Что делают генетики, в случае если на скрининге выявлен высокий риск?
Что делают генетики, в случае если на скрининге выявлен высокий риск?
Что делают генетики, в случае если на скрининге выявлен высокий риск?
ВикторияМама сына-младенца
Я немного запоздала с 1 скринингом из-за поездки, и у нас была чуть больше нормы шейная складка. Делала амниоцентез (забор околоплодных вод). Бояться нечего, процедура давно отработанная, заняла 2 минуты, кровь из вены брать неприятнее.
Опасность для плода - 0,01 %.
ИнгаМама дочки (1 год)
Ну не 0,01%. Врачи сами говорили что 10%, а это очень и очень много. Тут вопрос инфицирования. Казалось бы как? А также как в кювезах в роддомах недоношеные дети заражаются. Хотя по сути это почти невозможно, а вот реальность не такая. Вам повезло просто, моей подруге лучшей не повезло.
ВикторияМама сына-младенца
@tingu я вела беременность в ЦПСиР и амниоцентез делала там же у хорошего генетика. Это не везение, а профессионализм врачей.
РамашкаМама троих детей, ждёт четвёртого
Делают УЗИ, потом предлагают плаценто или амниоцентез, в зависимости от срока. Можно сделать НИПТ, но его результат не важен для консилиума. т.е. высокий риск, потом ждёшь результат НИПТ, если там плохо, все равно делаешь прокол, если собираешься прерывать. Я столько времени ждать была не готова, три беременности подряд делала прокол. Никаких побочек, делают хорошие врачи. Риск выкидыша значительно ниже, чем риск рождения ребенка с патологией.
ИнгаМама дочки (1 год)
Важнее узи, у меня была кровь плохая, но узи важнее
AnnaМама четверых детей

AnnaМама четверых детей
@tingu чё та я там не нашла ни НИПС, не 20000, только начиталась названий всяких диких синдромом))) можете точный адрес этого заведения дать, всё-таки 20000 лучше, чем 25000 (Genetico)
ИнгаМама дочки (1 год)
@actualbead, ссылка
Екатерина Мама дочки-младенца
Либо платный анализ НИПТ, либо прокол (но в этом случае существуют риски для плода).
ЛюбовьМама дочки (2 года)
НИПТ это который в штаты отправляют, очень дорогой?
Екатерина Мама дочки-младенца
@luba_re, И до России дошёл прогресс, я сдавала на базовую панель патологий - около 30 тыс, расширенный от 50 и выше.
LizzyМама сына (2 года), беременна (38 нед.)
Смотрят данные скрининга. Там же могут разные причины высокого риска, спрашивают про наследственность. А дальше рекомендации дают. Могут исходя из этого дать заключение, что всё нормально, могут дальше на доп исследование отправить, а потом рекомендовать прокол
ЛанаМама троих детей
Вначале узи, если подтверждается прокол
ЛюбовьМама дочки (2 года)
Прокол, это ещё один анализ?
ЛанаМама троих детей
@luba_re да, там прям из животик берут жидкость и точно определяют
Катя·Мама троих детей
Смотря с чем связан риск. У меня был низкий поацентарный фактор и паппа, они не только поро аномалии говорят, но и про функцию плаценты
·Ответить