Не знаю для чего пишу это тут, но наверно нужно просто выговорится.... Сегодня был кошмарный день для нашей семьи. Был 3ий скрининг УЗИ, на котором поставили множество пороков развития😭 у ребенка проблемы с сердцем и кишечником. Я понимала что возможно какие то нарушения есть (так как на каждом узи находили то твп и носовую кость, то преназальную ткань увеличенную не на много), но не думала что такие серьезные. Весь вечер задаю себе вопрос, почему на 2ом скрининге не показало хотя бы 1 порок?! Не знаю как доносить ребенка, как рожать такого малыша😭 выдержит ли он операции.... Все пороки которые увидели сегодня говорят относятся к ХА (21трисомния) но прокол показал 8 клеток с нормальным кариотипом. Легла спать, спустя 2 часа проснулась, казалось что это все сон, но нет, не могу принять это, тяжело...

Такой вопрос. Если бы ваши племянники поцарапали машину, намеренно, катались ногами с капота как с горки, вы бы стали просить за покраску у своих родных сестер, братьев? Машина не новая, старенькая но свежепокарашена, царапин до этого на маштне не было.

Я так расстроена, прошла скрининг и сказали есть риск хромосомных аномалий😭. Твп 3.7 носовые пазухи 1.4. кровь сдавать буду завтра в центре молекулярной медицине, хочу пройти нще один скрининг там, но примут ли без записи?! Рождались ли с такими показателями здоровые детки?😭😭