекомендуют сдать НИПТ (из крови матери выделяют ДНК плода и смотрят риски хромосомных патологий) или сделать амниоцентез (прокол живота и забор околоплодной жидкости, по которой смотрят ДНК плода).

1:50 это значит, что вероятность того , что ребёнок родится с синдромом 1 к 50( т.е. 1 ребёнок из 50 человек).Не накручивайте себя заранее

Один 1 из 50 вероятность что родиться ребенок с сд, делают амниотест у генетика дальше