Пришёл высокий риск синдрома Дауна только по биохимии: какие дальнейшие действия?

Какой риск у вас?

Идти в первую очередь к гинетику, следом нипт

Лучше нипт, чтоб не переживать, но биохимия еще неисследована толком, у меня показывало сумасшедший риск, причем классические ножницы по показателям были, нипт не успевала, делала уже прокол в 20 недель, все идеально, без отклонений, на узи, кстати, тоже все параметры в норме были

А твп норм? Сходите ещё раз на узи к какому-то очень хорошему специалисту.

А по УЗИ на скрининге что сказали?

Какой риск у вас? На анализ крови очень много факторов влияет, и он часто ошибается. Если все норм по узи, можно попробовать пересдать еще раз

Где планируете делать? Мне тоже предстоит, правда рисков нет, но я попала в серую зону и мне рекомендовано, результаты свои я в глаза не видела...

Сделайте НИПТ и спите спокойно

Да, сдайте НИПТ. Если по нему будут какие-то риски, то инвазивный тест делают(прокол). А дальше по его результатам и действия.

Если риски только по крови, а по узи все ок, то скорей всего он был ошибочный.

У меня и по узи и по крови были риски, отправили к генетику, он сразу направил на прокол. Я решила сначала сдать нипт, он все риски отверг и прокол не понадобился. Тьфу-тьфу все хорошо у нас😇

Нам тоже самое сказали и скрининг и кровь плохие были. Сдали НИПТ ( спасибо богу) все хорошо . Повлияла прививка. Но назначали лишнее одно узи. Которое было хорошим . Не переживайте . Все будет хорошо

У меня было ПГД эмбриона и там не выявлены хромосомные изменения, а тут вот что 🤷‍♀️

Нипт делайте, конечно. Хотя бы на один показатель. Быстрее сделаете, быстрее получите результат и будете знать точно. Скрининги крови часто не информативны, только панику наводят

Пойду искать где его сделать.

Я НИПТ в Кулаковской делала (25к), результат через 2 недели , плюс пол по нему можно узнать

Ну меня 1:91.

Я в панике делала НИПТ (риски низкие), потом на приеме генетик сказала он не даёт 100% гарантию, предложила делать амниоцентез. Подумали, решили сделать. Риски не подтвердились. сходите сначала к генетику.

Подскажите где сделать НИПТ Американский в Москве

Татьяна , картина противоречая данной ситуации . Если вы делали генетику и она показала нет отклонений хромосов ,и ломак тогда её думаю ,что данный риск биопсии верен на 100 .Дело в том ,что биопсию реально надо делать очень и очень чётко, если чуть хоть один ворсин не так взят или не достаёт, или время чуть сбито при анализе ,то результат будет ложно положительный . Здесь многие пишут о Нипт это как вариант,для того что б полностью вам быть спокойной .

Думаю расширенный воротниковый твп13 у вас как следствие возрастного или хрон. заболеваний , большая часть может такое показать . Пожалуйста не переживайте ,при данном возрасте , чуть иногда идут подобные показатели . Вы любите своего родного малыша причём не тока сердцем ,а явно и очевидно ,всей душой. Поверьте , и не расстраивайтесь, для успокоение конечно можно сделать нипт или принять желанного малыша и радоваться с ним вместе жизнью не тратя нервов ❤

здравствуйте! вы делали нипт?