Кордоцентез при беременности: опыт мам и результаты анализов
всем привет!
Первый скрининг - УЗИ: патологий не выявлено; Биохимия: сомнительный результат
Делаю ИПД, амниоцентез (проверяют околоплодные воды): редкий неоднозначный результат потому что выросло мало клеток
УЗИ на 18 неделе: патологий не выявлено
Попадаю наконец к генетику. объясняет мои результаты, показывает аналитику уже рожденных деток с синдромом, истории беременностей - РАРР пониженный, все три скрининга идеальные, на счет проколов делали или нет не знаю, пару только видела что отказывались. Заключение генетика: редкий результат где я не могу тебе гарантировать что ребенок здоров на 100%, в идеале надо делать кордоцентез или молиться чтобы он родился здоровым
Решаю делать кордоцентез (забор крови из пуповины малышки)
а теперь девочки, делитесь и рассказывайте пожалуйста, сталкивались?
какие малыши родились?
кто делал этот анализ?
Комментарии
здравствуйте, все хорошо
но не забывайте что я делала два прокола дабы исключить заболевания
не надеялась на случай
Как вы сейчас ? У меня тоже низкий папп и высокий хгч. Не знаю что делать (
я сделала два прокола и исключила генетические заболевания
Показывать аналитику это фишка жумажановой походу. Аналитика без подтверждения информации.
У меня на сына так было, на дауна 1:3. Биопсия хориона, мало клеток выросло 8/12. Сказали делать ещё раз, поставили поздно на портал, не успели сдать. Родился малыш, маловесный, худой, стигмы обнаружили, предположили синдром кошачьего крика. Сделали микроматречный анализ, все в норме. Дальше не копались если честно
Нипт нельзя сдать с крови не дешевый анализ конечно но дают вроде бы точный результат, в России всем назначают такой анализ
у нас НИПТ показывает вероятность 90%
если выйдет сомнительный - все равно направят на прокол
немного не по теме, но, я почти каждый день вижу такие посты, ваш наверное уже 4
это реально так распространено или врачи перестраховываются?
дай Бог, чтобы у вас был здоровый малыш 🙏🏻
ну я сама перестраховываюсь
а так, не знаю
с такими показателями как у меня многие не идут и на первый прокол - ориентируются на УЗИ
У вас риски прэклампсий , начните Тромбо асс папп тогда скорректируется
у меня первые роды были с тяжелой преэклампсией 🫠
гинеколог в курсе и об этом не говорит ничего 🤦🏻♀️
кардиомагнил назначила и то из-за головных болей
@kmltydi, кардиомагнил 100-150 надо
50-75 от Пэ не поможет
Кому кардиомагнил кому Тромбо асс нормально а так одно вещество.
С 20-21 нед доплер кровотоки каждые 2 нед . Далее с 30 ктг .
И сдавать анализ PlGF
Хотя бы коагулограмму для себя .
Наши не скажут , я с 2017 года анализы смотрю
Если бы появился врач я готова рекомендовать моим девочкам
@a2323, принято, спасибо 💐
схожу к гинекологу который наблюдал меня до беременности потом контролировать своего врача
Добрый вечер мамочки и беременяшки,кто делал первый скрининг,каковы ваши результаты?На узи все хорошо,а вот анализ не очень,направляют к генетику!
Девочки, очень растроенна, терпела весь день, а тут проревелась.
Сегодня делали первый скрининг узи. УЗИ показало наличие патологий у плода. И это уже точно, сегодня смотрела не только узист, а еще и двое врачей. Биохимический скрининг крови тоже плохой.
По показаниям генетика делали хорионбиопсию. Ждем результата до завтра.
Мне кажется я уже смирилась с не самым лучшим исходом(
Почему меня отправляют на дообследование к генетику?
Здравствуйте! Мне 39 лет, и это моя первая беременность.
На 12 неделе делала УЗИ - скрининг. Позвонила генеколог и сказала, что надо пройти дообследование у генетика в Диагностическом Центре. На вопрос, "Что-то не так? Выявлена какая-то патология?" Ничего не ответила.
По какой еще причине могут отправить на дообследование? Это значит, что 100% выявлена патология?
Что покажет амниоцентез после НИПС?
Позвонили с мид и сказали записаться к генетикам (по анализу крови😮). Записана на 11.10 (по 1 скринингу были вопросы и поэтому повторное в 17 недель, генетик и амниоцентез). После звонка час проплакала, а тут письмо на почте с еваклиник, пришел результат нипс. Делала расширенный сразу после 1 узи (твп увеличено было, 2.4). Открываю дрожащими руками, риски не выявлены ни по одному из сдаваемых синдромов. Но все равно не отпускает. Понимаю, что все вопросы снимет только амниоцентоз, да и генетики ...
Что делают генетики, в случае если на скрининге выявлен высокий риск?
Здравствуйте. Нашла ваш пост, хочется спросить у вас 🙏
У меня по 1 биохим скринингу вышел высокий риск СД. Я сдала НИПТ, но только на синдром Дауна. Результат был низкий. Ходила спокойно , и вот 1 го был 2 скрининг, была у Белогривцевой. С органами все хорошо, только она сказала что носик маленький, гипоплазия носовых костей. Генетик из за этого направляет на прокол. В моем сроке сейчас уже 20 нед только кордоцентез подходит. Думаю все таки сделать хоть и боюсь. Подскажите где вы делали эту процедуру и сколько ждали результат? В интернете читаю что у кордоцентез риски выше чем амнио