Всем доброго времени суток✨Обычно я очень редко выкладываю здесь какие-нибудь посты, но сейчас мне хочется поделиться своей болью и может кто-то даже поймёт меня. Раньше я старалась избегать этой темы, мне очень сложно даётся это принятие и понимание того, что моя доченька - особенная девочка( У неё пока нет подтвержденного диагноза, но к этому всё очень медленно и уверенно приближается, так как предположительно его уже поставили в прошлом году. С 2,3 лет мы непрерывно находимся в педагогической и медицинской коррекции, оббегали кучу врачей, педагогов, чего только не говорили за всё это время..мне было каждый раз страшно слушать новые предположения о состоянии своего ребенка, а кто-то из врачей уже и вовсе не хотел ничего советовать и предпринимать. Моя голова уже просто взрывается от постоянного изучения и потока новой информации как помочь своему ребёнку и хоть чуть-чуть приблизить его к норме( И с каждым годом мне становится всё сложнее воспринимать своё положение с дочерью, когда ты видишь много нормотипичных детей, когда у всех твоих друзей детки нормики, когда они понимают, общаются, проявляют эмоции, когда им не всё равно на эту жизнь и они интересуются этим миром вместе с родителями... В моей же жизни этого нет и я не уверена, что вообще когда-то начнется. Мой ребенок не говорит, не играет со мной, ей неинтересен этот мир, она не понимает обращенную речь, только если на бытовом уровне, и-то с жестовой подсказкой, она не понимает кто её родители, когда у неё день рождения, не обращает внимание на детей и многое другое... Из-за этого мне кажется, что совсем скоро наши друзья будут сторониться нас и запрещать своим детям общаться с нашей, да и просто даже приезжать в гости, чтобы их дети не видели нашу девочку. С каждым разом я начинаю всё больше и больше закрываться от этого мира и считать, что мой ребенок кроме меня больше никому и не нужен, даже тем людям, которые говорят о том, что не воспринимают мою дочь с какой-то негативной стороны. Но всё равно время идёт и отличие становится очень заметным...И я устала постоянно бороться за каждый навык, за каждое умение, отдавать кучу денег и получать совсем минимальный результат. Я устала постоянно от всех слышать о том, что сильная и со всем справлюсь. Но по факту меня сможет понять только тот кто сам проходил этот тяжелый путь. Мне больно от осознавания того, что я никогда не испытаю обычное счастье материнства, что мой ребенок никогда не придёт в норму и не будет иметь возможности построить карьеру, создать семью, иметь детей и т.д. И к сожалению, по состоянию своего здоровья я больше не смогу ещё раз родить, плюс естественно есть свои страхи, чтобы снова не родился такой же( Я конечно очень люблю свою девочку и стараюсь всячески ей помочь, но мои ресурсы тоже не безграничны, помощи как таковой у меня практически нет, поддержки от близких тоже, так как они не верят до конца в суть происходящего и пытаются читать свои нотации на тему моего внутреннего выгорания. И я бы рада отпустить ситуацию, воспринимать многое проще как советует окружение, но у меня это абсолютно не получается. Я боюсь представить будущее своего ребенка, если у меня не получится ей помочь, мне страшно от того как она будет жить потом без меня и справляться самостоятельно. Да, будущее не знает никто, но и мысли тоже некуда деть, так как время идет, ребенок растёт, а психическое развитие существенно отстаёт от нормотипичных сверстников. И меня очень давит неизвестность от того, что нам предпринимать дальше, куда и к кому идти, сколько ещё обследований необходимо сделать, сколько сдать анализов и посещать педагогов, так как у многих просто идёт выкачка денег и ты не знаешь где среди них правда. Конечно я всегда отталкиваюсь только лишь от особенностей и навыков своего ребенка, но должны же все-таки быть специалисты, которые тоже что-то подскажут и решат хоть немного эту проблему. Любое материнство - это безусловно не легкий труд, но я не ожидала, что моё сразу начнется со сложностей, не дав мне узнать хоть чуточку простого( Спасибо всем кто имел возможность дочитать до конца❤️мне необходимо было выговориться хоть где-то...
Лучший комментарий
У меня старший аутист. И две дочки нормы. Ему 13 лет, более менее выправился, если что пиши мне 89044423092 или вконтакте шепот звезд город Батайск. Я много занималась с ним, в садик не ходил, мы в поселке жили, там 90% детей в саду были цыгане и курды. Давала лецитин добавку и ноотропы, колола уколы Кортексин, давала пантокальцин таблетки, от них пошла речь хорошо и понималка улучшилась. Нельзя особо давать сладости, газировку, есть макароны и пить молоко. Это вызывает у таких детей нейровоспаление. Есть безглютеново безуазеиновая диета, почитай
Извините, но это бред. Молоко и глютен не вызывают нейровоспаление. Единицы аутистов имеют действительно метаболические нарушения. Сладкое просто за счёт глюкозы может усиливать активность мозга и ухудшать концентрацию внимания. Но без показаний и выявленных нарушений метаболизма диеты опасны.
Комментарии
Мой сын тоже особенный мальчик. Всё то, что вы написали, будто взято из моей головы и жизни...эти мысли не отпускают и мне кажется, что не отпустят уже никогда. просто обнимаю вас🫂
Даа, как я вас понимаю❤️мне бы очень хотелось чтобы вскоре наши мысли сменились на более позитивные и детки показывали хороший результат 🙌Вам желаю терпения и большой любви, пусть обязательно всё наладится 🙏🥰В любом случае для своих деток мы самые лучшие мамы ❤️✨
У вас просто депрессия и нужна помощь вам. Я не знаю как за 2 года, что вы в этом варитесь, вы до сих пор не обследовались полностью и все что то еще только собираетесь сдавать, не получили диагноз, не поняли где выкачивают деньги, а где реальная помощь, и вообще пишите, что не знаете путь чем заниматься для коррекции.
Мне на это все хватило недели.
Найдите себе психотерапевта, приведите свое состояние в нормальное, ибо ресурсы ваш ребенок черпает от вас, а если у вас их нет, то о чем речь, вы не сможете дать ничего.
Понимаете, это невозможно объяснить, но когда мы только начали свой путь, то я вообще в этом ничего не понимала, нас гоняли от педагога к педагогу пока я уже окончательно не определилась с теми кто казалось точно поможет и эти люди действительно смогли раскачать ребенка и привести хоть к какому-то результату. Врачи тоже к сожалению сначала ставили только ЗПРР и говорили продолжать занятия, ну некоторые активно пытались впарить ноотропы, которые моему ребенку было категорически нельзя давать, другие пытались лечить при помощи чистки организма и т.д. Конечно вы большая молодец, что у вас получилось так быстро понять, я бы тоже так очень хотела, поверьте мне, но в 2.3 года я никак не могла так быстро догадаться. Так как многие черты аутичного спектра у неё вообще начали проявляться после возраста 3.5 лет. Мы были у очень гамотного психиатра и даже она в 2.7 не поставила ребенку диагноза, а просила ещё год подождать, и только когда приехали снова в 3.8, то уже стало более понятно и она предварительно написала РДА, но и его нужно ещё подтвердить чтобы можно было получить инвалидность ей. И я хваталась за каждую возможность лишь бы только помочь и восстановить ребенка, но сейчас путем проб и ошибок что-то уже всё равно прояснилось, правда есть некоторые моменты, которые хотелось бы ещё выяснить, только неизвестно получится ли. Конечно мы будем дальше продолжать ту же коррекцию, которая у нас и была, этот маршрут я знаю, но у ребенка до сих пор нет речи и даже слов "мама, папа" и мне как матери ещё никто не ответил почему так и что можно было бы пройти чтобы хоть чуть-чуть узнать причину. Да, я понимаю, что аутисты не все могут разговаривать и возможно она так никогда и не заговорит, нужно будет учить альтернативному варианту, с теми же карточками пекс всем хорошо известными, но просто мне бы лично для себя хотелось знать, что происходит.
Можно, как простой обыватель, скажу, что многие люди и общество в целом хорошо относятся к людям с особенностями. Не так мало нас как вам может казаться.
Многие готовы помогать и поддерживать, потому что каждый человек - это часть нашего общества, каждый для чего-то нужен и важен.
Некоторое время до декрета я волонтёрила в центре для особенных детей. И знаете, тогда поняла, что они, такие дети, дают мне намного больше, чем я им. Не знаю как это объяснить. Эти люди пробуждают в нас лучшее, дают проснуться и раскрыться нашим лучшим качествам. Особенные дети/люди очень нужны обществу.
Это наша (общества) обязанность, дарить им заботу и во всем помогать.
Верю, что в будущем ещё больше людей это поймет.
Поэтому не думайте о будущем в негативном ключе. Верю, о вашем ребенке будет кому позаботиться🙏🏼
А Ваш труд, как матери, безусловно титанический!
Сил Вам на этом непростом пути🪷
Спасибо большое ❤️Я бы очень хотела чтобы как можно больше людей лояльнее относились ко взрослым или деткам с особенностями. На данный момент наблюдаю конечно и положительную, и не очень сторону. Многие кто нас знают, те стараются относиться с пониманием, а вот от чужих людей встречала много негатива и косых взглядов😔Но я стараюсь не принимать близко к сердцу, так как и без этого хватает чем заняться 😄
У вас обязательно будут улучшения..у нас нарушение сенсорной интеграции. Есть еще последствия гипоксии. В вашем возрасте это было ооооч похоже на аутизм. После 7 лет ребенок очень изменился, в 9 лет проблемы можно увидеть только при длительном нахождении с ребенком. Занятий никаких не было у нас никогда. В сад не ходила. Выигрываем время, ребенок растет и развивается. Прописывали психиатры разные леква, ничего не давала (мой опыт, кому-то они нужны, у нас не было сильных нарушений сна, агрессии). Главная проблема это сенсорика сейчас, но тут и генетика у нее в этом плане есть. Поверьте, вашу дочь в 7,8,9 лет вы не узнаете, если бы вы мою видели в 4 года и сейчас вы бы не поверили что это один и тот же человек. 4 года это еще очень и очень рано делать выводы и говорить о перспективах.
Спасибо большое ❤️вы дали сейчас большую надежду на светлое будущее ✨Я бы очень хотела чтобы она могла восстановиться до такого состояния) за сенсорную интеграцию тоже очень знакомо, имеем данную проблему по сей день, но работаем над этим)
@anna.kobal96 знаете, меня в свое время успокоила фраза психолога о том, что " А что у всех нормотипичных детей гарантировано светлое будущее?"))) И что они будут жить без проблем и без забот? В любой день в любой миг жизнь любого человека может измениться на 180 градусов. Аварии, травмы, драки, алкоголизм, наркомания, несчастная любовь, депрессия и т.д. Как одна блогер сказала про своего сына с аутизмом Мой сын наверняка не станет наркоманом и от этого уже легче😄ну юмор да, а что теперь, жить как-то надо.
@anchous43, Даа, в этом вы однозначно правы 😄оно так и есть, в жизни нет гарантии того, что даже у обычного человека не возникнет каких-то проблем, мы ни от чего не застрахованы на самом деле. Но теперь я тоже запомню это выражение 🙌так как оно действительно очень жизненное) а юмору всегда должно быть место, чтобы чувствовать эту жизнь более позитивно 😄
У моего сына иначе, но он тоже отличается от нормотипичного ребенка, у него свои диагнозы (. Просто обниму вас. Вы не одна такая 🤗
Спасибо за поддержку ❤️❤️Это для меня сейчас очень важно ✨
Понимаю и обнимаю, у меня третий ребенок особенный (атипичный аутизм), очень помогало в своё время общение с такими же мамами.
И мне еще повезло, моему занятия и реабилитации помогли, но так же знаю многих кому это не давало должного результата, меняли центры, специалистов.
Сами только в третьем центре нашли специалистов, которые нам помогли, давали на дом интересные занятия, но бытовые навыки естественно дома… с лет 2 до 5 смутно помню что-то помимо постоянно борьбы, как не уехала кукушкой🤷♀️ но имхо больше всего мне помогло время на себя и для себя, в моем случаи-это домашние тренировки. Ресурс мамы и ее психическое и психологическое состояние-важно. Желаю найти время на себя, свой ресурс и услышать от дочки осознаное: «мама, я тебя люблю»😢
Спасибо, что поделились своей историей ❤️Дай бог у моего ребенка пойдут значительные улучшения 🙏Я сама не знаю как ещё с ума не сошла, что-то помогает держаться, но периодически руки конечно опускаются. Стараюсь поддерживать себя всячески, но когда понимаешь, что ты такой не один, то жить становится как-то легче)
Очень мне откликаются ваши слова. Страх перед неизвестностью, непонимание, что и как будет дальше. Мы только вначале этого пути. Но мысли у меня примерно такие же.
Мне кажется эти мысли неотъемлемые спутники в особенном материнстве. Мы хоть и прошли уже небольшой путь, но я думаю это ещё только начало и неизвестно сколько всего придется пройти. Но надо держаться ❤️Вам тоже желаю терпения и пусть всё сложится только лучшим образом✨💫
Я вас крепко обнимаю и понимаю 💔 материнство само по себе сложное и ты никогда не будешь к нему готов, а к особенному тем более. У меня были дни, когда я не могла выйти на улицу, потому что мой сынишка не такой как все, мне помогла в какой то степени терапия. Стараюсь не думать о будущем, так это самое больное!
Пусть все у вашей малышки будет хорошо и однажды она вас обнимет и скажет «мама, я тебя люблю»!
Спасибо большое вам за красивое пожелание❤️✨В прошлом году у меня тоже бывали моменты, когда мне не хотелось выводить в люди своего ребенка, особенно когда начинались истерики и дикие крики на всю улицу 😔В развлекательные заведения, на фотосессию и т.д. Было очень сложно идти, так как мой ребенок просто ничего не понимает( тоже стараюсь как можно меньше думать о будущем и жить в настоящем, но иногда накрывает( Вам тоже терпения и большой любви ❤️❤️✨
Дорогая, Анна, хочется Вас поддержать как мама тоже особенного ребёнка. Мой сын родился с тугоухостью 4 степени (глухота по простому), мы сделали кохлеарную имплантацию в 1,5 г. Когда в 1,6 года дети говорили мама/папа и т.д. - мой просто мычал. Муж хотел отдавать сына в сад для детей с нарушением слуха, я категорично сказала что туда мы даже "просто узнать" не пойдём. В итоге, сын пошёл в 2,5 г в обычный сад, в связи с переездом мы опять же пошли в обычный сад и в сентябре пойдёт в обычную массовую школу. Для меня большой поддержкой был чат с девочками у которых дети такие же как мой сын, там мы обменивались занятиями и материалыми для занятий. Поищите в телеге такие чаты, мамы которые приняли диагнозы своих детей - будут лучшей поддержкой сейчас для Вас. Лучший педагог для Вашей доченьки это Вы сами, дома Вы сможете больше дать сами, чем педагог за 30 минут на занятии. Педагоги нужны для контроля и помощи, но все в Ваших руках. Вы для своей дочери сейчас главный проводник в этом мире и у Вас получится сделать её жить ярче и она себя не будет считать какой-то не такой как все!!!
Спасибо большое за такой развернутый ответ и поддержку ❤️❤️Мне очень важно читать такие истории и знать, что многие мамочки проходили этот сложный путь✨Да, мы дома конечно тоже занимаемся, стараюсь выработать ей также и бытовые навыки, чтобы если вдруг не заговорит, но хотя бы могла себя обслужить. Работа над ней идёт колоссальная, так как всё равно очень сильно люблю её и хочу чтобы на немного жизнь стала лучше 🙌
Я вас очень понимаю..
Мне психолог не помогал. Нервная система была так истощена,что не было сил просто адекватно что-то там проработать.
Я начала пить АД, и просто ожила.
Сходите к психотерапевту
У меня тоже ребенок с большими особенностями, мы вкалываем нон стоп. И я так же постоянно триггерюсь от обычных детей
Обнимаю вас крепко
@golubevadari.s, Спасибо, что поделились❤️Вам тоже огромных сил и терпения💪🥰 А так да, я планирую сходить к психотерапевту) так как понимаю, что самостоятельно уже просто не вывожу своё состояние, настолько как-то тяжко стало, что не знаешь куда себя деть. И уже на протяжении почти двух лет мы не вылазим из этой бесконечной гонки по врачам да педагогам, куча денег, нервов, здоровья потрачено( ещё и этот фактор тоже вгоняет в депрессию, так как с каждым годом кажется, что всё нужно больше и больше. У нас уже если честно, финансовой стороны начинает не хватать на все мероприятия😔и постоянно живёшь в каком-то стрессе. Плюс переживания о том, что поможет ли это ребенку, будет ли прогресс...но пока мы нагнали сколько смогли и теперь ярких результатов нет
Позвольте влезу со своим непрошеным советом. Если вдруг когда-то возникнут вопросы в дальнейшем по обучению или юридическому праву - всё, что связано со сложностями ребёнка, то вот очень полезный чат, в котором куча тем (МСЭ, пмпк, тестирования и проч) -
Тг канал ссылка
Ни в коем случае не реклама и не продвижение, а именно полезное сообщество мам и юристов, где даже по поиску много полезного для себя нашла. В частности с продлением детства в детском саду. Задавала вопросы, получила ответы.
Спасибо вам большое ❤️❤️для меня это тоже очень полезная информация 💫мне в любом случае понадобится ещё много чего узнать, а здесь будет помощь))
очень дельный совет написали, про группы. Тут даже сообщества будут больше помогать, а психолог уже как доп. инструмент будет. Когда есть поддерживающая среда, такие как я, то как бы это странно не звучало, но действительно так легче. Не только понимаешь, но и чувствуешь, что ты не один. Делятся информацией, жалуются и уверенны в том, что их понимают.
Это очень важная часть.
Сил вам, обнимаю 🫂
@rusk_psych, да, я бы с радостью посетила такую группу, потому что хочется моральной поддержки и помощи, для меня это очень важно☺️Так как по-другому можно с ума сойти наедине со своими мыслями и постоянным поиском информации, которая неизвестно ещё как поможет или наоборот навредит. Да и выслушать уже более опытных в этой сфере тоже не помешает
@anna.kobal96 Анна, я хочу сказать, что именно в первую очередь мне помогло - погрузиться в общество мам с такими же детками. И о Боже, какие это женщины сильные! Я тут же воспряла духом. У них прекрасное чувство юмора, море планов, ворох сил, надежд и ни капли отчаяния.
Почти все они без высоких планок в отношении будущего своего ребёнка, это правда. Но всё это не мешает им жить здесь и сейчас, радоваться каждой новой умелке, навыку, работать, отдыхать вместе с детьми, ходить друг к другу в гости, крепко дружить. И главное - уже нет стойкого липкого ощущения, что ты напрочь вырван из социальной нормы.
Обнимаю.
@chernacosha, спасибо большое за совет ❤️Да, я согласна с вами, что мне бы не помешало общение с такими же мамочками, когда можно будет быть собой и не бояться, что на тебя или твоего ребенка косо посмотрят, или что-то подумают в неприятном ключе. Я до сих пор восхищаюсь такими мамами, раньше всегда думала, что сама бы так никогда не смогла...а сейчас жизнь повернула всё так, что сама не ожидала как усердно тяну тоже непростого ребенка
У меня старший аутист. И две дочки нормы. Ему 13 лет, более менее выправился, если что пиши мне 89044423092 или вконтакте шепот звезд город Батайск. Я много занималась с ним, в садик не ходил, мы в поселке жили, там 90% детей в саду были цыгане и курды. Давала лецитин добавку и ноотропы, колола уколы Кортексин, давала пантокальцин таблетки, от них пошла речь хорошо и понималка улучшилась. Нельзя особо давать сладости, газировку, есть макароны и пить молоко. Это вызывает у таких детей нейровоспаление. Есть безглютеново безуазеиновая диета, почитай
Спасибо большое ❤️Да, я читала за продукты, которые желательно не давать и держать диету. Сейчас мы стараемся потихоньку соблюдать, иногда дается очень тяжело, так как она очень хорошо кушает и много чего просит. Но буду продолжать дальше корректировать
@anna.kobal96, попробуйте лецитин давать, он полезен, помогает нормализовать поведение, как ни странно, я в аптеке покупала
@maximprokudin43, вот моему тоже нутрицолог лецитин выписала. Я купила. А дать его ему не могу. Вообще большие проблемы с едой, ест мало и очень мало какие продукты. Вот как дать лецитин? В салатик замешать? Мой не есть салаты. Огурец ест палочками. Просто скрутить ребенка и сунуть ложку в рот? Жесть… не знаю….
Аня, здравствуйте!
Я прошла и прохожу этот путь. В этом году буду делать терапевтическую группу для родителей детей с нарушениями развития. На безвозмездной основе. Приходите. Обнимаю вас и понимаю. Старшей почти 8. 8 лет я тружусь. Даже написала книгу о том, как родителю себе помочь, потому что это очень важно.
Спасибо большое за поддержку ❤️Я бы с удовольствием пришла в такую группу, так как искала что-то подобное у нас в городе, но мы живём в Новочеркасске и здесь такого к сожалению, ещё нет( Вы тоже большая молодец ❤️✨Ваш путь ещё длиннее, чем мой) И книга была бы очень полезной для прочтения, так как иногда просто не знаешь где брать ресурс на своё восстановление..
@anna.kobal96, это будет онлайн. В зум. Я у себя здесь напишу, когда буду готова начинать.
@ellina_denikina, ой это тогда вообще отлично 🙌онлайн я точно смогу ☺️
Не опускайте руки, даже если уже есть окончательный диагноз подумайте вы от этого меньше будете любить свою девочку? Нет! Поэтому не унывайте, да тяжело, да руки опускаются, но кто поможет вашему ребенку если не вы? Вы ее мама , ее жизнь, ее опора! Если есть диагноз нельзя бросать реабилитацию, занятия, нужно учить жить с тем что есть. С такими детками надо постоянно заниматься и это факт, бросать никоем случае нельзя. По поводу психолога именно для вас, что выше советуют я полностью согласна! Найдите хорошего специалиста он поможет принять эту ситуацию и научит жить с ней. То что вы устали и опускаются руки это тоже нормально, вы живой человек, а не робот. Но малышка в вас нуждается, думайте о ней🩷
@ellina_denikina, женщина, вам самой однозначно надо голову лечить
@selna, задолбаенная уставшая женщина пишет , что она устала, вы давите на то, что она должна своему ребенку, и что нельзя реабилитацию прекращать. Вот давайте, объясните мне, детскому психиатру, где сказано, в каком протоколе, в каких рекомендациях, что реабилитация не должна прекращаться? Мамам нужен самим отпуск по уходу за собой, и приходят «работающие в этой сфере» и топят ещё дальше. Кошмар
@selna, интересно, что вам такое сказали, что вы грубите человеку в ответ, который все написал по делу?
Дева, которая меня заблочила (не помню ник) из-за того, что ты оскорбилась, что я назвала твою рекомендацию остеопата и невролога при РАС - подорожником от онкологии. Это выглядит так глупо🤦♀️😏😒
Очень хочется Вас поддержать!!! Пожалуйста найдите специалиста психолога/психотерапевта, который поможет принять данную ситуацию и работать с ней. А также возможно найдите здесь единомышленников - тех, кто столкнулся с похожими проблемами в материнстве. Вам очень важна и нужна поддержка!
Спасибо большое ❤️Да, я с вами согласна, что мне тоже для поддержки необходим грамотный специалист, который поможет разобраться и принять ситуацию. В прошлом году я ходила на консультации и немного помогало, но потом из-за определенных обстоятельств пришлось прекратить сеансы( продержалась более-менее нормально полгода и вот сейчас снова погрузилась в это состояние, когда кажется, что уже лучше не станет
Мне так хочется вас обнять. 🥺
У меня родственник парень, которому уже 23 года, и с самого рождения он лежит в памперсах, руки вывернуты, всё, что он может, это кричать. Я смотрю на его мать, которая всю жизнь у его кровати сидит, и у меня сердце кровью обливается. В её глазах пустота. И мне так стыдно становится, что я могу жаловаться, что я устала, что мне тяжело и тому подобное. К сожалению, никто из нас от такого не застрахован. Абсолютно здоровый человек в один момент может стать тем, у кого нет будущего.
Главное — верьте в своего ребенка.
Спасибо, что поделились этим❤️Мне когда сложно, то я тоже вспоминаю такие случаи и понимаю, что у нас конечно всё не настолько тяжело... Но всё же, иногда бывает накрывает и от осознания своей ситуации 😔но будем работать дальше 💪
Очень хочется вас поддержать 🩷почитайте посты @ellina_denikina , может вам это поможет воспрять духом , я очень надеюсь , что поможет 🫶
Спасибо большое за поддержку ❤️я обязательно почитаю. Так как и самой хочется чтобы моральное состояние стало чуть-чуть получше
Я бы вам посоветовала посетить невролога Моисееву и остеопата Спесивцева. Специалисты 👍🏻 находятся в Ростове
Вы сейчас рекомендуете подорожник при онкологии. Тут нужен грамотный психиатр для девочки. Думаю мама уже не раз там была и знает диагноз, раз прилагает все усилия по коррекции. А вот психолог, психотерапевт для мамы необходим, чтобы принять ситуацию и жить с ней.
@mrs.yuliyashka, может именно у этих специалистов и не была🤷🏼♀️ я хотя бы посоветовала хороших специалистов, которые направят куда необходимо. Дефектолог/нейропсихолог. А не до*балась до чужого комментария 😊
Аня, здравствуйте!
Я прошла и прохожу этот путь. В этом году буду делать терапевтическую группу для родителей детей с нарушениями развития. На безвозмездной основе. Приходите. Обнимаю вас и понимаю. Старшей почти 8. 8 лет я тружусь. Даже написала книгу о том, как родителю себе помочь, потому что это очень важно.