Генетика тромбофилии при беременности: опыт потерь и вопросы
Девочки, может кто разбирается в генетике тромбофилии?
В анамнезе замершая, анэмбриония и вот бхб кажется.
По коагулограмме все в пределах нормы.
Девочки, может кто разбирается в генетике тромбофилии?
В анамнезе замершая, анэмбриония и вот бхб кажется.
По коагулограмме все в пределах нормы.
Алиева Разият Магомедовна·
Мама сына (6 лет)
Вы сдавали анализ на диагностику наследственной тромбофилии - у вас ее нет
Значимыми являются мутации гена F2,F5 , в которых нет даже гетерозиготной мутации
Так же проверить уровень естественных антикоагулянтов- антитромбина 3 и системы протеина S и C
Для диагностики приобретенной тромбофилии ( АФС) - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину класса G и M -раздельно , антитела к бета -2 гликопротеину класса G и M -раздельно , не суммарно
Алиева Разият Магомедовна··
Мама сына (6 лет)
@info693, у вас гетерозиготная мутация Лейдена-тромбофилия низкого риска
Если нет других дополнительных факторов( которые нужно считать ) , то да, изолированно она незначительно повышает риск тромбоза
Ханна··
Мама сына (5 лет)
спасибо большое за ответ)🌸
🌸 Zi··
Мама сына (4 года)
Спасибо вам огромное 🤍
Ума·
Мама двоих (младенец)
Можно в Дипсик закинуть и узнать что ии говорит на это
Ума··
Мама двоих (младенец)
это ответ ии
🌸 Zi··
Мама сына (4 года)
спасибо вам огромное !🤍 результат утешительный. Хоть и не очень понятно куда копать дальше. Жду консультации врача
Ума··
Мама двоих (младенец)
во благо 🙌🏻
🕴🏻·
Мама двоих (младенец)
По генетике без критичного
Еще бы вам афс сдать