Генетика тромбофилии при беременности: опыт потерь и вопросы
Девочки, может кто разбирается в генетике тромбофилии?
В анамнезе замершая, анэмбриония и вот бхб кажется.
По коагулограмме все в пределах нормы.
Комментарии
Алиева Разият МагомедовнаМама сына (6 лет)
@info693, у вас гетерозиготная мутация Лейдена-тромбофилия низкого риска
Если нет других дополнительных факторов( которые нужно считать ) , то да, изолированно она незначительно повышает риск тромбоза
ХаннаМама сына (5 лет)
@doctor.alieva_hematolog, спасибо большое за ответ)🌸
🌸 ZiМама сына (4 года)
Спасибо вам огромное 🤍
УмаМама двоих (младенец)
Можно в Дипсик закинуть и узнать что ии говорит на это
УмаМама двоих (младенец)
@naumimom, это ответ ии
🌸 ZiМама сына (4 года)
@naumimom, спасибо вам огромное !🤍 результат утешительный. Хоть и не очень понятно куда копать дальше. Жду консультации врача
УмаМама двоих (младенец)
@prostoziyashka, во благо 🙌🏻
🕴🏻Мама двоих (младенец)
По генетике без критичного
Еще бы вам афс сдать
Алиева Разият Магомедовна·Мама сына (6 лет)
Вы сдавали анализ на диагностику наследственной тромбофилии - у вас ее нет
Значимыми являются мутации гена F2,F5 , в которых нет даже гетерозиготной мутации
Так же проверить уровень естественных антикоагулянтов- антитромбина 3 и системы протеина S и C
Для диагностики приобретенной тромбофилии ( АФС) - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину класса G и M -раздельно , антитела к бета -2 гликопротеину класса G и M -раздельно , не суммарно
·1 отметок «Нравится»1·Ответить