Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Динара
Динара
Мама дочки (8 лет), беременна (24 нед.)

Кордоцентез при беременности: опыт мам и результаты анализов

1 из 3

всем привет!

Первый скрининг - УЗИ: патологий не выявлено; Биохимия: сомнительный результат

Делаю ИПД, амниоцентез (проверяют околоплодные воды): редкий неоднозначный результат потому что выросло мало клеток

УЗИ на 18 неделе: патологий не выявлено

Попадаю наконец к генетику. объясняет мои результаты, показывает аналитику уже рожденных деток с синдромом, истории беременностей - РАРР пониженный, все три скрининга идеальные, на счет проколов делали или нет не знаю, пару только видела что отказывались. Заключение генетика: редкий результат где я не могу тебе гарантировать что ребенок здоров на 100%, в идеале надо делать кордоцентез или молиться чтобы он родился здоровым

Решаю делать кордоцентез (забор крови из пуповины малышки)

а теперь девочки, делитесь и рассказывайте пожалуйста, сталкивались?

какие малыши родились?

кто делал этот анализ?

17

Комментарии

momoflion

umma

Мама двоих (2 года, 7 лет)

Здравствуйте. Нашла ваш пост, хочется спросить у вас 🙏

У меня по 1 биохим скринингу вышел высокий риск СД. Я сдала НИПТ, но только на синдром Дауна. Результат был низкий. Ходила спокойно , и вот 1 го был 2 скрининг, была у Белогривцевой. С органами все хорошо, только она сказала что носик маленький, гипоплазия носовых костей. Генетик из за этого направляет на прокол. В моем сроке сейчас уже 20 нед только кордоцентез подходит. Думаю все таки сделать хоть и боюсь. Подскажите где вы делали эту процедуру и сколько ждали результат? В интернете читаю что у кордоцентез риски выше чем амнио

kmltydi

Динара

Мама двоих (младенец)

здравствуйте

сорри редко захожу сюда,

надеюсь у вас все прошло хорошо я обе процедуры делала в ЦММ (Астана), результат ждала около 10-12 дней

becauseimhappy

BecauseImHappy

Мама дочки (5 лет)

Здравствуйте как ваш ребенок? Все хорошо?

kmltydi

Динара

Мама двоих (младенец)

здравствуйте, все хорошо

но не забывайте что я делала два прокола дабы исключить заболевания

не надеялась на случай

ruzilya199304

Ruzilya

Как вы сейчас ? У меня тоже низкий папп и высокий хгч. Не знаю что делать (

kmltydi

Динара

Мама дочки (8 лет), беременна (39 нед.)

я сделала два прокола и исключила генетические заболевания

ruzilya199304

Ruzilya

Показывать аналитику это фишка жумажановой походу. Аналитика без подтверждения информации.

likaluna

Liluliya

Мама двоих (младенец)

У меня на сына так было, на дауна 1:3. Биопсия хориона, мало клеток выросло 8/12. Сказали делать ещё раз, поставили поздно на портал, не успели сдать. Родился малыш, маловесный, худой, стигмы обнаружили, предположили синдром кошачьего крика. Сделали микроматречный анализ, все в норме. Дальше не копались если честно

kmltydi

Динара

Мама дочки (8 лет), беременна (24 нед.)

спасибо большое

asel.shaykenova.95

Асель

Мама дочки-младенца

Нипт нельзя сдать с крови не дешевый анализ конечно но дают вроде бы точный результат, в России всем назначают такой анализ

kmltydi

Динара

Мама дочки (8 лет), беременна (24 нед.)

у нас НИПТ показывает вероятность 90%

если выйдет сомнительный - все равно направят на прокол

excited_to_be_mom

Alaia

немного не по теме, но, я почти каждый день вижу такие посты, ваш наверное уже 4

это реально так распространено или врачи перестраховываются?

дай Бог, чтобы у вас был здоровый малыш 🙏🏻

kmltydi

Динара

Мама дочки (8 лет), беременна (24 нед.)

ну я сама перестраховываюсь

а так, не знаю

с такими показателями как у меня многие не идут и на первый прокол - ориентируются на УЗИ

j2634

janara

Мама двоих (1 год, 4 года)

У вас риски прэклампсий , начните Тромбо асс папп тогда скорректируется

kmltydi

Динара

Мама дочки (8 лет), беременна (24 нед.)

у меня первые роды были с тяжелой преэклампсией 🫠

гинеколог в курсе и об этом не говорит ничего 🤦🏻‍♀️

кардиомагнил назначила и то из-за головных болей

j2634

janara

Мама двоих (1 год, 4 года)

кардиомагнил 100-150 надо

50-75 от Пэ не поможет

Кому кардиомагнил кому Тромбо асс нормально а так одно вещество.

С 20-21 нед доплер кровотоки каждые 2 нед . Далее с 30 ктг .

И сдавать анализ PlGF

Хотя бы коагулограмму для себя .

Наши не скажут , я с 2017 года анализы смотрю

Если бы появился врач я готова рекомендовать моим девочкам

kmltydi

Динара

Мама дочки (8 лет), беременна (24 нед.)

@a2323, принято, спасибо 💐

схожу к гинекологу который наблюдал меня до беременности потом контролировать своего врача

Добрый вечер мамочки и беременяшки,кто делал первый скрининг,каковы ваши результаты?На узи все хорошо,а вот анализ не…

Добрый вечер мамочки и беременяшки,кто делал первый скрининг,каковы ваши результаты?На узи все хорошо,а вот анализ не очень,направляют к генетику!

Девочки, очень растроенна, терпела весь день, а тут проревелась. Сегодня делали первый скрининг узи. УЗИ показало…

Девочки, очень растроенна, терпела весь день, а тут проревелась. Сегодня делали первый скрининг узи. УЗИ показало наличие патологий у плода. И это уже точно, сегодня смотрела не только узист, а еще и двое врачей. Биохимический скрининг крови тоже плохой. По показаниям генетика делали хорионбиопсию. Ждем результата до завтра. Мне кажется я уже смирилась с не самым лучшим исходом(

Почему меня отправляют на дообследование к генетику?

Здравствуйте! Мне 39 лет, и это моя первая беременность. На 12 неделе делала УЗИ - скрининг. Позвонила генеколог и сказала, что надо пройти дообследование у генетика в Диагностическом Центре. На вопрос, "Что-то не так? Выявлена какая-то патология?" Ничего не ответила. По какой еще причине могут отправить на дообследование? Это значит, что 100% выявлена патология?

Что покажет амниоцентез после НИПС?

Позвонили с мид и сказали записаться к генетикам (по анализу крови😮). Записана на 11.10 (по 1 скринингу были вопросы и поэтому повторное в 17 недель, генетик и амниоцентез). После звонка час проплакала, а тут письмо на почте с еваклиник, пришел результат нипс. Делала расширенный сразу после 1 узи (твп увеличено было, 2.4). Открываю дрожащими руками, риски не выявлены ни по одному из сдаваемых синдромов. Но все равно не отпускает. Понимаю, что все вопросы снимет только амниоцентоз, да и генетики будут настаивать, но блин очень сцыкатно его делать...Думала нипс сделает меня спокойнее..