

Девочки, может кто разбирается в генетике тромбофилии?
В анамнезе замершая, анэмбриония и вот бхб кажется.
По коагулограмме все в пределах нормы.
@info693, у вас гетерозиготная мутация Лейдена-тромбофилия низкого риска
Если нет других дополнительных факторов( которые нужно считать ) , то да, изолированно она незначительно повышает риск тромбоза
@naumimom, спасибо вам огромное !🤍 результат утешительный. Хоть и не очень понятно куда копать дальше. Жду консультации врача
Вы сдавали анализ на диагностику наследственной тромбофилии - у вас ее нет
Значимыми являются мутации гена F2,F5 , в которых нет даже гетерозиготной мутации
Так же проверить уровень естественных антикоагулянтов- антитромбина 3 и системы протеина S и C
Для диагностики приобретенной тромбофилии ( АФС) - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину класса G и M -раздельно , антитела к бета -2 гликопротеину класса G и M -раздельно , не суммарно