Нужно ли делать НИПТ расширенный до 1 скрининга?
НИПТ расширенный самый.
Девочки, расскажите про этот анализ. На сколько он точен, верен, показывает ли все риски, патологии?
Стоит ли его делать до 1 скрининга?
Комментарии
Я делала во вторую беременность, и то потому что мне за 30) не по показаниям уж прям.
Скрининг был потом хороший, нипт средний, но по базовым показателям 👍🏻 в совокупности пришла к выводу что если умеешь себя не накручивать надо сдать расширенный, и вот эти допники уже смотреть в общей картине, опираясь на базовые показатели, скрининг и узи.
По поводу точности. У меня у знакомой, у нее дочка ровесница моей, по НИПТУ получила показатель- мальчик.
Они сделали гендер пати, муж счастлив, разнополые дети(первая девочка). В 20 недель на узи ей говорят: какая хорошенькая девочка :))) так и родилась девчонка. Это про точность, что погрешность бывает даже в таком.
А ошибка может быть из-за лаборатории. Я как-то смотрела, что такие анализы строго женщины проводят. Там мужчина мимо пройдет и уже могут у-хромосому найти.
@dhefehdjvdhdn, ну может быть, просто вот такой интересный случай)
Базового достаточно на 3 синдрома , потому что остальные синдромы очень редкие и точность анализа там тоже снижается. И рано лучше не сдавать может не хватить ДНК плода в крови для анализа.
Делала после 1го скрининга базовую панель, самостоятельно. Напрямую через сайт Геномед.
Считаю эту базу надо сдавать после 30 лет. Много уже об этом пишут.
Пошла я на это после анализа крови в 1 скрининге. Было отклонение в одном показателе на 0,5. Мизерное отклонение, но меня отправили к генетику. Генетик посоветовала сдать и спокойно жить))
Обсуждала вопрос с генетиками. В одной из зарубежных статей было написано, что НИПТ изначально разработан для выявления нарушения 21 хромосомы, далее разработали для выявления нарушений 13,18 хромосом . А по поводу других хромосомных изменений процент выявляемости очень маленький
Сдавала расширенный для себя, не советую расширенный . Делайте лучше на 3 показателя ( базовая панель обычно называется). Единственный + в расширенном , там помимо хромосомной патологии плода выявят являетесь ли вы носителем какого-либо заболевания( если покажет, что вы носитель- супругу тоже нужно будет сдать на этот показатель).
Почему советую базовый ( если хотите знать только есть ли хромосомная патология плода), потому что он выявляет нарушения 21 хромосомы с самой большой вероятностью , у 13,18 хромосом тоже высокий процент выявляемости ( но меньшей , чем 21). А другие хромосомные патологии - как лотерея. У меня показало высокий риск по Шершевскому -Тернору . И дальше начался просто кошмар ( пришлось делать прокол дважды, 1,5 месяца ожиданий), перечитала кучу статей , изучила исследования, истории женщин в такой же ситуации.
@imt, да. По узи и скринингам все было хорошо, просто сдала НИПТ по своему желанию ( изучив весь вопрос, сейчас бы сдавала только базовую панель)
А мне отказались нипт делать по направлению, назначили прокол сразу. Но я считаю, что у меня нет особых показаний для этого анализа, а они видят высокие риски 😡
@kira_mom_2be, когда была на проколах были девушки разной комплекции , у всех все прошло хорошо, результаты свои все получили
нипт тоже оценивает риски, по нему не ставят диагноз. С высокими рисками нипта отправляют на прокол.
Прокол лучше нипта мне делали ничего не случилось сейчас хорошо делают рисков нет
Сейчас нипт сдают даже если все анализы и скрининги в идеале ,так сказать ,скоро уже как базовый станет ,думаю ,а не только для тех ,кто в зоне риска и т д
Я бы в след раз сделала до 1скрининга , если все равно собираетесь делать. Чтобы потом не нервничать в ожидании результатов. То есть после 10ти недель. Бесплатно его если и делают, то только при высоких рисках и то не всем.
@korolevapinocheta, вы смотрите сколько готовиться будет потому что насколько я знаю если что то не так то до 21 недели можно прервать а потом уже комиссия и они решают там сложно будет
@korolevapinocheta, с акушерских
Я тут тоже задаюсь этим вопросом про нипт, вчера спрашивала
Мне все в комментариях ответили что делали, либо сделали бы
@yaleisana, может и делают, но точно не расширенный, как спрашивает автор поста
По ТВ говорили, что он с 01.01.26 включён в обязательный перечень анализов по ОМС для всех беременных, так же , как и 1 скрининг.
@angi1605, а вы какой нипт сдавали? Я геном конечно свой не сдавала и хма анализ, только кариотип сделала
@angi1605, а второй раз у меня вообще была триплоидия, тройной набор хромосом у плода 69 , вот нипт не выявляет вроде это
@angi1605, у меня сегодня 10 недель по идее, но узи я делала только в 7,4 недели в жк последний раз. Надо платно делать узи перед ниптом?
@korolevapinocheta у меня pap e чуть выше нормы был.
Но риски по скринингу низкие были. Получается,для себя больше.
Но из-за пап а этого я брала еще онлайн консультацию у Сангизовой.
Добрый день, могу помочь с оформлением скидки 25% на любые анализы в популярных лабораториях через экосистему ЗдоровьеРу, обращайтесь, пожалуйста 😊 это бесплатно для вас.
Отзывы можно посмотреть в фотоальбоме 🤍
НИПТ тоже