Задержка речи у ребенка: мой опыт и ошибки
Заметила, что тема неговорящих детей стала очень актуальна, поэтому поделюсь своей историей.
Дано:ребенок рожден ер, на 41.5, с однократным нетугим обвитием, 8-9 апгар. Все окей первые два года, слух зрение мозг и прочее, наблюдала ее у платных врачей.
Наступает 2 года, дочка проходит комиссию по возрасту в Медсонаре, доходим до невролога и началось. Во первых сама невролог чуть неадекваьна была, поскольку сказала что мне ребенка и уронили и поломали в родах и сейчас у нее зрр(upd-никто мне ее не ронял господи иисуси), врач наговорила мне просто таких мерзких вещей, что я под впечатлением просто не прислушалась к рекомендациям-глиатилин и логопед, она не говорит у вас и это не норма. Моей фатальной ошибкой было не пойти у другому неврологу за подтверждением диагноза, послушать знакомых с их «не парься к трем заговорит ща в садик пойдет и все збс будет».
Дочь пошла в садик в 2.1, прошла адаптацию, все вроде окей, но человек то не говорит, воспитатели мне внимание привлекают, а я отмахиваюсь типа умнее всех, ага.
Дома занимались по методичкам типа запуска речи, были слааабенькие победы, но ребенок то не говорил, а на контрасте с погодками на детской площадке эта разница была еще очевиднее, ну…очевиднее тем кто не слеп, а я была слепой. Тогда водила ее в один садик, где предложили пройти комиссию пмпк и дать место в логогруппе бесплатно(а сад частный), и все б ничего, но в день комиссии у дочки температура 38.9, пришлось остаться дома. К трем годам в моей пустой бошке все же закрались сомнения, записала к Ефимовой, приехали на диагностику. Она ее потестировала, подтвердила-зрр, никаких препаратов не надо, просто идите к логопеду, все исправится само.
Пол года водила к специалисту, вначале были победы и прогресс, заодно дочка сменила садик на государственный а там детей побольше. Но потом пошла стагнация, опять.
Уже муж начал рычать мол что за балет, так не пойдет-меняй специалиста. Нашла другую на районе, она вначале провела диагностику, и впервые я услышала какой то более менее внятный диагноз-моторная алалия, неспособность связывать звуки, я попросила у нее контакты неврологов, которым она доверяет, записала дочку к врачу.
Это была Кочериди Инга Анатольевна, взрослый врач, с хорошим стажем, которая не сюкалась со мной за мои же деньги, а все четко и по факту выложила, но без шейминга и прочего совдеповского отношения.
Расписала курс лечения подродно в мельчайших деталях, посоветовала допом сходить к сурдологу на всякий случай, подтвердила алалию, явка через год(то есть в пять лет).
Я на тот момент была уже в отчаянии, что моя бусинка пойдет в коррекционный класс, несмотря на полную норму псих.развития и навыков социализации. Но намотав сопли на кулак начали делать ровно так, как сказал врач.
Сейчас у нее выход из алалии, спустя год препаратов, занятий с логопедом и дома, с физкультурой, скейтом, великом и прочим, скоро пойдем к Кочериди и я очень надеюсь, что она тоже оценит прогресс.
А он есть-речь предложениями, словарный запас увеличился, еще есть проблемы с построением предложений, склонениями, падежами, окончаниями, но это поправимо.
Я как то спросила логопеда-каковы прогнозы на ее взгляд. И тут возможно я расстрою тех, кто поведет ребенка в четыре на запуск речи на годик и потом бросить занятия. Заниматься они будут включительно первый класс, но там уже скорее постановка отдельных звуков или букв, то бишь коррекция.
Написала эту простынь, чтобы те, кто находятся на распутье посмотрели на эту историю и сделали для себя выводы, не отчаивались, не рвали на себе волосы, а брали ситуацию под контроль.
Если бы я могла вернуться на два года назад-дала бы себе знатного леща и повела бы к неврологу сразу, сейчас бы результат был иным. Самое ценное-время, его жальче всего упускать.
Ниже фото наших текущих методичек, может кому пригодятся
Ася·Мама дочки (10 лет), беременна (38 нед.)
Добрый день. У меня ранее с дочерью были тяжёлые роды и куча сопутствующих диагнозов после. В 4,5 мес нам ставили Спастический тетрапарез ( это ДЦП так ставят до года), более того прошла 3 "известных" и популярных неврологов каждый доводил до слёз. Все смотрели на историю родов на предыдущие диагнозы и ставили просто жуть, доводя до слёз.( у нас дважды в реанимации был сепсис, искусственная кома, остановка и куча какой жути) Столкнулась с тем, что почему-то очень тяжело найти именно "хорошего детского невролога", а не авось кого. Которые назначают много чего от уколов до не пойми какой методики массажа, сложилось впечатление долечить до смерти прямо, смотрят на старый анамнез и назначают. В итоге по старой своей детской карте нашла имя невролога которая в моём ещё детстве работала в ДДЦ, пробила её и записала дочь. Она была 4 врачом неврологом. Как хорошо, что назначения предыдущих не исполняла, ибо там были назначены тяжелейшие препараты, после которых не знаю что было бы. В итоге она посмотрев на весь наш ужас объяснила каждый поставленный диагноз и что осталось, а чего уже нет, и что ставили на основании КТ и было ранее на основании сепсисов и прочего. Вообщем осмотр был тщательно и великолепно, дочь пошла на контакт, на каждый диагноз у неё своё собственное мнение разумное, а не под копирку друг у друга. Дочь немного позже села, на приёме ещё не сидела, врач сразу сказала сядет через 2 недели и день в день прямо так и случилось, лекарств не назначала но только массажи и сказала какой именно и сколько сделать до 1 года. Сейчас дочери 10 лет, развивается замечательно, отличница в школе, учится в художке, танцует, ранее ещё и пела. Вообщем по развитию и мышлению опережает сверстников. До 2,8 говорила не многословно, но после болтала без умолку. Я конечно понимаю, что у каждого своя ситуация и история, но я найдя действительно хорошего специалиста, хочу поделиться возможно кто-то не будет терять время а сразу пойдёт к хорошему врачу.
·5 отметок «Нравится»5·Ответить