Высокий ХГЧ на 20 неделе: стоит ли делать амниоцентез?
20 недель . 2 скрининг пройден . По узи все хорошо. Есть хлопьях в водах после ковида . Но они никуда не денутся до родов .
Сама сдала биохимический скрининг 2 триместра , т к его отменили во всех ЖК, в инвитро. Результат такой же высокий хгч- норма до 70000, у меня 100000. Риски так же по СД высокие (возраст , эко и высокий хгч).
Опять пошла к генетику , генетик даже смотреть не стал этот тест, говорит зря деньги потратила , я опять ему про амнио говорю может сходить пока сроки позволяют . Рассказал печальную историю , что вот тоже девушка 43 года , нипт хороший , сд риск высокий по биохимии , узи хорошим (как у меня ситуация ), срок 21 нед у нее. Пошла на амнио от страха , ей сделали 4 дырки , еле взяли воды. И по ходу воды потекли у нее .
Сказал генетик мне одуматься , амнио он мне не советует т к нипт главнее биохимии . Опять привел статистику из 60 плохих биохимии - только у 3 подтвердились синдромы.
Комментарии
@alicamama, тогда прокол и не мучить себя мыслями. Делать и все. Вы же приняли уже решение
Что вы мучаете себя ниПТ хороший , по узи хА не выявлено….биохимия часто ошибается я писала у знакомой 1:4 риск СД дочка здоровая уже 4 года
Да я знаю , ну вот таракашки сидят . Каждый раз мне про возраст задвигают , как я решилась в таком возрасте рожать , и при каждом случае : ну вот сами понимаете , возраст.
Бесит прям😁 хотя на вид мне 35 на больше .
Зачем амнио делать?ведь,не дай бог,если даже подтвердится,рожать все равно будете.
@klavdiapeskarik29, оказывается, по медицинским показаниям в нашей стране разрешен аборт в любой срок. Есть закон. Просто акушер-гинекологи боятся прерываний на больших сроках из-за рисков для матери. Это мне вчера генетик сказал, я была в шоке.
@alisanovos возможно, но мне генетик так сказала, по этому амниоцентез делают до этого срока.
А почему той девушке сделали 4 дырки? Мне 2 пробирки из одной дырки взяли
Я вот тоже не поняла
Не смогли прокол сделать , сильный тонус и игла не туда попадала . Наверное криворукие думаю. Потом позвали опытную, она взяла с первого раза.
@alicamama, капец 😰 ну это уж из-за врачей так получилось, истыкали бедную девушку 😢
Ну зачем то же делают 2 биох скрининг , я тоже решила сделать . Не знаю
, что я там хотела увидеть . Хотела наверное увидеть и успокоится , что все хорошо .
@alicamama, Я тебя понимаю, хочется использовать все возможности. Успокоения хочется.
@alicamama, мне наши генетики сказали, что второй скрининг это только узи. Я не вникала дальше.
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?
В общем отписываюсь, как и обещала..
Все плохо
Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм......
Плохие результаты биохимии 1 скрининга - родился здоровый ребенок
Напишите пожалуйста у кого были плохие результаты биохимии крови по первому скринингу =высокие риски СД
НО впоследствии родился здоровый ребенок. Нипт еще долго ждать, надо как-то себя успокоить...
Невеселая история😭 Высокий хгч в 1-м скрининге. 2,92 МОМ. Пишет высокий риск 1:90 по биохимии крови. У кого так было? Чем закончилась история? Первая Б была с рисками и закончилась подтверждением синдрома Эдвардса. Вторая Б-здоровый малыш. Сейчас вот третий раз Б и снова мраки. Дожить до амнио и не сойти с ума((( помогите!
Высокий риск трисомии по крови в 41 год: что делать?
Девы, нужен совет! Как бы вы поступили на моем месте?
Дано: первый скрининг по узи идеальный, а по крови пришел риск трисомии 1:34, тк возраст мой 41 год. Других рисков нет.
Мне позвонили и со словами «у вас оооочень плохая кровь» направили к генетику и после него на бесплатный нипт. Но неделю ждать генетика и потом ещё сколько-то ждать нипт. Я пассажир тревожный, вижу несколько вариантов.
1 пойти сделать экспертное платное узи и ещё раз убедиться, что признаков сд нет
2 сдать платно расширенн...
А вы для чего хотите прокол? Если подтвердите, готовы к консервативным методам прервать?
Я бы тоже не делала ничего, приняла бы все как есть в случае чего. Срок уже такой, половина беременности.