Нужно ли делать НИПТ расширенный до 1 скрининга?

Добрый день, могу помочь с оформлением скидки 25% на любые анализы в популярных лабораториях через экосистему ЗдоровьеРу, обращайтесь, пожалуйста 😊  это бесплатно для вас.

Отзывы можно посмотреть в фотоальбоме 🤍

НИПТ тоже

Я делала во вторую беременность, и то потому что мне за 30) не по показаниям уж прям.

Скрининг был потом хороший, нипт средний, но по базовым показателям 👍🏻 в совокупности пришла к выводу что если умеешь себя не накручивать надо сдать расширенный, и вот эти допники уже смотреть в общей картине, опираясь на базовые показатели, скрининг и узи.

По поводу точности. У меня у знакомой, у нее дочка ровесница моей, по НИПТУ получила показатель- мальчик.

Они сделали гендер пати, муж счастлив, разнополые дети(первая девочка). В 20 недель на узи ей говорят: какая хорошенькая девочка :))) так и родилась девчонка. Это про точность, что погрешность бывает даже в таком.

Я оформляю нипт со скидкой

Обращайтесь

Базового достаточно на 3 синдрома , потому что остальные синдромы очень редкие и точность анализа там тоже снижается. И рано лучше не сдавать может не хватить ДНК плода в крови для анализа.

Делала после 1го скрининга базовую панель, самостоятельно. Напрямую через сайт Геномед.

Считаю эту базу надо сдавать после 30 лет. Много уже об этом пишут.

Пошла я на это после анализа крови в 1 скрининге. Было отклонение в одном показателе на 0,5. Мизерное отклонение, но меня отправили к генетику. Генетик посоветовала сдать и спокойно жить))

Обсуждала вопрос с генетиками. В одной из зарубежных статей было написано, что НИПТ изначально разработан для выявления нарушения 21 хромосомы, далее разработали для выявления нарушений 13,18 хромосом . А по поводу других хромосомных изменений процент выявляемости очень маленький

Сдавала расширенный для себя, не советую расширенный . Делайте лучше на 3 показателя ( базовая панель обычно называется). Единственный + в расширенном , там помимо хромосомной патологии плода выявят являетесь ли вы носителем какого-либо заболевания( если покажет, что вы носитель- супругу тоже нужно будет сдать на этот показатель).

Почему советую базовый ( если хотите знать только есть ли хромосомная патология плода), потому что он выявляет нарушения 21 хромосомы с самой большой вероятностью , у 13,18 хромосом тоже высокий процент выявляемости ( но меньшей , чем 21). А другие хромосомные патологии - как лотерея. У меня показало высокий риск по Шершевскому -Тернору . И дальше начался просто кошмар ( пришлось делать прокол дважды, 1,5 месяца ожиданий), перечитала кучу статей , изучила исследования, истории женщин в такой же ситуации.

А мне отказались нипт делать по направлению, назначили прокол сразу. Но я считаю, что у меня нет особых показаний для этого анализа, а они видят высокие риски 😡

Сейчас нипт сдают даже если все анализы и скрининги в идеале ,так сказать ,скоро уже как базовый станет ,думаю ,а не только для тех ,кто в зоне риска и т д

Я бы в след раз сделала до 1скрининга , если все равно собираетесь делать. Чтобы потом не нервничать в ожидании результатов. То есть после 10ти недель. Бесплатно его если и делают, то только при высоких рисках и то не всем.

По ТВ говорили, что он с 01.01.26 включён в обязательный перечень анализов по ОМС для всех беременных, так же , как и 1 скрининг.

Не 100% он. 99%

Я делала, но после 1 скрининга