Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Лилия
Лилия
Мама двоих (1 год, 9 лет)

Дисплазия соединительной ткани у детей: какой врач ставит диагноз?

Девочки, кто-то сталкивался с диагнозом «дисплазия соединительной ткани»? Какой врач подтверждает такой диагноз и какие обследования/анализы в этом случае назначают?

24

Комментарии

mveroni

Вероника

Мама двоих (младенец)

Травматолог -ортопед. Ну есть она и есть. А что страшного?

gattocana

Лилия

Мама двоих (1 год, 9 лет)

Если речь о соединительной ткани, а не о суставе, то на сколько я поняла это генетический сбой, который системно влияет на организм, может провоцировать ряд проблем (с сердцем, опущение внутренних органов, с суставами, хрупкость сосудов и тд), зависит от типа

gattocana

Лилия

Мама двоих (1 год, 9 лет)

Ортопед вам назначал какие-то обследования?

mveroni

Вероника

Мама двоих (младенец)

нет. С этим же ничего не сделаешь. Жалоб нет. Узи сердца делали, невролог смотрел. В 3 года ломал ногу просто играя на ковре дома в мяч. Сейчас уже 2 года занимается хоккеем. Доктор сказал что нужны силовые упражнения для укрепления мышцы, благо в хоккее их полно.

ga_ga_ga

Елена

Послушаю

mailk111

Алёна

Мама дочки (2 года), беременна (30 нед.)

Генетик

Если не сильная форма, то обычно никаких анализов, чисто по симптомам (сколиоз, близорукость, пролапс митрального клапана, варикоз и тд)

Важно поддерживать уровень различных микроэлементов, постоянный спорт (не профессиональный, естественно, но мышцами нужно заниматься всю жизнь)

mama_nikolavna

Дарья

Мама двоих (5 лет, 9 лет)

У меня и , возможно, наших детей дст. Это мультиболячка, нет единой схемы развития. Затрагивает любые органы, где есть соединительная ткань. самое распространенное- сердце, сосуды, глаза, суставы. У меня основная проблема - сосуды, у детей пока до конца непонятно, пока каких то явных специфичных проблем нет, но у дочки сосуды очень ломкие, а у сына был по сердцу вопрос. Генетически наследуемая. Не лечится, но клмпенсируется.

mama_nikolavna

Дарья

Мама двоих (5 лет, 9 лет)

@mam124, я - да. Дети нет.

mam124

Мария

Мама двоих (6 лет, 19 лет)

какой результат? Есть ли смысл идти?

mama_nikolavna

Дарья

Мама двоих (5 лет, 9 лет)

да даже не знаю. Я еще в юности была. отправили к узким спецам, все проверили. Специфичного анализа нет для дст. Когда стала в биомед вникать, немного больше понрмания появилось что с этим делать.

Детей не водила к генетику, потому что не вижу смысла.

mam124

Мария

Мама двоих (6 лет, 19 лет)

У моего такой диагноз. Поставил ортопед. Обследовать надо сердце, у окулиста. Тк в первую очередь там может отражаться. А так к генетику вроде надо, я так поняла в нашем городе с этим особо не разбираются. А так от степени зависит, от локации, если все серьезно то в Москву. Нам назначили омегу, витамин д и контролить сердце тк есть проблемы.

gattocana

Лилия

Мама двоих (1 год, 9 лет)

Получается к генетику никого не отправляют? И нет никакого анализа что б подтвердить или опровергнуть? Всем ставят диагноз по симптомам, а причин то может быть масса.

mam124

Мария

Мама двоих (6 лет, 19 лет)

да по симптомам, причина как я поняла в том что как то не так Каллаген усваивается. В пк педиатр сказала что направит к генетику, перезвонит, но думаю заведующая не дала добро 😀. Не перезвонили мне.

mrs.kandalaft

Катя 🍬

Мама двоих (5 лет, 7 лет)

У меня, сердца

Экг, узи.

В моем случае кардиолог

j654keks

KeksiK

Нам кардиолог поставила, ортопед подтвердил. Ничего не сдавали. У кардиолога были изза справки для спорта, у ортопеда потому что нарушение осанки(как раз изза дст).

boo18.203

Наталья

Мама двоих (6 лет, 8 лет)

У сына под вопросом. Ложились на обследование: проверяли сердце, ортопед смотрел, офтальмолог. Теперь отправляют к генетику. А вот какое именно заболевание соединительной ткани, я так понимаю, анализ генетический будут брать.

boo18.203

Наталья

Мама двоих (6 лет, 8 лет)

@mam124 Врождённая дальнозоркость высокой степени, косоглазие, врожденная деформация грудной клетки и рёбер, как следствие - нарушение осанки, гипермобильность суставов. Сам по себе худой, суставы выражены (крупноваты).

Еще у него СДВГ. Невролог говорила, что тут есть взаимосвязь.

mam124

Мария

Мама двоих (6 лет, 19 лет)

у кого то из родственников есть что то похожее?

boo18.203

Наталья

Мама двоих (6 лет, 8 лет)

Не могу сказать.

Официальных диагнозов нет ни у кого.

mar_iv

Irinka

Мама сына (3 года)

У меня ДСТ, причем просто комбо - от пролапса митрального клапана и близорукости до вальгуса и проблем со спиной и суставами (и много еще чего). Никто из врачей никогда не собирал это в единый диагноз, сказала мне про это врач, которая делала мне КС, и все стало на свои места в моей голове.

Очень непростой диагноз на самом деле, хроники очень много, после родов и после 30 лет особенно все «посыпалось».

У сына к сожалению тоже ДСТ, надеюсь смогу ему помочь, чтобы в будущем было легче.

mam124

Мария

Мама двоих (6 лет, 19 лет)

Как тут можно помочь? Как ощущается пролапс? Мне сказали что у сына тоже начинается.

mar_iv

Irinka

Мама сына (3 года)

в плане помощи - постоянный прием витаминов, лфк обязательно, плавание в идеале.

Обувь качественная, стельки.

А так вылечить это нельзя(

Пролапс пока мне жить не мешает, но я давно узи не делала, надо бы сходить

Как справиться с диагнозом ретинобластома у ребенка?

Ретинобластома!У моей доченьки диагностировали ретинобластому(злокачественная опухоль в глазу ) Хочется сдохнуть,но надо спасать ребёнка.. Прошу всех, кто сталкивался с этим диагнозом или знакомые ,напишите мне или отзовитесь ,есть вопросы

Нужна помощь московских врачей для ребёнка на ИВЛ?

Девочки, сейчас ребенок находится на ивл. Диагноз нам поставили вирусный энцефалит. Сегодня будет телемост с Москвой. Если вдруг у кого знакомые врачи инфекционисты, иммунологи, неврологи есть в Москве, пожалуйста, напишите в личку. Смогут ли они помочь?