Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Натали
Натали
Мама троих детей

Тяжелая судьба мам особенных детей: истории, которые трогают

1 из 2

Иногда читаю какая тяжелая и горькая судьба у девушек с особенными детьми ,это героини ,просто нет слов мало того что ребенок родился с болезнью так и сама врала в кому ,а муж объелся груш он просто после ссоры когда она была беременна пропал ,все легко и просто,какая горькая и тяжелая судьба встречается на пути хрупким девушкам. Еще слежу за одной девушкой ее ребенок в 10 лет тупо стал не подвижным из за своей болезни он носитель очень очень очень редкой болезни все проявилось просто в один день и час ,сдав анализ дочери там все ок ,а потом мама и сама сдала этот анализ и она тоже носитель и уже у нее хрупкой и молодой проблемы с ногами и она ходит с тростью и есть огромный риск что в один день она станет не подвижной ,и снова муж объелся груш !!!!! почему такие страшные ситауции на планете существуют 😢❤️и это все тянут якобы слабый пол …. Вчера увидела женщину две девочки лежачие травма после родов у обоих ,им лет по 11 не говорят и не стоят…куколки такие прям ,белоснежные волосики белые и стройняшки (отец с ними ).А мужики часто почти в 70% психуют устают и живут свою жизнь ,всегда когда я вижу огромную проблему женщина одна ее тянет с родными… так горько видеть такие ситуации 😭

5

Комментарии

gvk_11

Галина

Мама двоих (7 лет, 16 лет)

😭😭😭

iamawomann

Карина

Мама двоих (6 лет, 9 лет)

Поэтому я никогда не понимала, с чего это женский пол слабый, скорее наоборот. Дело ведь не всегда в физической силе. Хотя сейчас женщины и физическую демонстрируют ни чуть не хуже))

natali29102010

Натали

Мама троих детей

Сейчас женщины больше добиваются чем мужчины и тянут все на ровне (много много примеров )

natali29102010

Натали

Мама троих детей

Мало кто может из женщин позволить себе быть слабой

iamawomann

Карина

Мама двоих (6 лет, 9 лет)

согласна. Так и есть!

Как быть при диагнозе первичный иммунодефицит у ребенка?

Здравствуйте! Я сейчас в растерянности, в ужасе и шоке, как мне быть, куда бежать и обратиться за советом совершенно не знаю, милые мамочки прошу вашего совета, возможно вы сами сталкивались с подобной бедой, ваши родные, близкие люди. Мне очень тяжело это осмыслить и понять. Моему сыночку Евсею 5 лет, доброжелательный, активный, развитый, обожает людей и животных. Занимались борьбой с 3х лет, очень нравилось. Но сейчас наша жизнь перевернулась, за место активного, счастливого образа жизни, мы находимся в Иммунологическом центре. Нам ставят диагноз Первичный иммунодефицит. Хроническая гранулематозная болезнь. Поговорив вчера с заведующей отделения, она меня настроила, что в ближайшее время рекомендовала бы пересадку костного мозга, с нашей болезнью, только такой выход на исцеление. Милые мамочки, хочу у вас спросить: 1. Прошу совета, может вы сталкивались с аналогичной болезнью, расскажите пожалуйста, как складывается ваша жизнь, после пересадки костного мозга 2. Посоветуйте центр, какой лучше для трансплантации, в том числе и иностранные. 3. В какой благотворительный фонд мне лучше обратиться #первыйпост

Спасибо вам за ваши переживания и молитвы, мне просто очень тяжело сейчас, дочка находится в тяжёлом состоянии...Как…

Спасибо вам за ваши переживания и молитвы, мне просто очень тяжело сейчас, дочка находится в тяжёлом состоянии...Как будут хорошие новости, я напишу обязательно....