Смотрят данные скрининга. Там же могут разные причины высокого риска, спрашивают про наследственность. А дальше рекомендации дают. Могут исходя из этого дать заключение, что всё нормально, могут дальше на доп исследование отправить, а потом рекомендовать прокол
чё та я там не нашла ни НИПС, не 20000, только начиталась названий всяких диких синдромом))) можете точный адрес этого заведения дать, всё-таки 20000 лучше, чем 25000 (Genetico)
Делают УЗИ, потом предлагают плаценто или амниоцентез, в зависимости от срока. Можно сделать НИПТ, но его результат не важен для консилиума. т.е. высокий риск, потом ждёшь результат НИПТ, если там плохо, все равно делаешь прокол, если собираешься прерывать. Я столько времени ждать была не готова, три беременности подряд делала прокол. Никаких побочек, делают хорошие врачи. Риск выкидыша значительно ниже, чем риск рождения ребенка с патологией.
Я немного запоздала с 1 скринингом из-за поездки, и у нас была чуть больше нормы шейная складка. Делала амниоцентез (забор околоплодных вод). Бояться нечего, процедура давно отработанная, заняла 2 минуты, кровь из вены брать неприятнее.
Ну не 0,01%. Врачи сами говорили что 10%, а это очень и очень много. Тут вопрос инфицирования. Казалось бы как? А также как в кювезах в роддомах недоношеные дети заражаются. Хотя по сути это почти невозможно, а вот реальность не такая. Вам повезло просто, моей подруге лучшей не повезло.
Лана·
Вначале узи, если подтверждается прокол
Любовь··
Мама дочки (2 года)
Прокол, это ещё один анализ?
Лана··
да, там прям из животик берут жидкость и точно определяют
Lizzy·
Смотрят данные скрининга. Там же могут разные причины высокого риска, спрашивают про наследственность. А дальше рекомендации дают. Могут исходя из этого дать заключение, что всё нормально, могут дальше на доп исследование отправить, а потом рекомендовать прокол
Екатерина ·
Либо платный анализ НИПТ, либо прокол (но в этом случае существуют риски для плода).
Любовь··
Мама дочки (2 года)
НИПТ это который в штаты отправляют, очень дорогой?
Екатерина ··
И до России дошёл прогресс, я сдавала на базовую панель патологий - около 30 тыс, расширенный от 50 и выше.
Инга·
Мама дочки (1 год)
Важнее узи, у меня была кровь плохая, но узи важнее
Anna··
Мама четверых детей
вот здесь?
Anna··
Мама четверых детей
чё та я там не нашла ни НИПС, не 20000, только начиталась названий всяких диких синдромом))) можете точный адрес этого заведения дать, всё-таки 20000 лучше, чем 25000 (Genetico)
Инга··
Мама дочки (1 год)
@actualbead, https://dnk-otcovstvo.ru/neinvazivniy-prenatalniy-test-prenatest/
Рамашка·
Мама троих детей, ждёт четвёртого
Делают УЗИ, потом предлагают плаценто или амниоцентез, в зависимости от срока. Можно сделать НИПТ, но его результат не важен для консилиума. т.е. высокий риск, потом ждёшь результат НИПТ, если там плохо, все равно делаешь прокол, если собираешься прерывать. Я столько времени ждать была не готова, три беременности подряд делала прокол. Никаких побочек, делают хорошие врачи. Риск выкидыша значительно ниже, чем риск рождения ребенка с патологией.
Виктория·
Мама сына-младенца
Я немного запоздала с 1 скринингом из-за поездки, и у нас была чуть больше нормы шейная складка. Делала амниоцентез (забор околоплодных вод). Бояться нечего, процедура давно отработанная, заняла 2 минуты, кровь из вены брать неприятнее.
Опасность для плода - 0,01 %.
Инга··
Мама дочки (1 год)
Ну не 0,01%. Врачи сами говорили что 10%, а это очень и очень много. Тут вопрос инфицирования. Казалось бы как? А также как в кювезах в роддомах недоношеные дети заражаются. Хотя по сути это почти невозможно, а вот реальность не такая. Вам повезло просто, моей подруге лучшей не повезло.
Виктория··
Мама сына-младенца
я вела беременность в ЦПСиР и амниоцентез делала там же у хорошего генетика. Это не везение, а профессионализм врачей.
Катя·
Мама троих детей
Смотря с чем связан риск. У меня был низкий поацентарный фактор и паппа, они не только поро аномалии говорят, но и про функцию плаценты