Запись из каналаБеременность
Всем привет! Насколько я поняла,90%,а то и больше делают НИПТ самостоятельно,вне зависимости от 1го скрининга. Зашла в Инвитро и голова кругом от НИПТов, от 1 синдрома до аномалий на все хромосомы. Кто какие НИПТы для себя делал, на сколько синдромов брали или вообще по максимуму сразу? И где делали? В Инвитро полный пакет 40тыс, читала, что есть и подешевле лаборатории
В кдл сдала стандартную панель за 24000 а расширенная панель в кдл стоит 35000
Сдавала во вторую в геномед, в третью в геномед через кдл. Расширенная панель вышла оба раза 34тыс. Инвитро не доверяю, они раньше в геномед отправляли, а сейчас неизвестно куда, листинги тут скидывали не из геномеда.
Ого,а я наоборот всегда Инвитро доверяю,у них своя лаборатория (но я уже сомневаюсь 😅)
такие анализы точно в своей не делают. Это же генетика, только спецлабы делают их. Их не так много в целом в России.
ну, многие подстраховываюися и сильно переживают за первый скрининг🤔 я думала, что если по его результатам что-то будет не то, тогда и сдам. В итоге скрининг хороший, нипт делать не стала
Я пока к этому же мнению склоняюсь, подождать результаты 1 скрининга и потом смотреть по обстоятельствам 🤔 но потом вижу тут через пост про НИИПТ и думаю,а может даже с хорошим скринингом лучше сдать. Кароче,муки выбора,хотя 1ый скрининг только через 2 недели 😅
Я также сделала. Хочу сказать если б у меня риск был : сколько-то:999 - мне бы по омс и сделали это нипт. Так что делать вперед скрининга или в параллель платно не видела смысла. В итоге результат скрининга - низкие риски.
Нам поставили ВПС( врожденный порок сердца )генетики поставили диагноз. Хотя по 1 скринингу все было хорошо и кровь и узи. На втором только предположили и вот я думаю , что дусте бы сдала раньше его после скрининга первого.
1 скрининг был идеальный, придраться ни по узи, ни по крови было не к чему. Ребенок родился с редкой хромосомой аномалией ( которую бы НИПТ расширенный бы увидел!), так что, если позволяют средства, сдавайте максимально расширенную.
Извините за вопрос, но вот вы бы сделали расширенный, увидели бы эту аномалию, а дальше что бы сделали?
тут дело не всегда в прерывании беременности. Просто учитывая такой риск женщина может выбрать более подходящий роддом.
Тете сначала предположили синдром дауна у малыша, потом какой супер пупер узист опроверг. И она спокойно ждала схваток дома. А потом не успела в роддом в который хотела из-за стремительных родов.
К ней хамское отношение персонала было, помимо синдрома дауна еще кишечная непроходимость, которую не сразу обнаружили. В итоге экстренная операция и ее сделали неправильно. Пришлось в Москву лететь и повторно делать. Знай она о рисках заранее, сразу выбрала бы роддом с квалифицированными врачами и уже в том городе пожила перед родами
как минимум бы подумала об аборте, как максимум рожала бы в перинатальном центре рядом с федеральным кардиоцентроим, так как у ребенка еще и порок сердца был, который требовал операции в первые сутки жизни. Благо, что жизнь распорядилась так, что оказалась я в перинатальном и дочь прооперировали на 6 сутки. Сейчас эти рассуждения для меня не имеют абсолютно никакого смысла, потому что ребенок родился и мы ее очень сильно любим.
kdl - лаборатория, поскольку у геномеда нет своего филиала в Воронеже, они с ними сотрудничают
Буду чуть позднее, перед первым скринингом, сдавать расширенную панель в прогене (по-моему на максимальное количество хромосом 55к). Просто хочу быть уверенной, что с малышом все хорошо 🥰🤗
Нипт более точный чем скрининг- который больше статистика, чем реальность. Сделала Нипт в 10,5 недель - чтобы к скринингу уже получить результат. Делала в геномед расширенный за 34 тыс
нет,практически все (не берем показания) делают по своему желанию для собственного спокойствия
От всего не перестраховаться, нипт тоже много чего не видит. Я б наверное дождалась первый скрининг потом уже делала в случае чего . В геномед /генетико и пр. можно сдать
Нипт. Подскажите пожалуйста, кто не так давно делал Нипт, какую клинику выбрали и какой именно тест, расширенный или только на синдромы? Я рассматриваю пока Геномед.
Девочки , на сколько можно доверять НИПТ? Или амниоцентезу? Должен быть прокол , не получается Будем делать НИПТ и в голове тысячу вопросов
Девочки Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна В пн еду на узи будет 21 неделя Что делать разные диагнозы кому верить?
Пришёл высокий риск Синдрома Дауна (только по биохимии). Какие дальнейшие действия НИПТ?
Мама ищет рекомендации по проведению биопсии ворсин хориона в Москве после высокого риска по НИПТ. Прочитайте советы и опыт других мам!
Алиса·
1 скрининг был идеальный, придраться ни по узи, ни по крови было не к чему. Ребенок родился с редкой хромосомой аномалией ( которую бы НИПТ расширенный бы увидел!), так что, если позволяют средства, сдавайте максимально расширенную.
Мария··
Мама дочки (3 года), беременна (6 нед.)
Извините за вопрос, но вот вы бы сделали расширенный, увидели бы эту аномалию, а дальше что бы сделали?
…..··
В ожидании первенца
тут дело не всегда в прерывании беременности. Просто учитывая такой риск женщина может выбрать более подходящий роддом.
Тете сначала предположили синдром дауна у малыша, потом какой супер пупер узист опроверг. И она спокойно ждала схваток дома. А потом не успела в роддом в который хотела из-за стремительных родов.
К ней хамское отношение персонала было, помимо синдрома дауна еще кишечная непроходимость, которую не сразу обнаружили. В итоге экстренная операция и ее сделали неправильно. Пришлось в Москву лететь и повторно делать. Знай она о рисках заранее, сразу выбрала бы роддом с квалифицированными врачами и уже в том городе пожила перед родами
Алиса··
как минимум бы подумала об аборте, как максимум рожала бы в перинатальном центре рядом с федеральным кардиоцентроим, так как у ребенка еще и порок сердца был, который требовал операции в первые сутки жизни. Благо, что жизнь распорядилась так, что оказалась я в перинатальном и дочь прооперировали на 6 сутки. Сейчас эти рассуждения для меня не имеют абсолютно никакого смысла, потому что ребенок родился и мы ее очень сильно любим.
Алена·
Нипт более точный чем скрининг- который больше статистика, чем реальность. Сделала Нипт в 10,5 недель - чтобы к скринингу уже получить результат. Делала в геномед расширенный за 34 тыс