Mom.life
Mom.life
Приложение для мам
Vladislava
Vladislava
Мама двоих (младенец)

Плод в плоде: редкий феномен поглощения близнеца в утробе

Скопировала с VK . Ахренеть 😳

Почему близнецы иногда поглощают друг друга

Мария родилась в 1987 году в Чили. Здоровый ребёнок. Росла нормально. В 15 лет начались странные боли в животе. Врачи делают УЗИ. Находят опухоль.

Готовят к операции. Вскрывают. Хирург замирает. Это не опухоль.

Внутри Марии растёт другой человек. Не полностью сформированный, но узнаваемый. Череп с зачатками зубов. Волосы. Фрагменты позвоночника. Зачатки рук.

Это её близнец. Который не родился. Который был поглощён в утробе. И рос внутри сестры 15 лет.

Это называется «плод в плоде» или fetus in fetu. Один из самых редких медицинских феноменов. 1 случай на 500 000 живорождений.

Как это происходит?

На 3-4 неделе беременности формируются близнецы. Два эмбриона. Но один развивается быстрее. Второй отстаёт. К 6-й неделе более сильный эмбрион обволакивает слабого.

Слабый эмбрион не умирает. Он продолжает расти. Но внутри тела близнеца. Как паразит. Хотя это не паразитизм - технически это брат или сестра.

Он не жизнеспособен. У него нет собственного кровообращения. Он питается от сосудов близнеца-хозяина. Растёт, но уродливо. Органы развиваются хаотично. Мозга нет или он примитивный.

Это не сознательное существо. Это масса тканей, организованная в подобие человека.

Но вот что жутко - генетически это отдельный человек. ДНК-тест показывает: плод внутри - не опухоль, не мутация. Это второй организм. С собственным генетическим кодом.

В 2006 году в Индии из живота мальчика 9 лет извлекли близнеца весом 2 кг. С волосами, зубами, зачатками конечностей. Он рос 9 лет. Питался кровью брата. Живот мальчика раздувался, как при беременности.

В 2015 году в Китае женщина 45 лет обратилась с жалобами на боли в спине. Рентген показал: внутри её позвоночника костная структура, похожая на плод. Он рос там с рождения. 45 лет.

Самый старый зафиксированный случай - 2015 год, Индия. Женщине 60 лет. Внутри брюшной полости нашли кальцифицированный плод весом 2,5 кг. Он был там с момента её рождения. 60 лет она носила мёртвого близнеца, не зная об этом.

Врачи назвали это «каменный ребёнок» - lithopaedion. Плод умирает, организм не может его вывести, начинается кальцификация. Ткани пропитываются солями кальция, затвердевают. Превращаются в камень внутри тела.

Это защитный механизм. Тело изолирует мёртвую ткань, чтобы не началось заражение. Обволакивает кальцием как саркофагом.

Но иногда плод не умирает. Продолжает расти.

2019 год, Казахстан. Мужчина 40 лет жалуется на увеличение живота. КТ показывает: внутри масса весом 6 кг. Хирурги извлекают. Находят волосы, кости, зубы, фрагменты кожи. Близнец рос 40 лет.

Главный вопрос: это живой организм?

Формально - нет. У него нет сознания, нет мозговой активности. Это как опухоль, только организованная в форму тела.

Но генетически - это человек. С уникальной ДНК. Если бы он родился нормально - был бы отдельной личностью.

Значит ли удаление плода - убийство?

Медицина говорит: нет. Это не жизнеспособный организм. Это медицинская аномалия, которая угрожает здоровью хозяина.

Но семьи переживают иначе. Мария из Чили рассказывала: после операции она горевала. Не от потери опухоли. От потери брата или сестры.

ДНК-тест показал: это была её сестра-близнец. Они должны были родиться вместе. Расти вместе. Но одна поглотила другую в утробе.

И 15 лет Мария носила сестру внутри, не зная. Чувствовала боли - это сестра росла, давила на органы.

Когда её удалили, Мария попросила провести похороны. Священник отказался - это не человек, это медицинские отходы.

Она похоронила сама. В саду. Поставила крест. С именем, которое придумала - София. Сестра, которой не было.

Это психологическая травма или нормальная реакция? Психологи спорят.

Но есть ещё более странные случаи. Химеризм.

Это когда близнецы сливаются полностью. Не один поглощает другого. Они объединяются в одно тело. Но с двумя наборами ДНК.

Внешне - один человек. Но внутри - два генетических кода. Разные органы имеют разную ДНК.

2002 год, США. Женщина Лидия Фэйрчайлд проходит тест на материнство для оформления пособия. ДНК-тест показывает: она не мать своих детей. Хотя она рожала их сама.

Проверяют снова. Результат тот же. Обвиняют в мошенничестве. Подают в суд.

Врачи берут образцы тканей из разных частей тела. Кожа - одна ДНК. Кровь - другая. Яичники - третья.

Оказалось: Лидия химера. Она поглотила близнеца в утробе. Её яичники - от близнеца. Поэтому дети генетически - дети сестры, которой не было.

Таких людей больше, чем кажется. Они не знают. Живут обычной жизнью. Только случайный ДНК-тест может выявить.

Иногда у химер разный цвет глаз. Один глаз - одна ДНК, второй - другая. Пятна на коже другого оттенка - это участки с ДНК поглощённого близнеца.

Мы можем быть двумя людьми в одном теле и не знать.

И вот философский ужас: если я химера, кто я? Тот, кто поглотил? Или оба?

Если мои дети генетически от поглощённого близнеца - я их родила или моя мёртвая сестра?

Наука говорит: вы один человек, просто с мозаичной генетикой.

Но это не успокаивает тех, кто узнаёт правду.

Потому что всю жизнь ты думал, что ты - это ты. А оказывается, ты - это ты плюс кто-то, кого убил до рождения.

Не специально. Природа решила. Кто-то должен был выжить. Выжил ты.

Но второй не исчез. Он внутри. В твоих клетках. В твоих органах. В твоей ДНК.

Ты носишь его всю жизнь.

И никогда не узнаешь, каким он был бы.

4

Комментарии

mari.d

Мария Мама троих детей

Офигеть 😮 у меня с младшей должна была быть тройня

Ответить

school-photograph

МарьяМама сына (4 года)

Очень интересно 😲 недавно смотрела медицинские сериал, тоже про это было.. удивительна человеческая природа!

Ответить

selestia

АннаМама троих детей

Мне кажется, в природе может быть что угодно.

Ответить

ksunechka789

КсенияМама двоих (1 год, 9 лет)

Шок 😮

Ответить

Стану потенциальным донором костного мозга. Решилась ли я помочь?

Стану потенциальным донором костного мозга. Решилась. Это может спасти жизнь людям с онкологическими и генетическими заболеваниями. На следующей неделе сдам кровь на типирование, чтобы войти в регистр. Если найдётся мой генетический близнец, которому нужна я, который умрёт без моей помощи и я окажусь ему полезна, то это прекрасно. Каждый может помогать❤

Как образ жизни близнецов повлиял на их здоровье?

История с приема, продолжаем рубрику, решила поделиться с вами одним интересным клиническим случаем 👇🏻 ⠀ 👭 У меня давно наблюдаются две пациентки, они однояйцевые близнецы, сейчас им по 36 лет. Они очень дружны между собой, но по характеру и интересам очень разные и образ жизни, увлечения и работа тоже разные. ⠀ 💁🏼 ♀ Сестра А: Ведет активный образ жизни, следит за весом, у нее ИМТ 21, регулярно занимается спортом, придерживается сбалансированного питания, не курит, работает дизайнером. Замужем. ⠀ 💁🏼 ♀ Сестра Б: Не любит спорт, больше любит сериалы и посиделки с подругами (ИМТ 30, курение с 18 лет, диета с избытком жиров и сахара, хронический стресс из-за профессиональной нагрузки - работает медсестрой). ⠀ 💡Интересно: У обеих сестер интересный анамнез: у обеих диагностирована миома матки и доброкачественная опухоль яичника. ⠀ Однако, у сестры А, миома 2,5 см появилась на 3 года позже и не растет уже 5 лет в динамическом контроле, а у сестры Б, она быстро выросла до 7 см и ее пришлось удалять хирургически. ⠀ Обе сестры прооперированы по поводу опухоли правого яичника, с разницей в 3 года. При этом у сестры Б. киста появилась раньше и к моменту операции достигла 14 см, в результате чего яичник пришлось удалить, а у сестры А. часть яичника сохранили, так как киста была около 6 см. ⠀ Конечно, генетическая предрасположенность - основной фактор. 🧬 Монозиготные близнецы имеют идентичный геном, что повышает риск синхронного развития многих заболеваний. Гены, ассоциированные с миомой матки (например, MED12, HMGA2) и опухолями яичников (например, BRCA1/2, MLH1, MSH2, MLH3, PMS2 и проч.) даже при доброкачественных образованиях играют ключевую роль. ⠀ 🔬 Исследования показывают высокую конкордантность у монозиготных близнецов достигает 55% против 21% у дизиготных. ⠀ Даже семейный анамнез подтверждает наследственный компонент: риск миомы у женщин с родственниками первой линии повышен в 2-3 раза. ⠀ Однако, факторы образа жизни, питание, курение и лишний вес ускоряли процесс развития, влияя на гиперэстрогению: (жировая ткань экспрессирует ароматазу, преобразующую андрогены в эстрогены), инсулинорезистентность (универсальный механизм роста опухолей), системное воспаление. Адипокины (лептин, IL-6) при ожирении усиливают рост сосудов в опухолях. 👉 Все это называется - эпигенетическая модификация, то есть внешнее влияние окружающей среды, образа жизни, приема витаминов и питания на работу генов. ⠀ Эта история хорошо подтверждает эпигенетические влияния. Несмотря на синхронное развитие заболеваний у близнецов, обусловленное генетической предрасположенностью, скорость прогрессирования может зависеть от образа жизни. 🧘 ♀ Поэтому модифицируемые факторы (вес, курение, стресс, физическая активность) являются неотъемлемой частью профилактики и замедления прогрессирования заболевания. ⠀ 👉 Интересна вам тема эпигенетических влияний?

Рабдомиома у плода: кто сталкивался, есть шанс регресса?

Сегодня была на узи, в сердце плода обнаружена опухоль, предположительно рабдомиома. Почитала, что чаще всего это маркер Туберозного склероза, это редкое генетическое заболевание, сопровождающееся эпиактивностью, умственной отсталостью, приводящее к летальному исходу Реву😭😭😭 Очень мало информации, по региону не нашла Может кто то сталкивался с этим, слышал про случаи самостоятельного регресса этой опухоли ? #рабдомиома