Девочки((( пришли результаты крови , риск 1:95 синдром дауна(( я теперь не знаю где взять силы(( точно будем делать прокол
Октябрь - месяц осведомлённости о синдроме Дауна Синдром Дауна: 10 вопросов и 10 ответов 1. Что такое синдром Дауна? Люди с синдромом Дауна являются необыкновенными представителями рода человеческого: в клетках их организма присутствует 47 хромосом вместо обычных 46. Хромосомы 21 пары представлены тремя копиями, поэтому синдром может также называться трисомией 21 пары. Излишние хромосомы являются причиной необычной внешности и проблем со здоровьем у людей с синдромом Дауна. Синдром Дауна не является заболеванием, поэтому не требует лечения и не может быть вылечен. 2. Является ли синдром Дауна наследственным? Нет, не является, так как трисомия 21 образуется случайным образом на первом этапе деления оплодотворённой яйцеклетки. Причина данного явления ещё не определена. Дети с синдромом Дауна могут родиться у людей любой возрастной группы и любого социального класса. Во всём мире, каждый 700-800 ребёнок рождается с трисомией 21, и здесь не важны временные рамки и география проживания. Синдром Дауна возникает по воле случая. 3. От чего могут страдать люди с синдромом Дауна? В любом случае не от наличия синдрома как такового! Когда они болеют, то переносят болезнь также как и все мы. Чаще всего люди с синдромом Дауна страдают от несправедливого отношения к себе других людей и таких реакций окружающих как: насмешки, жалость, неприятие, непонимание, игнорирование, отвержение. Сам по себе синдром не приносит боли. 4. Как сказывается синдром Дауна на развитии организма? Развитие ребёнка с синдромом Дауна протекает в общей сложности медленней, чем развитие ровесников. Некоторые особенности строения тела и лица отличают людей с синдромом от остальных. Тем не менее, многие заболевания, которым могут быть подвержены люди с синдромом Дауна, при ранней диагностике успешно подлежат лечению. 5. Как влияет синдром Дауна на умственное развитие человека? Люди с синдромом Дауна могут обладать различными талантами и способностями, как и любой из нас. Сейчас интеллектуальный потенциал таких людей оценивается намного выше, чем, к примеру, 20 лет назад. Они обучаются всему в своём собственном темпе. 6. Как мы можем поддержать детей с синдромом Дауна? Очень важна любовь и полное приятие со стороны семьи с самого начала. Необходима хорошая медицинская помощь и профилактика заболеваний связанных с синдромом, а также хорошая интеграция ребёнка в повседневную жизнь. Мария Монтессори: «Помоги мне сделать это самому!» 7. Что помогает людям с синдромом Дауна оставаться здоровыми? - Здоровое питание и достаточная физическая нагрузка являются основоположниками хорошего самочувствия. - Грудное вскармливание улучшает способность держать губы прикрытыми в будущем. Питание с низким содержанием жира, большим количеством витаминов и клетчатки нормализует иммунную систему организма человека с синдромом, а также предупреждает избыточный вес. - Занятия спортом приносят удовольствие и укрепляют веру в себя. 8. Необходимы ли детям с синдромом Дауна специализированные детские сады и школы? На сегодняшний день, дети с синдромом Дауна могут успешно посещать обычный детский сад. Позже, большинство детей смогут научиться читать, писать и считать при использовании специальной методики обучения. 9. Могут ли люди с синдромом Дауна работать? Да, могут. В Европейских странах для таких людей организован специальный рынок труда, где они могут найти несложную работу, отвечающую их компетентности и предпочтениям. Испанец Пабло Пинеда является первым человеком в Европе, которому трисомия 21 не помешала получить высшее образование, а также сыгравшим главную роль в фильме-биографии. С определённой поддержкой, люди с синдромом Дауна могут вести самостоятельную жизнь. 10. Какие они люди с синдромом Дауна? Никто из нас не идеален. Различный генетический код и внешние факторы делают каждого из нас неповторимым. Поэтому любой ребёнок и любой человек, не важно, с синдромом или без, имеет свои желания, надежды, мечты, страхи. Каждый из нас по-своему талантлив, а в чём-то может быть и ограничен. Как говорит Пабло Пинеда: «Большой недостаток общества – неспособность воспринимать инобытие. Мы выбираем только лучшее, но если все будут одинаковыми, мы значительно обеднеем. Цветы все разные и все красивые. Стремление к социальной гомогенизации – болезнь общества. Если все одинаково думают, все похожи друг на друга – тогда это фашизм».
Поставили риск на синдром Дауна, девочки кто сталкивался с таким чем все закончилось?
Девочки всё плохо да? 😭это риск синдрома дауна?
Девочки Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна В пн еду на узи будет 21 неделя Что делать разные диагнозы кому верить?
ВареныйЛук·
Желаю вам получить отрицательный риск по амнио. Пусть ваше ожидание вознаградится🙏🏻тут есть случаи кому нипт ставил риск тернера и не подтвердилось при проколе. А также есть случаи, где все подтвердилось и прерывали. Тернер является таким же показанием до 22 недель. Но пусть это будет не ваш случай 🙏🏻
Виктория·
Многодетная мама (6 детей)
Я была подписана на маму девочки с этим синдромом. Никто из них не мучается, ни мама ни ребёнок. Для таких детей есть специальная терапия.
Девочка очень красивая, ничем не отличается от сверстников, развивается по возрасту.
Виктория··
Многодетная мама (6 детей)
И мама рада, что не прервала беременность
Марина·
Они не мучаются. Почему вы так решили?)).
Ну, миниатюрные женщины, ну без детей или с детьми через суррогатное материнство или Эко.
Вон сколько красивых здоровых и несчастных, кто реально мучается.
chanterelle111·
Мама дочки (8 лет)
Забейте. Вас опыт ничему не научил? Не нужно вестись на это. То одно, то другое. Пожалейте свои нервы. Идите мороженое съешьте лучше.
Ольга·
Мама четверых детей
А что, генетик ясновидящий что ли. Тоже он не может знать всей картины и амниоцентез тоже ошибается.
Я бы приняла всё как есть, тем более, вы многое знаете уже об этом синдроме, вполне возможно в настоящее время обеспечить такому человеку достойную жизнь.
kate·
Мама двоих (9 лет, 11 лет)
Я все это прошла, к сожалению, результат был неутешителен, готовиться морально надо к обоим вариантам, к плохому тоже. Я тоже надеялась и верила в свою дочь, но чуда не произошло.
Вам желаю, чтобы не подтвердился диагноз. Настаивайте на амнио, чем скорее тем лучше.
Виктория ·
Мама двоих (10 лет, 15 лет)
Я с Вами🙌 6.07 мне прокалывали живот и брали материал на анализ, сейчас как на иголках, жду результат (готов будет 15 или 17 июля) риск синдрома Эдвардса по крови, я тоже не готова рожать не здорового ребёнка, но надеюсь что все будет хорошо 🙌
Не бойтесь если назначат прокол, зато он достоверен на 99,9%
Lija·
Мама подростка
Держитесь 🫂 делайте амнио, как говорят врачи, ради своей крошки. Просто даже представить что риск не оправдается после анализа, потерпите немножко еще🙏
Такая наша долюшка женская..
Здесь только молиться, после молитвы и правда легче становится, нужно собрать силы и дойти до церкви, всё-таки столько детей материнская молитва вытащила из самых страшных обстоятельств ❤️
Валерия·
Мама двоих (6 лет, 8 лет), ждёт третьего
Я с вами, я бы тоже прервала. Живя сейчас в таком жестоком мире, с такими жестокими людьми, я бы была не готова обрекать ребенка на такой сложный путь. Буду держать за вас кулачки, чтобы все в итоге обошлось
Екатерина·
Гинеколог ·Мама троих детей
Желаю что бы все риски не подтвердились
Виктория·
Мама сына (7 лет)
Так это всего лишь риск
Вас по идее должны направить к генетику и предложить амниоцентез
Сделаете, и точно уже будет известно, есть/нет
iiii·
Мама сына (1 год)
Сочувствую вам ❤️
Полина·
В ожидании первенца
Обратитесь к хорошему генетику
Любовь ··
Мама дочки (7 лет)
Да, я уже записалась. Но это не отменяет трех недель неведения, в нервах и слезах🙁
🦋🦋🦋🦋🦋··
всё будет хорошо😇