Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаОсобенные детки
Елизавета Штекляйн❤️
Елизавета Штекляйн❤️
Мама сына (3 года)

Ребенку поставили аутизм: как оформить инвалидность и нужна ли АВА-терапия?

К предыдущему посту

https://mom.life/post/6a5a220018305ead0c07a750

Арсению поставили детский аутизм. Не скажу, что я в трауре, этот диагноз я для себя давно уже приняла, ещё с момента появления первых признаков. Вопрос к мамам, у которых детки с РАС и инвалидностью. Как оформляли, куда идти? Подскажите, что делать. Дайте толчок в нужном направлении. АВА-терапия, проходите вы её? Как она влияет на ребенка? Очень интересно будет почитать мамочек с ребенком возраста Арсения. Спасибо.

31

Лучший комментарий

kids_mom_life

Любовь и терпение

Мама двоих (1 год, 9 лет)

Сыну тоже ставили рас, в 3 года были все признаки. Не говорил. Сейчас ему 9.5 лет, ходит в обычную школу, обычный класс, общается как норма. Конечно есть некоторые эмоциональные проблемы ещё, но это небо и земля что было 6.5 лет назад. Не опускайте руки! Сыну очень помогли занятия + препараты невролога. Занимаемся до сих пор с 3х лет. Инвалидность не оформляди, на учет никуда не ставили.

s_083

❤️

Мама сына (2 года)

@elizaveta_shteklyayn, очень успокоили , спасибо❤️

elizaveta_shteklyayn

Елизавета Штекляйн❤️

Мама сына (3 года)

ну конечно изменения есть, до 5-ти лет формируется психика ребёнка, а так как РАС ближе к психиатрии, то есть все шансы адаптировать ребёнка максимально. Есть спектровые детки, которые ходят в обычные школы и остаются наравне со всеми, но с некоторыми своими особенностями совсем не заметными для окружающих. У нас РАС высокоинтеллектуальный, всё можно исправить дисциплиной и занятиями. Всё будет хорошо и у Вас и у нас❤️

s_083

❤️

Мама сына (2 года)

а после лечения есть изменения вообще? Я понимаю что рас это не болезнь и это не лечится, но все же, верю в чудо

elizaveta_shteklyayn

Елизавета Штекляйн❤️

Мама сына (3 года)

мы занимаемся и дома и в центре, чем больше тем лучше. Из препаратов пока только витамины омега и фолиевая. Ну и для жкт тримедат. Через месяц повторный приём, думаю лечение изменится, т.к оно постоянно меняется

kids_mom_life

Любовь и терпение

Мама двоих (1 год, 9 лет)

препараты за 6.5 лет разные были, сейчас всё не вспомню. Занятия только в центре, но меня постоянно консультировали, поэтому то что делали на занятии, я повторяла дома с ребенком

s_083

❤️

Мама сына (2 года)

Скажите пожалуйста, вы только занимались или дома тоже поддерживали занятия? И какие препараты невролог назначал, я конечно не собираюсь без врача что-то давать ребёнку, просто интересно

vikk.pn

Виктория Пономарева

Мама двоих (5 лет, 10 лет)

@firma почему не одно?

Рда по мкб 10 просто. Рда входит в рас, как и аспергер , атипичный и тд. Рас по мкб 11 просто с нарушением интеллекта, с нарушением речи и без, разные варианты.

Но в целом одно это, " обозвали" только другим словом, более широкое понятие. Но всё это аутизм.

firma

Марина

Рас и рда не одно и то же. У вас с автором разные истории.

cotsi

Катя

Мама сына (5 лет)

Аба аба и снова аба.. Главное найти своего специалиста, и чем раньше тем лучше.

cotsi

Катя

Мама сына (5 лет)

@elizaveta_shteklyayn Постоянно уже почти 3 года + интенсив. Перерыв только на отпуск

elizaveta_shteklyayn

Елизавета Штекляйн❤️

Мама сына (3 года)

Аба терапия на ежемесячной основе или делается с перерывами?

Комментарии

ermakovaev

Елена

Мама сына (4 года)

Дефициты в первую очередь надо закрывать. Если финансы позволяют, то Аба (она нужна на регулярной основе и специалист определяет сколько нужно часов в неделю). У нас на постоянной основе дефектолог, так как не полное понимание речи; логопед, так как зрр, афк и бассейн ,тк моторная неловкость

maltseva86

Мария

Мама двоих (3 года, 8 лет)

Аба- это комплексные занятия, но по индивидуальной программе для каждого ребенка. Но важно, чтобы это была настоящая Аба. В общем надо на специалиста идти. Скорее всего придется обойти многих.

cotsi

Катя

Мама сына (5 лет)

Аба аба и снова аба.. Главное найти своего специалиста, и чем раньше тем лучше.

elizaveta_shteklyayn

Елизавета Штекляйн❤️

Мама сына (3 года)

Аба терапия на ежемесячной основе или делается с перерывами?

cotsi

Катя

Мама сына (5 лет)

Постоянно уже почти 3 года + интенсив. Перерыв только на отпуск

kamilla09

Камилла

Мама сына (3 года)

Сейчас в процессе оформления, тоже РДА. У нас аба, тк не попался дефектолог, который справился. Еще на СИ ходим

kamilla09

Камилла

Мама сына (3 года)

@elizaveta_shteklyayn, сенсорная интеграция

kamilla09

Камилла

Мама сына (3 года)

ну разговаривает громко сказано) слова и фразы есть, онр-2

firma

Марина

Теперь главное чтобы так думал и районный психиатр. Обращаться к нему, получить официальный диагноз, понаблюдаться, после оформить.

taffimay

Наташа

Мама двоих (7 лет, 7 лет)

@natali0525 а у нас читают, и на мсэ прикладывают, говорят, несите все.

Да, диагноз поставят свой и на своей усмотрение. Но заключения возьмут, тк это все подтверждения, что нарушения выраженный и стойкие.

natali0525

Наталья

Мама сына (4 года)

у нас для МСЭ берут только обследования из частных центров, а заключения врачей прикрепляют только из гос ПК и ПНД, Чапыгина.

Везде по-разному видимо.

taffimay

Наташа

Мама двоих (7 лет, 7 лет)

у нас как основные заключения да, только свои.

Но

1. когда в первый раз оформляешь, допом они берут частные тоже, чтобы проиллюстрировать, что проблемы давно, тк врачом это было зарегистрировано и описано

2. Даже если они говорят, что не берут, если очно прийти на мсэ, то они вполне себе могут взять и прочитать

Например, адос у нас участковый псих не взяла, сказала, нет, вам не надо, это только у кого аутизм. А на мсэ взяли, тут же сняли копию и приложили в пакет документов.

Так то, то что участковый врач говорит, может расходиться с реальностью даже с врачом из соседнего кабинета.

nika.mzv

Ника

Мама двоих (7 лет, 12 лет)

Аба-терапия обязательна, пока что единственный доказанно эффективный метод

kids_mom_life

Любовь и терпение

Мама двоих (1 год, 9 лет)

Сыну тоже ставили рас, в 3 года были все признаки. Не говорил. Сейчас ему 9.5 лет, ходит в обычную школу, обычный класс, общается как норма. Конечно есть некоторые эмоциональные проблемы ещё, но это небо и земля что было 6.5 лет назад. Не опускайте руки! Сыну очень помогли занятия + препараты невролога. Занимаемся до сих пор с 3х лет. Инвалидность не оформляди, на учет никуда не ставили.

s_083

❤️

Мама сына (2 года)

@elizaveta_shteklyayn, а после лечения есть изменения вообще? Я понимаю что рас это не болезнь и это не лечится, но все же, верю в чудо

elizaveta_shteklyayn

Елизавета Штекляйн❤️

Мама сына (3 года)

ну конечно изменения есть, до 5-ти лет формируется психика ребёнка, а так как РАС ближе к психиатрии, то есть все шансы адаптировать ребёнка максимально. Есть спектровые детки, которые ходят в обычные школы и остаются наравне со всеми, но с некоторыми своими особенностями совсем не заметными для окружающих. У нас РАС высокоинтеллектуальный, всё можно исправить дисциплиной и занятиями. Всё будет хорошо и у Вас и у нас❤️

s_083

❤️

Мама сына (2 года)

очень успокоили , спасибо❤️

candycandycandy2025

Наташа

Мама двоих (3 года, 5 лет)

Проходили через психиатра.процти специалистов и анализы.

candycandycandy2025

Наташа

Мама двоих (3 года, 5 лет)

Мы ходили на аба терапию.дефектолог не помог.

candycandycandy2025

Наташа

Мама двоих (3 года, 5 лет)

@elizaveta_shteklyayn да стал на имя откликаться.указательный жест.стал хоть немного заниматься.правла дорого.сейчас перестали ходить все забыл

elizaveta_shteklyayn

Елизавета Штекляйн❤️

Мама сына (3 года)

а возраст какой? Разговаривает?

candycandycandy2025

Наташа

Мама двоих (3 года, 5 лет)

нам 6.речи нет.понимание страдает и самоагрессия

Обман в сообществе: история с Арсением

🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵🥵😡😡😡😡🤯🤯🤯🤯🤯Девочки я в диком шоке, после такого я наверняка перестану верить всем и всему..... Думала тут мамочки сидят все "честные" 😞 Следила за Постами про Арсения... Тут дамочка вела посты как взяла малыша с дома молютки как сейчас он у нее уже 2 недели и ему 4 месяца, как проходила весь этап к опекунству.Я списывалась с ней в личке,интересно стало тема эта, так как все детство моя мечта была взять с дома молютки малыша и осчастливить хоть одного из- них. Мечта моя осталась мечтою, Надеюсь смогу когда нибудь ее осуществить . Арсения Я показывала родным ,плакала, так радовалась. Я прям ждала каждый пост ее о Арсении. Показывала мужу фотки малыша. А оказалось вот что.... Фейк, девушка выставляла фото не своего ребёнка, и писала сказки посты о Арсении. Тут нашлась мама Арсении, и ему уже больше года.... Люди всем разом стали подписываться на нее, тут больше 1000 комментарии. И я думала ее заблокировали из - за этого. Она в топе... Перешла она в телеграм. Теперь ее страница разом стала пустая и сделала она запрет на скрин. Я наверное тоже фото удалю со своей страницы деток. Боюсь какая нибудь дура найдется,не дай Бог. А только тут могла выставлять фотки моих деток,мои истории родов. Вот так вот верь тут.....😫😫😫😫😫😫😫😫😫😭😓

внимание! сама деньги перевела, а затем стало очень подозрительно ее молчание. решила найти эту девушку в других…

внимание! сама деньги перевела, а затем стало очень подозрительно ее молчание. решила найти эту девушку в других соцсетях, в инстаграме она @karinazspolskaya. Все бы ничего, но там всё у нее хорошо и ребенка зовут Арсений.