Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..
Доброе утро! На первом скрининге не увидели носовую кость, кровь пришла плохая риски высокие Завтра иду сдавать нипт? Очень страшно что после результата , малыша не будет. Поделитесь своими историями.
Девочки Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна В пн еду на узи будет 21 неделя Что делать разные диагнозы кому верить?
Девочки! Как считаете, если по крови от 1 скрининга рисков нет, все равно надо сдавать НИПТ? Ваше мнение?
Девочки дело такое . На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня успокоила и сказала что все хорошо. Сегодня была у бесплатного генетика, она сказала что риск есть и лучше сдать НИПТ. 25 апреля у меня был 2 скрининг, сказали что малышка отстаёт на неделю в развитии, пришла сегодня на дополнительное УЗИ, они мне говорят у малышки не выросло бедро , а живот и голова выросла и нос маленький ( но т.к у меня у самой маленький нос этому значения не предала), но по крови и бедру сказали бежать и делать НИПТ. Я в панике и в расстройстве, было у кого нибудь что нибудь подобное, чем обошлось ?
Татьяна·Мама двоих (5 лет, 6 лет)
По узи носовую кость не увидели. Остальное в норме все.
·Ответить