Так ли сильно нужен сдавать этот геном?
А может вообще у нас будет только консультация с генетиком
У сына зпрр и рас под вопросом, но только бесплатники ставят.
Невролог сказала: сдать на генетику, если это не она, то препаратами лечить, если это генетика,то ничего уж не поделать.
Ну вот от когитума у него указательный появился
От цереброзилина сразу болтать начал, потом правда перестал
Сейчас габа ,pqq и какая то фигня для усидчивости с хлорофиллом
Вроде помогает, вроде нет.
Просто я Москву и так не люблю из за дороги и суеты, весь день тратить на это.
А теперь что? Вы видели что там творится? Скинули видео, где Садовод горит.
Манала я эту дорогу, может подождать пока это всё хоть немного устаканится
Я не знаю, честно
Если бесплатно, можно сдать. Если платно, лучше потратить эти деньги на занятия. У сына зпрр и рас, генетик прямо сказал, что смысла сдавать геном нет, даже если и найдут что-то, то это ничего не изменит. Но у 70% не находят ничего
@annamalia, да нормально поведение, есть страхи конечно, истерики на ровном месте, нарушение социального взаимодействия и нарушения речи, но в целом ситуация не тяжёлая. Стоит зпрр, возможно атипичный аутизм, но врачи через один ставят разные диагнозы. Речи нет, стоит онр1
@annamalia В отмс только кариотип входит, который покажет мальчик или девочка и есть ли синдром дауна.
Нет, не надо. Это ничего не меняет в плане подхода к лечению.
А вот дышать продуктами горения всей таблицы Менделеева - может усугубить проблемы.
В 90% случаев геном не показывает ничего. Мы сдали полное секвенирование через фонд, сказали что может и не показать ничего
@mariariari да, через них. Заполнила анкету на сайте. Они одобрили. Прислали на почту договора и бумаги, которые надо подписать и заполнить и заказным письмом отправила им. Через 4 месяца сказали куда привезти кровь.
@mariariari а, ну у нас было заключение генетика из морозовской, где было написано о том, что необходимо провести полное секвенирование генома и указали как возможный вариант проведения "геном жизни".

Недавно разговаривали со знакомой , она говорит , решила задать вопрос мужу , если бы стоял вопрос кому первому помочь маме или ей, он выбрал маму , и она вроде и расстроилась , но вроде и с уважением отнеслась к ответу . И я задумалась , вот у меня всегда самое святое и дорогое -это мама , и с мамой мужа никогда не ставила себя на одно место , но по сути , жена это теперь мама его детей и тоже очень близкий человек , двоякая ситуация:)
Хотела бы послушать ваше мнение на эту тему ?)
Как бы вы ...

Можно в топ🙏Срочно ищу информацию про болезнь Дюшена, подтвердилось у детей знакомой , близнецы 2,6 года . анализы только пришли, у генетика еще не были, насколько я знаю генетик у нас в городе один, в пц. Завтра к нему
Девочки, пост в топе, спасибо огромное ❤️ верю, что все будет хорошо ❤️
Девочки,Харьков! Посоветуйте, пожалуйста , врача генетика. ( Я так понимаю - это обязательная процедура? Просто 5 лет назад такого, вроде , не было 🙄)
Девочки , на генетику в центре бесплатно да сдают ?
Врач дала ну вроде направление с 2мя печатями 😅 это хватит или ж все таки платно? А то выйду щас без денег
Все что вы перечислили из препаратов тоже не лечит зпр и рас и генетику). Вот дале инструкцию откройте и прочтите для чего эти препараты и какой эффект. Вообще не тот, что вы увидели. Вывод- ребенок просто созрел, просто растет, компенсируется от занятий.
И генетика не лечится и зпр и рас не лечатся.
И даже просто слать олин геном- это мало. Сдают еще и родители и потом если выявят поломки, то проверяют отдельно еще раз это ксптки и к ребёнка и у родителей. Это отдельно деньги и время.