Дисплазия соединительной ткани у детей: какой врач ставит диагноз?
Девочки, кто-то сталкивался с диагнозом «дисплазия соединительной ткани»? Какой врач подтверждает такой диагноз и какие обследования/анализы в этом случае назначают?
Комментарии
Как тут можно помочь? Как ощущается пролапс? Мне сказали что у сына тоже начинается.
@mam124, в плане помощи - постоянный прием витаминов, лфк обязательно, плавание в идеале.
Обувь качественная, стельки.
А так вылечить это нельзя(
Пролапс пока мне жить не мешает, но я давно узи не делала, надо бы сходить
У сына под вопросом. Ложились на обследование: проверяли сердце, ортопед смотрел, офтальмолог. Теперь отправляют к генетику. А вот какое именно заболевание соединительной ткани, я так понимаю, анализ генетический будут брать.
@mam124 Врождённая дальнозоркость высокой степени, косоглазие, врожденная деформация грудной клетки и рёбер, как следствие - нарушение осанки, гипермобильность суставов. Сам по себе худой, суставы выражены (крупноваты).
Еще у него СДВГ. Невролог говорила, что тут есть взаимосвязь.
@boo18.203, у кого то из родственников есть что то похожее?
@mam124 Не могу сказать.
Официальных диагнозов нет ни у кого.
Нам кардиолог поставила, ортопед подтвердил. Ничего не сдавали. У кардиолога были изза справки для спорта, у ортопеда потому что нарушение осанки(как раз изза дст).
У моего такой диагноз. Поставил ортопед. Обследовать надо сердце, у окулиста. Тк в первую очередь там может отражаться. А так к генетику вроде надо, я так поняла в нашем городе с этим особо не разбираются. А так от степени зависит, от локации, если все серьезно то в Москву. Нам назначили омегу, витамин д и контролить сердце тк есть проблемы.
Получается к генетику никого не отправляют? И нет никакого анализа что б подтвердить или опровергнуть? Всем ставят диагноз по симптомам, а причин то может быть масса.
@gattocana, да по симптомам, причина как я поняла в том что как то не так Каллаген усваивается. В пк педиатр сказала что направит к генетику, перезвонит, но думаю заведующая не дала добро 😀. Не перезвонили мне.
У меня и , возможно, наших детей дст. Это мультиболячка, нет единой схемы развития. Затрагивает любые органы, где есть соединительная ткань. самое распространенное- сердце, сосуды, глаза, суставы. У меня основная проблема - сосуды, у детей пока до конца непонятно, пока каких то явных специфичных проблем нет, но у дочки сосуды очень ломкие, а у сына был по сердцу вопрос. Генетически наследуемая. Не лечится, но клмпенсируется.
@mama_nikolavna, какой результат? Есть ли смысл идти?
@mam124, да даже не знаю. Я еще в юности была. отправили к узким спецам, все проверили. Специфичного анализа нет для дст. Когда стала в биомед вникать, немного больше понрмания появилось что с этим делать.
Детей не водила к генетику, потому что не вижу смысла.
Генетик
Если не сильная форма, то обычно никаких анализов, чисто по симптомам (сколиоз, близорукость, пролапс митрального клапана, варикоз и тд)
Важно поддерживать уровень различных микроэлементов, постоянный спорт (не профессиональный, естественно, но мышцами нужно заниматься всю жизнь)
Травматолог -ортопед. Ну есть она и есть. А что страшного?
Если речь о соединительной ткани, а не о суставе, то на сколько я поняла это генетический сбой, который системно влияет на организм, может провоцировать ряд проблем (с сердцем, опущение внутренних органов, с суставами, хрупкость сосудов и тд), зависит от типа
@gattocana, нет. С этим же ничего не сделаешь. Жалоб нет. Узи сердца делали, невролог смотрел. В 3 года ломал ногу просто играя на ковре дома в мяч. Сейчас уже 2 года занимается хоккеем. Доктор сказал что нужны силовые упражнения для укрепления мышцы, благо в хоккее их полно.
Как живет семья с восемью детьми? История многодетной мамы
У @vedana – семеро. Не гномов, не козлят. Детей. Восьмого она носит под сердцем. Удивила меня ответом на вопрос о том, что даёт государство за такое повышение рождаемости...
Я, Мария @johnmahotkin , и это наш простой разговор о сложном.
— Мама в ожидании восьмого. Вы всегда мечтали о большой семье? Как так вышло?
— Когда мне было лет 17, я вообще не любила детей и думала, что рожать точно не буду. В 19 лет встретила мужа, мы сразу начали жить вместе, и уже через три месяца он сделал мне предл...
Что происходит с ребенком подруги: менингоэнцефалит, отек мозга, пневмония?
Девочки, нужна сила мам Лайф. Ребенок в реанимации!
Прошу вывести в топ! Возможно, у кого-то была похожая ситуация
У моей очень близкой подруги большая беда! Ребенок 3 года в пятницу с утра у ребенка опухшая ножка, вроде как укус комара, йодовая сетка помогла снять отек, смотрит педиатр, не выявляет никаких признаков болезни. Делают манту. В 6 вечера реюенок песни поет, в целом в нормальном состоянии, единственно нет аппетита. Перед сном небольшая температура. Рано утром температура высокая, да...
Почему я больше не хочу детей?
Только родив её я поняла , что все таки я чайлд фри.
Что мы имеем на сегодняшний день : разломан весь дом. Я не могу ровным счетом сделать ничего, ибо стоит мне отвернуться - все пздц. Гулять мы практически не ходим. Она швыряет детям в лицо песок. Все рушит и орет. Из коляски просто готова выпрыгнуть на ходу.
Дома она снимает с себя всю одежду , горшок вертела на одном месте - срет на обеденный стол , например. При этом она говорит всё и всё понимает. Старший уже её боится и говорит , что бы б...
Как быть при диагнозе первичный иммунодефицит у ребенка?
Здравствуйте!
Я сейчас в растерянности, в ужасе и шоке, как мне быть, куда бежать и обратиться за советом совершенно не знаю, милые мамочки прошу вашего совета, возможно вы сами сталкивались с подобной бедой, ваши родные, близкие люди. Мне очень тяжело это осмыслить и понять.
Моему сыночку Евсею 5 лет, доброжелательный, активный, развитый, обожает людей и животных. Занимались борьбой с 3х лет, очень нравилось.
Но сейчас наша жизнь перевернулась, за место активного, счастливого образа жизни, мы н...
Как помочь ребенку с опухолью мозга? Срочные советы мамам
📍📍📍 Прошу вывести в ТОП ,📍📍📍Девушки милые,помогите пожалуйста. У моей племянницы опухоль мозга . Ей 2 года . Диагноз "кавернома с гематомой левого зрительного бугра и ножки мозга " . Операцию в Бурденко отказались делать. Высокий риск летального исхода. Опухоль находится в труднодоступном месте . Она составляет всего 1% всех детских опухолей. Сказали в России не помогут. Подскажите как выйти на фонды ,помогающие со сборами ? Как выйти на клиники Израиля , Германии и тд , где могут проконсульт...
У меня ДСТ, причем просто комбо - от пролапса митрального клапана и близорукости до вальгуса и проблем со спиной и суставами (и много еще чего). Никто из врачей никогда не собирал это в единый диагноз, сказала мне про это врач, которая делала мне КС, и все стало на свои места в моей голове.
Очень непростой диагноз на самом деле, хроники очень много, после родов и после 30 лет особенно все «посыпалось».
У сына к сожалению тоже ДСТ, надеюсь смогу ему помочь, чтобы в будущем было легче.