Амниоцентез при беременности: личный опыт и советы мамы
Амниоцентез
Хочу поделиться своей историей про это «страшное слово»
Ибо когда это случилось со мной, я вводила в поиске всё подряд «амниоцентез, НИПТ, консилиум, расширенное ТВП, СД». Было миллион вопросов, не было ни одной ссылки во всевозможных браузерах и форумах, по которой бы я не проходила, пока была в ожидании, и не на все вопросы находились ответы, это было ужасно, поэтому решила-поделюсь! Может кому-то поможет моя история и расставит мысли в голове на свои места
Будет много слов🙄
В общем, 1 скрининг был на сроке 12 недель, но малыш по КТР (копчико-теменной размер) вырос уже на 12,6, всё было прекрасно, кроме одного-расширенное ТВП (толщина воротникового пространства), показатель был 3,1 при верхней границе для этого КТР 2,8. Да, превышал немного, но всё же этого хватило, что бы насторожить врача УЗИ и перепугать меня. Не все будущие мамы знают что это может означать, но я, к сожалению, знала. Может потому что медработник, а может просто почему-то знала, не знаю. Поэтому до слов врача «это может быть признаком синдрома Дауна, нужно будет дополнительно обследоваться» я уже лежала и тихонько плакала. Осмотр малыша закончился, врач мне объяснила какие варианты последующих обследований есть, попросила не волноваться и отправила домой. Как раз таки в интернете попадались истории девочек, которым сразу на УЗИ говорили «ооо, у Вас урод, скорее всего придётся прерывать беременность». Это, простите, пи//дец, где такие врачи сидят, боюсь представить, если бы мне такое сказали, ибо и без этих слов слезы лились ручьем
Такая долгожданная беременность и всё идёт не совсем по плану, я была разбита
Приехали мы домой и началось! Поиск в интернете историй, обзвон всевозможных знакомых, у которых была хоть маленько похожая ситуация, и конечно же, ожидание приёма врача на следующий день и сдачи крови на биохимический скрининг
Слёзы в глазах будто кончились в тот день
Утром приехала к врачу, залетела просто с ноги🥲 Он меня предупредил сразу о том, что результаты крови на биохимический скрининг-это чистая математика и результаты там высчитывает программа на основании внешних данных, таких как результаты УЗИ, возраст, рост, вес, способ зачатия, какая по счету беременность и тд. Короче сразу предупредил о том, что хороших результатов ждать мне не стоит и посоветовал сразу пытаться попасть к генетикам, так как к ним с боем не проберёшься и ожидание очень долгое. Конечно же я согласилась и мне дали направление на консилиум ВСЕГО через неделю. Очень было волнительно и непонятно что там зачем, так как мне было сказано «это на целый день, возьмите с собой еду». Помню, в интернете было мало информации об этом консилиуме, я находила здесь в комментариях девочек и писала им в сообщения, уточняла некоторые моменты
Пока ждали консилиума, пришли результаты крови-риск по синдрому Дауна был 1:49, как врач в ЖК мне и говорил. Что означало высокий риск
Настал день Х. Мы поехали с мужем. Порядок был такой-оформляешься в регистратуре, у тебя забирают все документы, после этого в рандомном порядке вызывают на УЗИ, после чего ожидаешь, когда тебя вызовут на сам консилиум
Народу было куча! Это же сколько мамочек с проблемными беременностями🥺 Да, туда едут со всей области, но ведь и консилиум проводят раз в неделю, говорят такие толпы всегда
Дождались. Да, в кабинете было действительно врачей 5, в чем я сомневалась. Мне объяснили, что расширение ТВП бывает при синдроме Дауна, пороках сердца или вот просто особенность данного ребёнка. Что я, в принципе, уже знала. Приехали мы туда к 8:00, вышли около 14:00 с заключением в руках, в котором было написано «прогноз для жизни плода сомнительный» и с рекомендациями провести инвазивную диагностическую процедуру-для моего срока самым подходящим был амниоцентез (это когда через прокол передней брюшной стенки берут околоплодные воды и отправляют на генетический анализ). Про НИПТ (тот же генетический анализ, только берут кровь из вены, технически достаточно сложный), кстати, на консилиуме мне никто не говорил ни слова, а я и не спрашивала. Так как знала, что он может ошибаться и в случае плохих результатов НИПТ всё-равно отправляют на прокол, так как этот анализ не имеет юридической силы в России и если, не дай Бог, придется прерывать беременность, то на его основании никто этого делать не будет, всё через прокол и ты просто потеряешь время. Кто-то боится проколов, якобы больно, кто-то по причине того, что якобы можно навредить ребёнку. Я же не боялась от слова совсем
Срок на тот момент был 13,6. Амниоцентез делают с 16 недель, поэтому опять началось ожидание, за это время нужно было сдать все анализы дня стационара. Говорить о том, что ожидание было мучительно, думаю, не стоит
Наконец-то наступил день госпитализации и в 16,2 недели муж меня отвез в стационар. План действий был такой-в Вс госпитализация, в Пн прокол и во Вт домой. Нас было несколько девчонок в палате на 7 человек, все были направлены по разным причинам. В Пн утром нас конвейером повели в операционную, всех щёлкали как орешки, пока не настала моя очередь😂 КОНЕЧНО ЖЕ, меня укололи раз-жидкость не пошла, второй-тоже нет. Объявили о том, что это из-за тонуса и отправили гулять до завтра. Ну конечно, по-другому и быть не могло, я же медработник… В общем капали, кололи уколы, давали свечи, снимали тонус как могли. На следующий день с горем пополам, но анализ взять получилось. Опять же, у всех всё прошло как по маслу, но не у меня😅 Кстати, я говорила, что мне не было страшно…ага, пока я не легла на операционный стол😂 Ладно, всё позади, анализ взят и начинается самое страшное и тяжелое-ожидание результата! Максимальный срок-месяц. Подержали в больнице ещё сутки или двое-не помню, и отправили домой ожидать звонка
Этот месяц длился вечность, в 17 недель я ощутила первые пиночки и ждать результата стало ещё страшнее
Телефон был всегда со звуком и в поле зрения
Конечно я надеялась на то, что результат будет быстрее, чем через месяц, но увы. Ровно через месяц и один день мы узнали результат-мужской кариотип, хромосомная патология не выявлена!!! Да, я знала и верила, что всё будет хорошо, но сомнения всё же были, думала всякое за эти бесконечные недели ожидания…
Мы выдохнули…можно начинать покупать, если что-то понравилось, выбирать имя, да в конце концов привыкать к нему🥺
И, кстати, за несколько дней до результата амнио у нас был второй скрининг, на котором все было хорошо, это меня не плохо так успокоило. Всё хорошо, но этот отёк всё-равно сохранялся, хотя ко второму скринингу обычно проходит, но врач УЗИ сказала, что так бывает
В 24 недели сделала ЭКО-КГ плода, что бы исключить пороки сердца и вроде как успокоились и пришли к выводу, что это просто особенность лимфатической системы ребёнка такая
В общем 11 недель нам понадобилось на то, что бы разобраться с этим расширенным ТВП
И если честно, успокоились все, кроме меня… Эти 11 недель вселили мне в голову мысли о том, что вдруг он какой-то не такой, вдруг в родах пойдёт что-то не так, вдруг не до конца обследовали, вдруг с ним случится что-то до родов и тд и тп. Короче таким тревожным людям, как я, попадать в такие ситуации противопоказано🥲 Хотя я понимаю, что всё у нас хорошо-анализы, скрининги, КТГ, генетический анализ в конце концов-с малышом всё в порядке, ничего критичного, очень активный, но психика, видимо, работает вот так и теперь переживания до самых родов, хотя я стараюсь отгонять эти мысли! Я верю в своего сына!💙
И да, про пол😅 Я не торопилась узнавать (и вообще изначально хотела гендер пати, пока не приключилась вся эта история), потом подумала ну ладно, на 2м скрининге скажут, или когда придёт генетический анализ. Впрочем, в тот момент это было не так важно, как результат обследования. Но амниоцентез делается под контролем УЗИ. В общем как только в операционной мне поставили датчик УЗИ-на маленьком доисторическом аппарате на весь экран высветились кое-чьи причиндалы😂 «Ой, у Вас походу мальчик», я говорю «я вижу»😂 В общем развесил наглым образом😂 После чего было ещё два УЗИ, где подтвердили и конечно же генетический тест, так что сомнений никаких😅 Но как мы узнали-вызывает у меня умиление😅 На тот момент это была хоть одна хорошая новость))
В общем и целом вот такая история. Очень сложная морально, но надеюсь, со счастливым концом🤞🥺 Может кому-то она поможет узнать что-то полезное для себя, что за чем идёт, если попал в такую ситуацию. Конечно никому не пожелаю этого!! Но это суровая реальность
Пусть все дети будут здоровы!!!💕
Мира·Мама сына (3 года), беременна (30 нед.)
Милая Мария! Я вас крепко обнимаю! Моя история один в один,только к твп 3.3 еще ставили гипоплазию носа. После первой идеальной беременности,где я даже не заморачивалась что такое твп-последующие прогнозы врачей меня конечно подразмазали.На момент 1 скрининга у меня уже был сделан НИПТ ( с низкими рисками) но вы все верно пишете про ошибки/скрытые формы. В августе я тоже прошерстила тут всё что можно и с 12-17 неделю ждала амниоцентез. Ничего не подтвердилось,но стресс был таким,что после на 21 неделе я поехала зашивать шейку из-за укорочения и сильного тонуса. Некоторые врачи-это тоже отдельная тема,еще недождавшись результатов меня уже спрашивали где я планирую прерывать беременность ,к слову я уже чувствовала пиночки и это было ужасно.
Сейчас я на 27 неделе и небыло еще ни дня что бы я расслабилась,хотя для этого есть всё. Ваша история и сомнения сейчас-то,что проживаю я. И мне чуточку легче узнать,что женщины такие сильные и способные это все выдержать. Я буду ждать когда появится ваш заветный значок «родился» и искренне порадуюсь,что всё страшное позади❤️
·Ответить