Синдром дауна подтвердился. Сижу жду консилиум и направление на прерывание.
Всем спасибо за поддержку.
Желаю всем здоровых детей и не столкнуться с таким.
Дополню: решение о прерывании принято еще с 13 недель, как мне озвучили риски, точнее мы семьей сразу решили, что если подтвердится, то - это прерывание, я уважаю мнение каждого, но я не готова к таким детям, кто решился оставить- это их выбор, который я не осуждаю, они герои- я нет. Всем спасибо за понимание.
Для чего-то пришел в семью?
Это просто генетическая рулетка и мутация. Все.
Вы в курсе вообще, что в придачу к Синдрому идут еще множество пороков развития?
Порок сердца, жкт, почек, легких и тд?
Это дети инвалиды и точка.
Не каждый идет на осознанный выбор воспитывать такого ребенка. На это нужны силы, время и деньги.
Не нужно накидывать на автора чувство вины. Возьмите, да усыновите такого ребенка и покажите пример!
Синдром Дауна не самый страшный диагноз. Погуглите Елену Кучеренко, у неё младшая дочь Маша с синдромом, вполне себе счастливо живут
Сочувствую Вам 🫂🫂🫂🫂🫂
Тяжело такое принять, да с синдромом, но все таки это человек 😢😢😢😢😢
@natalie_t, сложно отвечать на этот вопрос
21 «родила» в 17:20
Пока ни как дела🤷♀️
Это ваше решение и оно в любом случае верное! Только вы знаете как лучше вам и вашей семье! Сил вам пережить сложности! Все будет хорошо!
Тут двояко. И вас понять понять можно. И как бы это внутриутробное «убийство». Даже и не знаешь , как бы другой человек поступил на вашем месте. Но то что это заранее можно подтвердить , это огромный плюс в медицине. Вас ни в коем случае не осуждаю. Терпения и сил вам это пережить. Какое бы не было решение с вашей стороны, оно правильное. И ни в коем случае не вините себя, самое главное. Возможно потребуется и психологическая помощь, что бы восстановится и идти дальше.
Очень сочувствую Вам! Но Вы правильно всё решили. Держитесь ✊
Я вас полностью поддерживаю.
Такой бред пишут люди, что для чего-то пришел, так надо и тд.
Больной ребенок это очень тяжело и дорого. Это реально крест на своей жизни. И это отречение ребенка на страдания.
Я никогда не понимала, когда люди рожают ребенка и знают, что он будет больной.
А если есть еще дети, то по итогу все ляжет им на плечи? Им придется жить и видеть как тяжело родителям, как на них не хватает времени, финансов и прочего. Это может показаться мелочью, но оно всё копится и в реальности уже не так всё здорово
@vinchini, да! Абсолютно правильно написали. Это реально каторга, как бы это не звучало (
Я даже тут иногда читаю, когда у детей аномалии, и через что им приходится проходить и думаю ну и зачем 🙈
@katecreate, это действительно страшно, и страшно представить какого родителям принимать решения, особенно когда есть уже дети 🙈
Все правильно решили, я поступила бы так же. Не обращайте внимание на блаженных фанатичек
Пусть все будет хорошо у Вас , берегите себя, скорейшего восстановления. Вам тоже здоровых деток , надо проверить здоровье у разных врачей.
Бывшая свекровь мучается со своим братом с синдромом Дауна уже полжизни после смерти своей матери, такого никому не пожелаешь😪он иногда становится агрессивным и постоянно убегает из дома. Плачет, злится, но понимает, что он кроме неё никому не нужен
@irina-rina27, отдадите умной комментаторше на воспитание
@malibuuuu Я знаю 4 женщин которые родили здоровых детей. Которым ставили синдром Дауна.
@paizullaeva.78, амниоцентез подтверждает 100%, к сожалению
Там ошибки быть не может
По скринингу крови - да, даже нипт чисто теоретически может ошибиться. А прокол уже нет, это абсолютно точная диагностика
Сочувствую вам, и поддерживаю ваше решение. Когда была беременна сыном, был высокий риск сд, я морально готовилась к прерыванию, не смогла бы я иначе. После всех генетических анализов оказалось что ребёнок здоров, риски не подтвердились, но до родов мне было страшно что что-то упустили.
Мне повезло, ребёнок здоровый родился, а кстати перед ним был выкидыш. Я для себя поняла сразу что что то было не так в тот раз.
Пусть к вам придёт ваш здоровый малыш!
Тут пишут я бы от такого гемора избавилась бы точно.девочки,это не гемор,это человек,может не понравится, но я скажу,что не просто так нам дети даются и не мы выбираем- здорового хорошего возьму ,а больной это гемор,не надо такого.
Херню не пишите
Че за мода тут «денег нет - рожай! бог поможет», «обнаружили СД - рожай, бог дал!»
Вам нужен этот гемор - вы и рожайте. Не все хотят поставить крест на своей жизни и испортить эту жизнь ребенку.
И если есть такой выбор, то он очевиден и только женщина решает надо ей это или нет
Я бы поступила так же. Не слушайте тупых пролайферов и не корите себя!
Сил вам🙏 Делайте что подсказывает сердце, никто не осудит , только ваш выбор .Я наверное тоже такое бы решение приняла...
Те, кто пишет вместо слов поддержки, какую-то ересь, горите в аду, вот серьезно!
Не нравится решение автора, пройдите мимо!
Милая девушка, обнимаю вас крепко. Тут нет правильного или неправильного решения.
Желаю вам побыстрее восстановиться морально и физически 💜
Вы все правильно делаете!
Тут можно много и бесконечно писать что такие детки милые, что все решаемо… пока сам не столкнешься. Я бы поступила как вы.
Я не хотела бы потом всю свою оставшуюся жизнь мучаться. И мучать ребенка который появился на свет явно не для мучениц. А ведь у вас уже есть ребенок, и он тоже должен получать любовь и внимание родителей, а иначе малыш с СД заберет его, ведь ему нужно будет больше. И никто не дает гарантий как и сколько продлится жизнь. И что будет потом. Всю жизнь жить с чувством вины … я бы так не хотела.
Плюс все знают что такой ребенок в семье- это полное вложение сил и времени и финансов. Маме можно забыть о себе просто навсегда.
Обнимаю вас! Вы все делаете правильно!
Ребенок точно спасибо не скажет. А возможно будет укорять и говорить, зачем его родили.
В таких ситуациях всегда думаю: "вот сейчас есть родители и они будут заботиться о ребенке. Когда родителей не станет, кому он будет нужен"? Не осуждаю. У нас тоже стоял риск высокий. Пока проверяли, ждали результат, тоже много передумали. Заведомо зная диагноз, тоже не решились бы.
У меня старшей тоже ставили высокие риски ДЦП и отправляли на прерывание
Но я решила, что даже если ребенок родится больной, я буду его любить и поддерживать
Итог: у дочки нет ДЦП.
И я понимаю что если бы сделала прерывание, то никогда бы и не узнала, что дочь здоровая....
Таких случаев тоже много что говорили что ребенок с диагнозом а родился здоровый
У автора другая история.
У неё сто процентная вероятность того что будет сд.
Ей амниоцентез делали, во всех ДНК есть лишняя хромосома.
Очень сложный выбор, но он ваш и вы правы.
В последнюю беременность на узи в 12 недель было поставлено под вопросом, отсутствие носовой кости, омфолоцели. Придя в кабинет к гинекологу, был один вопрос, сколько есть времени, что бы было выскабливание а не роды. Врачи дали 2 недели, что бы повторить узи.
На узи вопросы были сняты, все вошло в норму.
Я это к тому, что я бы тоже не смогла родить не совсем здорового ребенка.
Сил вам и здоровья!
Сил вам! Очень тяжело решиться на такое. Я такого же мнения как и вы. Это ваш выбор и он правильный
Сочувствую вам. Сама пережила прерывание в ноябре по 18 хромосоме🫂
Правильно,что решились на это. Это не жизнь будет,а выживание с таким ребенком.
Автор, вы все делаете правильно!
Не корите себя, прошу!
Обнимаю вас 💔
К сожалению вот так получилось, это может случиться с каждым из нас...
Одно дело если выбора нет, другое дело когда выбор есть, его определённо нужно делать таким, каким сделали его вы!
А не обрекать ни себя, ни ребёнка на страдания....
Я бы поступила также. Дети с хромосомными аномалиями мне не нужны. Я не мать Тереза и не собираюсь жизнь ложить на вот это всё.
Сил вам это пережить . Выбор ваш правильный 100%
Сочувствую, вы все правильно решили ! Любой здравомыслящий человек поступит так же.
Вы правильно поступаете.
Часто вижу картину как старенькая мама или бабушка (не поняла кто она ему) ходит в магазин со взрослым парнем лет так 25-30, а ведёт он себя как 4х летний..в магазине кассиру кулак показывает, истерит и тд . Там привыкли к этому и внимания не обращают уже..
У нас тоже такой есть, живут рядом😞
Там не сд, но умственная отсталось с чем то наверное (((
Женщине лет 75, сыну лет 40 наверное, а поведение на уровне трехлетки(((( и вот кому он скоро будет нужен? 😭Никому, он всегда только с ней.
Будет потом в интернате после её смерти (
@vi.nogradova вот да, согласна... а потом ещё какие-то пороки могут выявить... по мне, это обречь себя на мучения... вдруг ходить не сможет или ещё что... В общем, я не понимаю тех, кто намеренно на это идёт.🥲
Я уже лет 20 наблюдаю картину . Как женщина возит на коляске своего сына больного. Мне ее очень жаль, что вот жизнь так сложилась и ей приходится жить вот так( она себе не принадлежит(
Автор, я вас поддержу. Люди понасмотрелись всяких форумов и блоггеров. И вещают про солнечных и мозаичных. К слову, ребенок с мозаичной формой может быть более тяжелым, чем с обычной трисомией, это миф, что они более легкие.У меня самой такая дочь. О диагнозе сообщили после родов, скрининг не показал. Они очень разные. Есть сохранные. Есть глубокие инвалиды не только ментальные, но и физически. Не обслуживают себя, в памперсах. С агрессией как к окружающим, так и к себе. Сопутствующие заболевания разнообразные, их куча может быть. У нас дочка физически крепыш, но голова нерабочая. У меня сын умнее нее. Плохо понимает обращённую речь. С ней никуда не пойдешь, только определенные места, все должно быть по протоколам. Девка хорошая, добрая, но слабоумие дает свои отпечатки на поведение. Я не работаю. Любим ее сильно. И брата она любит, но он ее раздражает, когда плачет громко, начинает орать. За всю жизнь она ни разу никого не обидела, не толкнула, не ударила, не укусила, хотя по отношению к ней такое бывало. Она посещала садик для особых детей, там разные были. Если б мне сообщили в беременность, я бы сделала аборт. Любим сильно Аришку. Очень привязываешься к таким детям. Помимо любви это безграничная жалость, просто всепоглощающая. Не могу сказать, что мы несчастливы. Хотелось бы, чтоб она была здорова, только это все портит. В остальном все хорошо, мы ездим отдыхать, живем как все. Но с ограничениями существенными.
Это безусловно разумное решение. Таких детей ждет ПНИ в будущем. А перекладывать свое бремя на других детей не стоит, это не их жизнь и не их выбор.
Поддержу вас. Положить сейчас три жизни на одну , не понятно где гуманность. Вы правильно сделали. Все эти «а вдруг», «дети это счастье и не важно если он инвалид» чаще говорят, те кто с этим не столкнулся или не имел выбора. Сил вам !
Никто не может вас осуждать. Это ваш выбор, это ваша жизнь.
Я бы поступила так же. Это разумное решение. Жизнь у вас и ваших близких одна . Зачем обрекать всех, включая этого ребенка на вечные страдания, бессмыслица. Я вижу пример такой семьи, но это было 35 лет назад и тогда не было диагности и этот ребенок родился и живет 35 лет. Плохо всем. Настолько плохо, что вторая дочь в этой семье не хочет своих детей, ей 37(может 38), она видела как это тяжело и это оставило неизгладимый след на психике.
У меня помощница по дому, у нее дочь 32 года с синдромом Дауна. Хорошая девочка. Но! Синдром Дауна не так страшен, как страшны сопутствующие диагнозы. Они живут в больницах.
Я вам желаю просто с холодной головой все это пережить🙏 для вас это правильное решение. Ноль % осуждения
Понимаю и не осуждаю ! У вас ещё будут здоровые детки ❤️
Все будет хорошо.
Обнимаю 🤗
Прочла все советы в комментариях и скажу только одно:- это только ваш выбор. И только вам решать как будет для вас правильным поступить в этой ситуации.
Со своей стороны желаю вам собраться с духом и принять одно правильное для вас решение 🫂🫂🫂
Вам решать,не нам судить. Но я конечно против абортов,но мучить ребёнка ради жизни не хотелось бы.
Милая девушка, вы всё делаете правильно. Комментарии про чудесную жизнь с даунами пишут пролайферские пустые аккаунты. Очень жаль, что так вышло. Держитесь!
Сил вам это пережить🙏❤️
Я бы поступила также, не готова обрекать на страдания и себя, и ребёнка
Никого не слушайте ! Это только Ваш выбор и он будет правильный! Не слушайте никого,слушайте только ваше сердце! Ребёнок с синдромом Дауна это на всю жизнь! Это нужно свою жизнь отдать,чтобы воспитывать такого ребёнка! У меня в дальних родственниках был дядя с этим заболеванием,хочу сказать не позавидуешь! Он дожил до возраста 60 лет и всегда улыбался и над ним смеялись всегда и везде, не позавидуешь вообще!
И опять одно дело уже родили такого ребёнка, а это знать об этом и идти на такие риски,здесь грубо говоря риск 100% что родится Ребёнок больной! В моём случае не стала бы обрекать и ребёнка и себя на такую жизнь!
Я видела со стороны как дети издеваются в малом возрасте над ними,а мир у нас жестокий!
Врагу такого не пожелаю родить больного ребёнка!
Сил вам🙏
Вы сделали правильный выбор❤️
Не нужно геройствовать и обрекать себя и ребенка на мучения.
Я бы 200% поступила так же.
Родите позже здорового малыша🙏
По честному,я бы тоже не смогла... Господи🙏🏻 нельзя так говорить 🙏🏻 но нет....
Поддерживаю вас, это на всю жизнь больной ребенок…и ему страдания и вам
Я вас поддерживаю, если вы морально не готовы, то не мучай е ни себя, ни семью.
Все правильно решили . Здравое оценивание и решение . Поддерживаю 🌺
Сил вам это все пережить.
И хорошо что это подтвердилось когда все еще можно изменить, чем по факту.
Вы выбрали себя, свою семью, и не обрекать нового человека на страдание и всю (не) жизнь быть зависимым от кого то.
Пускай все у вас будет хорошо.
Не знаю что правильно говорить в таких случаях, но очень хочется вас поддержать 🫂💔
Сил вам! Я бы поступила так же 🙏🏻
Мы в праве решать и оценивать свои силы.
Сил вам пережить это всё. На вашем месте я поступила бы также 😔
Судить и отговаривать вас может только мама такого же ребенка зная что это на своей шкуре.
Остальных шлите на х...
Удачи вам 🤞🤞🤞
Вот как раз такие мамы и должны поддерживать это. А такие мамы хотят чтобы их было больше. Чтобы не одни они так жили и мучились. Потому и пишут что надо рожать. Типо вместе они сила 🤦♀️
Очень вам сочувствую. Правда. Но я бы поступила как и вы. У вас еще ребенок, которому так же нужна мама и время. Как бы вам не писали что ребенок с сд почти такой же, но нет. Чтобы он был почти таким же это много развития и реабилитаций. И сейчас пока вы молоды и сильны это возможно, но что дальше? На старшего ребёнка ляжет это бремя ухода или в интернат? Не корите себя. Мне очень жаль. Но играть в рулетку будет ли там мозаичный синдром или ребенок будет полностью недееспособен я бы не смогла.
Это только ваше решение и оно такое. Никто не имеет право осуждать. Я сама не знаю как поступила бы. Силы мамы тоже ограничены, тем более ещё нужно оставить старшему
Вы не должны не перед кем оправдываться. Каждый делает как считает правильным для себя. Это огромный труд и он не стоит чужого одобрения. Сил вам и здоровых детей
Вы выбрали правильное решение, если это уже точно поставленный диагноз и несколько раз перепроверили в другом месте. Просто знаю много случаев когда говорили что даун а рождался нормальный ребенок. Если знаете 100% то делайте прерывание я тоже бы так поступила.
Я делала амниоцентез, набирали воды с ДНК ребенка, в каждой хромосоме есть 3-я лишняя, это 100% подтвержденный диагноз.
@irina-rina27 Не переживайте все правильно вы решили, вы подумали о будущем своего не рождённого ребенка. У меня было 2 раза анаэмбриония, это когда беременность без эмбриона, я тоже переживала, а потом подумала что лучше так чем бы больной ребенок родился и мне стало легче.
Поддерживаю вас! Это только ваш личный выбор и я считаю его правильным, каким бы сложным он не был. Сил вам и терпения. Все обязательно будет хорошо
Поддерживаю вас и желаю вам много сил и чтобы все благополучно разрешилось
Правильное решение, у вас есть здоровый ребёнок и вы нужны ей. И себе.
Ирина, сил вам это пережить! Хочется поддержать вас и ваше решение. 🫂
На вашем месте я бы поступила так же.
Моя миля девушка, не приведи Господи столкнуться с таким выбором, но Вам выпало с этим столкнуться. Вы приняли решение, оно ваше, потому что и жизнь ваша. Для меня родители таких детей тоже герои, я всегда об этом думаю и прихожу к выводу, что я бы не смогла, я не герой. Лучше принять решение с холодной головой, нежели потом корить себя всю жизнь за то, что не смогла когда-то принять такое решение и не бросить не сможешь и жить не сможешь. Берегите себя❤
Я делала амниоцентез, набрали воды с ДНК ребенка, в каждой хромосоме 3-я лишняя , это 100% подтверждение
@irina-rina27, тогда уверенно делайте прирывание, один раз живем, не надо себя мучать, в жизни итак много трудностей
Поддержу вас 🫂
Я бы поступила так же, не смогла бы физически и морально..
Мне жаль, что так получилось. Но решение принимать только вам и поэтому оно будет правильным в любом случае.
Вы делаете все правильно. Это мучение для всех. Все будет хорошо.
Милая. Вам сейчас тяжело.
И любое решение, ваше решение, правильное! Так как выбрано вами!
Сил вам.
Страшно представить, что у вас сейчас на душе. Обнимаю.
Все правильно, я вас поддерживаю. Я бы тоже от такого гемора избавилась 😔
Хочу вас поддержать!!! Это ваша жизнь и вы делаете всё правильно!!! Не этим мамам, которые вас здесь осуждают и давят на совесть, воспитывать этого ребенка! Желаю вам в будущем здорового малыша🥰
У мужа сестре тоже говорили Даун, родила здоровую дочь) и таких историй масса, к сожалению.
@missis_yulya, естественно я поняла что я написала . Тут у каждой третьей в мам лайф по скринингу не находили носовую кость и дети рождались здоровые ! Поиск вам в помощь .
А по поводу анализа как пишет автор - это вопросы уже не ко мне , посему сначала ставили диагноз , а потом родился здоровый малыш . Я говорю то , что лично знаю на примере своей знакомой и коллеги , видела ее слезы и потом также видела ее здорового малыша !
Я вроде написала в коменте своем , что не знаю как это работает . Может врачебная ошибка была .
Ни к чему никого не призывала и не призываю , поделилась фактами
Крепко вас обнимаю 🫂 💜🫶
Сил вам! Это очень тяжело, понимаю вас. У самой была такая ситуация в декабре.
Тут все пишут про знакомых. А я напишу от имени мамы инвалида.
Дорогая автор, я шла за здоровым ребёнком в роддом. По генетике все отлично. Роды прошли легко и тихо. Но ребёнок не закричал и не задышал.
В итоге инвалидность. Мозги сохранены, но он не ходит, не сидит. И да, это тяжело.
Вернувшись назад, родила бы я его? Да, обязательно.
Единственное, что я бы сделала всё, всё, чтобы минимизировать риски.
Но приняла бы волю судьбы. Значит пусть будет так. Он все равно мой самый любимый сын.
Всегда есть риск, всегда! Это кажется где-то там далеко, эти дети.
Нет! Всё в любой момент может пойти нет так.
Но вас никто не в праве осуждать за ваш выбор!
Прям мои слова написали. Так же, всю беременность береглась, так же все хорошо. А в итоге дцп и эпилепсия, да не так тяжело как у вас, я восхищаюсь такими мамами, которые несут этот крест и вытягивают своих детей всю жизнь. Иногда меня то кроет просто, не так все должно было быть, не так, другое материнство, другое. Но имеем то, что имеем. Сил вам самых крепких. Только мамы знают, что это такое.
@elizabeth.ch Понятно, что разные. Я писала о том, что в любой момент может что-то пойти не так. И ребёнок с овз может случится уже вне утробы.
А жить с такими деть ми и любить их вполне возможно. Это не катастрофа.
Вот о чем был мой кооментарий.
У меня в 22 недели обнаружили, что ребенок болен, тоже сделала прерывание, это даже не обсуждалось
Я не вижу смысла обрекать себя и ребенка на пожизненные страдания
У кого не было выбора - молодцы, умнички, мы все не застрахованы, но когда есть выбор, то он очевиден..
Я вас обнимаю и поддерживаю. Это ваша жизнь и никто и представить не может, через какой персональный ад вы проходите. Но вы сильная и справитесь.
Поддержу вас. Это ваша семья и ваше решение и оно верное
Когда не знал и родился такой ребенок это одно, тут без выбора конечно и приходится принять это
Вам тут сейчас понапишут что это такие же дети и бла бла бла и напишут те кто не жил с больным ребенком , не ревел ночами, не вкладывал миллионы денег в реабилитации и кучу моральных и физических сил
Вот-вот!!! Я с вами согласна. У моей дочки зпрр. ( всё понимает, но не говорит, так совсем капельку), и сколько я вкладываю сил и средств с её годика. Это что то. И скажу так, и не каждая семья ещё потянет. Так это не настолько критичный диагноз . Ниипт сдавала, всё отрицательно. Но пока висела в воздухе эта непонятность что меня ждёт, я месяц почти не спала и не ела. Ревела. Вся семья тоже в переживаниях.Ниипт успокоил конечно. А у подруги ребёнок с отклонениями и серьёзными . Рос на моих глазах и руках, честно врагу не пожелаешь.
А сейчас у каждого второго ребёнка проблемы есть, в большей или меньшей степени. Экология, питание, стрессы....
@annacebanenko12 да я сама это проходила. У меня старшая с диагнозами неврология и психиатрия. Денег намерено потрачено, слез море вылито, моральных сил мне кажется вообще не осталось больше . Сейчас почти все хорошо, но не совсем. Через какой ад я прошла за эти годы знают только самые близкие и родные и как я рыдала ночами навзрыд просто от бессилия что не могу ничего сделать
Обнимаю вас🫂 . Держитесь! У меня с младшей был такой риск, но ттт нипт не подтвердил. Хотя я была настроена на аборт (а муж против). Но когда ей было 3 недели и мы ходили к врачу на ее плач на нас прям чуть ли не кидалась девочка лет 16 даун(с мамой и бабушкой была и они не всегда сразу реагировали). Я так боялась, что она моей малышке навредит. Поэтому поддерживаю вас. Следующая беременность будет легкая и здоровый малыш 🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Вы приняли правильное для вас решение 🙏🏼 сил вам
Мы оба раза делали нипт, с учетом того, что в случае чего не будем оставлять и класть свои жизни на это.
Соболезную😔
Это как страшный сон…
Сил вам пережить это всё🙏🏻❤️
Мы с мужем ещё когда планировали обсуждали, что если вдруг серьёзные пороки или заболевания то лучше отпустить сразу. У всех свой путь и выбор, нет верноего или нет, он правильный для вас, это ваше решение и это самое главное.
Сил вам 🙏 значит так нужно. Значит вам нужно пройти через это испытание. Нет таких испытаний, которых мы не можем пройти. Никто вас не осуждает. Пусть всё пройдёт как страшный сон🙏🙏🙏
Сил вам! Стойкости духа это пережить! Понимаю, как внутри больно. Держитесь Вы и ваши родные!
А я понимаю автора. Мы росли в одном дворе с таким ребёнком. Ну ничего хорошего... 😭
Так же росла с таким соседом. Родители умерли и он в интернат попал автоматом.
Самое правильное решение Ваше и только Ваше и никто не в праве его осуждать. Вам здоровья и сил для восстановления.
Моя подруга родила такого ребенка,она смотреть на него не могла первое время и не ездила в больницу,куда его перевели , навещать.не хочу говорит.но когда поехала , увидела,сразу приняла и осталась.Да,проблемы есть,по здоровью.Но семья сплотилась, раньше как будто порознь жили,каждый своими интересами, теперь живут ради и для ребенка.Да и она радует успехами.А врачи сразу сказали - какой красивый у вас ребенок и она действительно красива.
Это вы же писали про большие риски по первому скринингу и прокол в пц? В любом случае, это ваше решение - жаль впринципе что так получилось 😞 пусть следующая беременность будет другая 🙏❤️
@irina-rina27 В любом случае, ваше решение - верное - потому что его приняли вы. Пусть все будет хорошо 🙏
@mamochkaluida ещё раз повторю, каждый сам решает как ему поступить. Не вам и не мне это решать.
Держитесь, играть в рулетку не стоит, если это действительно подтверждается, лучше на холодную голову, продумать все сценарии, и если будет самый печальный задать себе вопрос справитесь ли вы?
У нас в доме живёт семья с таким ребёнком, никому не пожелаешь, очень тяжело
Знаю очень много семей с такими детьми. С чего взяли, что они несчастны? Да, они другие, но тоже как и остальные имеют своё право на Жизнь. Может у Вашего малыша мозаичная форма, так они вполне обучаемы. Некоторые дети даже знают 2 языка, очень артистичные и спортивные. Конечно шок, но для чего-то именно этот малыш пришёл в Вашу семью
@kitya14 @e-pavlova
значит вы очень злобные женщины, которые считают, что все должны страдать, как и вы. Это можно бесконечно отрицать, но в вашем случае всё слишком очевидно - вы желаете зла и боли другим людям.
Здоровье это очень нестабильная вещь, сегодня есть, завтра нет, и даже если ребенок родился здоровом, нет гарантий, что он не станет инвалидом😭 А детки с СД здоровые, просто они особенные, Солнечные, конечно, сейчас Вы в растерянности, это нормально, но не рубите с плеча, дайте себе время, сейчас много информации по СД, разные общества, группы мам, пообщайтесь, послушайте, не лишайте жизни своего малыша за то, что он просто не такой как все🙏🙏🙏
Обратитесь в БФ Даунсайд ап, там всё расскажут, поддержать, помогут🙏🙏🙏
Сейчас просто поверьте, жизнь на этом не заканчивается, это точно, она начинает играть новыми красками❤️❤️❤️
Пишите в личку, чем смогу помогу, расскажу, это супер детки, это сама Любовь к Вам пришла🥰
@i_seme4ka_ такие советчицы сидят со своими здоровыми детьми и советы раздают .Я бы в жизни не родила осознанно больного ребенка ,так как каждый день смотрю на скорой на больных детей и хороших примеров не наблюдалось.Как матери мучаются с больными детьми.И счастья я не наблюдаю в этих случаях .Когда нет денег на уход нормальный и достойное лечение .Тут многие приводят в пример детей знаменитостей у которых куча денег и нянек .
@nohnai однозначно! Я тоже лично знаю двоих. У одной правда аутист старшая дочка, есть ещё две младших, но там деньги есть. Но она уже большая, взрослая, огромная девушка. Так ее мама говорит это ужасно, просто ужас. Но что поделать... Она ещё и сильная. Проблема даже сходить паспорт получить... Народ же там, ожидание, а она непредсказуема.
И другая девочка, мы познакомились в больнице, она была совсем ещё девчонка, 23 года, сейчас ей 34 уже... Сын овощ в коляске 😭 нет ни личной жизни, ничего абсолютно. Это кошмар. Она сама с ним, да, ездит на все процедуры, по морям и так далее, но толку?! Ему уже 14" Детина там... Таскает сама, надо помыть, даже одеть, постричь, и прочее. Даже говорить больно. Друзей нет, мужчин тоже, работы тоже нет. В общем это просто существование непонятно для чего. Вот для чего?! И уже никуда не дется, она его любит.
вы из какой все секты? вам платят чтоли за такую ересь? дайте контакт хочу тоже писать чухню и получать бабло)
Знаю очень много семей с такими детьми. С чего взяли, что они несчастны? Да, они другие, но тоже как и остальные имеют своё право на Жизнь. Может у Вашего малыша мозаичная форма, так они вполне обучаемы. Некоторые дети даже знают 2 языка, очень артистичные и спортивные. Конечно шок, но для чего-то именно этот малыш пришёл в Вашу семью