Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаЭКО
Arida
Arida
В ожидании первенца

Как пройти второй скрининг без стресса: история мамы о врачах

1 из 3

Как пройти второй скрининг и не отъехать кукухой в коррумпированном регионе с некомпетентными врачами)

Все началось с того, что на сроке 18 недель и несколько дней, я пришла на втрой скрининг в городскую жк, где мне намерили Гипоплазию носовой кости у малыша, размер 4,1 и направили к гинекологу для дальнейших действий, та своим угрюмым молчанием и трауром в глазах касаемо этой «находки» направляет меня в Ставрополь на Экспертное узи и прохождение врача генетика, когда я попыталась сказать что у меня есть свой врач узи, которой я очень доверяю и у нее тоже аппарат экспертного уровня, она заверищала, мол я не разрешаю тебе идти, такой крутой аппарат только в Ставрополе 🤡 и направляет она туда к слову,ПЛАТНО🤣

Я как бесхребетная не смогла ей возразить и поехала 🤡 там перемеривают носик, получается измерить обе кости, одна 5мм, другая 4,3(тоже не дотягивает до нормы) иду к генетику и тут начинается самая жесть 🤣 этого врача ПОЛИТОВА М.В. Я запомню надолго… в своем сборе анамнеза, спросить когда начались месячные, но не спросить про ген заболевания у родителей, не переписать в цифрах риски из скрининга, не ответить нормально ни на один вопрос, говоря что такой размер носика показание к АМНИО, а в рекомендациях написать повторную консультацию у нее через 2 недели ? Зачем ? Указать адреса для проведения нипт, говорить что такой нос это «такой конкретный твердый маркер синдрома дауна» Теперь самое интересное, ни в одних клин реках нет рекомендаций замерять носовую кость на втором скрининге, это маркер только для первого скринига, кость либо есть либо нет, и рассматривается в совокупности с другими маркерами, а то что они там мне творили все вместе полное мракобесие, ну и что вы думаете, иду я в Пятигорске к Арине Арноевне, ее в городе знают все планирующие, как одну из лучших в узи и не только и на ее аппарате тоже экспертного класса носик 5,8!!!! У мня в голове куча вопросов и самый главный какого хера ? Может здесь есть врачи узи и смогут разъяснить

11

Комментарии

ummiutt

выкупаю с Китая любой товар 🌹Мама троих детей, ждёт четвёртого

Мне на первом скрининге всё норме говорили , а на втором три узиста вообще не увидели эту кость ((

Ответить

alenushkina27

АлёнаМама сына (2 года), беременна (27 нед.)

У меня было так же, прошла 5 узи и везде разные значения . Сдала нипт и успокоилась.

Ответить

anastasiahmkv

АнастасияВ ожидании первенца

Красивый носик🫶

Ответить

aaa.

АлисаМама подростка

Какой ужас

Ответить

vulia206

ЮлияМама сына (3 года)

Моей подруги в 12 недель сказали прервать беременность, т.к.выявили расширение в головном мозге. 3 раза гоняли в Ставрополь. По итогу родился совершенно здоровый ребенок без всех потологий с головой

Ответить

anna_karamelka

АннаМама сына (2 года), беременна (19 нед.)

Какой кошмар

Ответить

ari009

Arida В ожидании первенца

Вообще не удивлена, после всего того что увидела

Ответить

ari009

Arida В ожидании первенца

@lukovichka6, @anna_karamelka, я опечаталась, на второй

Ответить

anna_karamelka

АннаМама сына (2 года), беременна (19 нед.)

Первый скрининг делают с 11 до 14 недель

Ответить

lukovichka6

ЛуковичкаВ ожидании первенца

18 недель первый скрининг? Ничего не перепутали?

Ответить

umm_sumaya_26

umm_SumayaМама двоих (младенец)

Второй думаю имела ввиду

Ответить

Укорочение носовой кости, синдром Дауна?

По второму скринингу поставили укорочение носовой кости, синдром Дауна под вопросом. Отправили к генетику. По первому скринингу и крови рисков не было. Буду переделывать узи в другом месте+генетик. Волнуюсь, переживаю, нервничаю…

Дождались 1 скрининга, все хорошо, но носовая кость маловата :-( Результаты крови хорошие.Отправили к генетику, генетик…

Дождались 1 скрининга, все хорошо, но носовая кость маловата :-( Результаты крови хорошие.Отправили к генетику, генетик ничего путем не сказал, отправил лишь на АФТ, ХГЧ, ТБГ и сказал ждать 2 скрининга. У кого так было, выросла ли носовая кость ко 2 скринингу?

Гипоплазия носовой кости

На первом скрининге все прекрасно по узи ( у Морозова) , в жк про кровь и риски высокие не было речи. На втором скрининге в пц Палатова обнаружила гипоплазию носовой кости ( нос маленький, почти в 2 раза меньше нормы). Сердце, остальные органы развиваются хорошо. Кто сталкивался с маркерами ХА (трисомией 21)? Сразу направили на амниоцентез и консультацию генетика.

Вчера была на 2 скрининге, поставили гипоплазия носовой кости. Длина кости носа 5,6 мм. Сегодня была у генетика, врач…

Вчера была на 2 скрининге, поставили гипоплазия носовой кости. Длина кости носа 5,6 мм. Сегодня была у генетика, врач сказал ребёнок здоров 99% по всем показателям. Но есть 1%, о котором я очень переживаю. Была ли у кого-то похожая ситуация? Какие последствия ?