Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
haji_no_danna
haji_no_danna
В ожидании первенца

Всем привет! Насколько я поняла,90%,а то и больше делают НИПТ самостоятельно,вне зависимости от 1го скрининга. Зашла в…

Всем привет! Насколько я поняла,90%,а то и больше делают НИПТ самостоятельно,вне зависимости от 1го скрининга. Зашла в Инвитро и голова кругом от НИПТов, от 1 синдрома до аномалий на все хромосомы. Кто какие НИПТы для себя делал, на сколько синдромов брали или вообще по максимуму сразу? И где делали? В Инвитро полный пакет 40тыс, читала, что есть и подешевле лаборатории

23

Лучший комментарий

alisanovos

АлисаМама дочки (1 год), беременна (10 нед.)

1 скрининг был идеальный, придраться ни по узи, ни по крови было не к чему. Ребенок родился с редкой хромосомой аномалией ( которую бы НИПТ расширенный бы увидел!), так что, если позволяют средства, сдавайте максимально расширенную.

Ответить

alisanovos

АлисаМама дочки (1 год), беременна (10 нед.)

@unico_amore, как минимум бы подумала об аборте, как максимум рожала бы в перинатальном центре рядом с федеральным кардиоцентроим, так как у ребенка еще и порок сердца был, который требовал операции в первые сутки жизни. Благо, что жизнь распорядилась так, что оказалась я в перинатальном и дочь прооперировали на 6 сутки. Сейчас эти рассуждения для меня не имеют абсолютно никакого смысла, потому что ребенок родился и мы ее очень сильно любим.

Ответить

angelmom.love

…..В ожидании первенца

@unico_amore, тут дело не всегда в прерывании беременности. Просто учитывая такой риск женщина может выбрать более подходящий роддом.

Тете сначала предположили синдром дауна у малыша, потом какой супер пупер узист опроверг. И она спокойно ждала схваток дома. А потом не успела в роддом в который хотела из-за стремительных родов.

К ней хамское отношение персонала было, помимо синдрома дауна еще кишечная непроходимость, которую не сразу обнаружили. В итоге экстренная операция и ее сделали неправильно. Пришлось в Москву лететь и повторно делать. Знай она о рисках заранее, сразу выбрала бы роддом с квалифицированными врачами и уже в том городе пожила перед родами

Ответить

unico_amore

МарияМама дочки (3 года), беременна (6 нед.)

Извините за вопрос, но вот вы бы сделали расширенный, увидели бы эту аномалию, а дальше что бы сделали?

Ответить

yol

АленаМама сына (6 лет), беременна (13 нед.)

Нипт более точный чем скрининг- который больше статистика, чем реальность. Сделала Нипт в 10,5 недель - чтобы к скринингу уже получить результат. Делала в геномед расширенный за 34 тыс

Ответить

Комментарии

ok_see

OKS_ks_ksМама сына (4 года)

От всего не перестраховаться, нипт тоже много чего не видит. Я б наверное дождалась первый скрининг потом уже делала в случае чего . В геномед /генетико и пр. можно сдать

Ответить

olga_rus

ОльгаМама троих детей, ждёт четвёртого

Зачем вам вообще нипт?

Ответить

haji_no_danna

haji_no_dannaВ ожидании первенца

Затем же,зачем и всем остальным)

Ответить

olga_rus

ОльгаМама троих детей, ждёт четвёртого

@haji_no_danna все остальные делают по показаниям, у вас их нет, как я поняла.

Ответить

haji_no_danna

haji_no_dannaВ ожидании первенца

@olga_rus, нет,практически все (не берем показания) делают по своему желанию для собственного спокойствия

Ответить

yol

АленаМама сына (6 лет), беременна (13 нед.)

Нипт более точный чем скрининг- который больше статистика, чем реальность. Сделала Нипт в 10,5 недель - чтобы к скринингу уже получить результат. Делала в геномед расширенный за 34 тыс

Ответить

ms.irinka

ИринаВ ожидании первенца

Буду чуть позднее, перед первым скринингом, сдавать расширенную панель в прогене (по-моему на максимальное количество хромосом 55к). Просто хочу быть уверенной, что с малышом все хорошо 🥰🤗

Ответить

nastysha_ot

АнастасияМама дочки (2 года), беременна (23 нед.)

Я делала стандартную панель в геномед через кдл

Ответить

kris.kisss

КристинаМама дочки (8 лет), беременна (8 нед.)

Подскажите что такое кдл?

Ответить

nastysha_ot

АнастасияМама дочки (2 года), беременна (27 нед.)

@kris.kisss, kdl - лаборатория, поскольку у геномеда нет своего филиала в Воронеже, они с ними сотрудничают

Ответить

alisanovos

АлисаМама дочки (1 год), беременна (10 нед.)

1 скрининг был идеальный, придраться ни по узи, ни по крови было не к чему. Ребенок родился с редкой хромосомой аномалией ( которую бы НИПТ расширенный бы увидел!), так что, если позволяют средства, сдавайте максимально расширенную.

Ответить

unico_amore

МарияМама дочки (3 года), беременна (6 нед.)

Извините за вопрос, но вот вы бы сделали расширенный, увидели бы эту аномалию, а дальше что бы сделали?

Ответить

angelmom.love

…..В ожидании первенца

@unico_amore, тут дело не всегда в прерывании беременности. Просто учитывая такой риск женщина может выбрать более подходящий роддом.

Тете сначала предположили синдром дауна у малыша, потом какой супер пупер узист опроверг. И она спокойно ждала схваток дома. А потом не успела в роддом в который хотела из-за стремительных родов.

К ней хамское отношение персонала было, помимо синдрома дауна еще кишечная непроходимость, которую не сразу обнаружили. В итоге экстренная операция и ее сделали неправильно. Пришлось в Москву лететь и повторно делать. Знай она о рисках заранее, сразу выбрала бы роддом с квалифицированными врачами и уже в том городе пожила перед родами

Ответить

alisanovos

АлисаМама дочки (1 год), беременна (10 нед.)

@unico_amore, как минимум бы подумала об аборте, как максимум рожала бы в перинатальном центре рядом с федеральным кардиоцентроим, так как у ребенка еще и порок сердца был, который требовал операции в первые сутки жизни. Благо, что жизнь распорядилась так, что оказалась я в перинатальном и дочь прооперировали на 6 сутки. Сейчас эти рассуждения для меня не имеют абсолютно никакого смысла, потому что ребенок родился и мы ее очень сильно любим.

Ответить

crazylady2025

АляВ ожидании первенца

Нам поставили ВПС( врожденный порок сердца )генетики поставили диагноз. Хотя по 1 скринингу все было хорошо и кровь и узи. На втором только предположили и вот я думаю , что дусте бы сдала раньше его после скрининга первого.

Ответить

meow1310

ИринаВ ожидании первенца

ну, многие подстраховываюися и сильно переживают за первый скрининг🤔 я думала, что если по его результатам что-то будет не то, тогда и сдам. В итоге скрининг хороший, нипт делать не стала

Ответить

haji_no_danna

haji_no_dannaВ ожидании первенца

Я пока к этому же мнению склоняюсь, подождать результаты 1 скрининга и потом смотреть по обстоятельствам 🤔 но потом вижу тут через пост про НИИПТ и думаю,а может даже с хорошим скринингом лучше сдать. Кароче,муки выбора,хотя 1ый скрининг только через 2 недели 😅

Ответить

yfcnx

АнастасияМама дочки (2 года), беременна (14 нед.)

Я также сделала. Хочу сказать если б у меня риск был : сколько-то:999 - мне бы по омс и сделали это нипт. Так что делать вперед скрининга или в параллель платно не видела смысла. В итоге результат скрининга - низкие риски.

Ответить

n89166djkdke

ВероникаМама сына (6 лет), беременна (21 нед.)

Геномед, но я еще и сдала на свои аномалии и это зря было

Ответить

soydemf

ДарьяМама двоих (2 года, 9 лет), ждёт третьего

Сдавала во вторую в геномед, в третью в геномед через кдл. Расширенная панель вышла оба раза 34тыс. Инвитро не доверяю, они раньше в геномед отправляли, а сейчас неизвестно куда, листинги тут скидывали не из геномеда.

Ответить

haji_no_danna

haji_no_dannaВ ожидании первенца

Ого,а я наоборот всегда Инвитро доверяю,у них своя лаборатория (но я уже сомневаюсь 😅)

Ответить

soydemf

ДарьяМама двоих (2 года, 9 лет), ждёт третьего

@haji_no_danna такие анализы точно в своей не делают. Это же генетика, только спецлабы делают их. Их не так много в целом в России.

Ответить

viktoriyasadulayeva

Виктория Мама двоих (4 года, 8 лет), ждёт третьего

В кдл сдала стандартную панель за 24000 а расширенная панель в кдл стоит 35000

Ответить

Какой Нипт выбрать: опыт других?

Нипт. Подскажите пожалуйста, кто не так давно делал Нипт, какую клинику выбрали и какой именно тест, расширенный или только на синдромы? Я рассматриваю пока Геномед.

Что делать при разных диагнозах?

Девочки Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна В пн еду на узи будет 21 неделя Что делать разные диагнозы кому верить?