Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Екатерина
Екатерина
В ожидании первенца

Повышен ХГЧ на 1 скрининге при хорошем УЗИ - что делать?

Повышен бета хгч на 1 скрининге

Первая беременность 14 недель и, конечно, я очень переживаю. Проходила 1 скрининг узи отличное, а вот в крови повышен хгч 3,43МоМ. Отправили к генетику, а она перепугала меня с СД. И посоветовала сделать прокол.

Я, конечно, сделала ещё платное узи, чтобы удостовериться. Но узи все также отличное, носик визуализируется. Да и риски на трисомии,включая СД, низкие.

Я уже виню токсикоз на повышенный хгч.

Кто сталкивался с такой ситуацией?

4

Комментарии

mma26

МеryМама двоих (6 лет, 10 лет), ждёт третьего

У меня 15я неделя. Тоже хгч был повышен(2.17). Сдала НИПТ. Жду результата. Через неделю уже должен быть. У вас просто ХГЧ был повышен, при этом риск низкий. У меня риск высокий было написано. Видимо, возраст мой сказался.

Ответить

marselkat

Екатерина В ожидании первенца

А где вы НИПТ сдавали? Смотрела цены , там прям около 200 000 тенге. Дороговато(

Ответить

mma26

МеryМама двоих (6 лет, 10 лет), ждёт третьего

@marselkat да, так и есть. В личку написала вам

Ответить

alyona07

АлёнаМама двоих (младенец)

В обе беременности не доверяла обычному скринингу биохимическому, поэтому делала нипт. Хгч бывает повышен на девочку.

Ответить

Кто делал скрининг и прокол? Опасно ли это?

Девочки , здравствуйте . При первом скрининге сделали узи и взяли кровь , по узи все хорошо по анализам ХГЧ повышен , ставят 1:77 риски , предлагают делать прокол , скажите кто делал ? Опасно ли это ? #первыйпост

Девочки, может у кого-нибудь была похожая ситуация и она сможет мне помочь... В 12,6 был первый скрининг. По УЗИ все…

Девочки, может у кого-нибудь была похожая ситуация и она сможет мне помочь... В 12,6 был первый скрининг. По УЗИ все хорошо, по биохимии риск СД 1:300. Пошла к генетику. Он сказал лучше, конечно, сделать амниоцентез, но так как на УЗИ нет маркёров ХА, то можно обойтись и НИПТом. Сделала НИПС на 5 синдромов. Пришёл результат - низкие риски. Вроде бы, надо успокоиться, но я не сильно верю в этот анализ...Сдаю на 17 неделе гентройку - риск СД 1:2000. Пишу опять генетику - он говорит, что все отлично ждём УЗИ в 20 недель! Вчера сходила на УЗИ (2 скрининг) и сделала сразу ЭХОКГ плода...по УЗИ все отлично, а вот в сердечке нашли ДМЖП 1,7 мм и овальное окно 2,9 мм. Заключение УЗИ « ВПС под вопросом. Перимембранозный ДМЖП. Имеет благоприятный исход в виду самопроизвольного закрытия дефекта» Я с первого скрининга постоянно на нервах. Тут, вроде бы, успокоилась, но опять...Завтра иду на приём к генетику и он, скорее всего, даст направление на амниоцентез, так как у 60% деток с СД есть ДМЖП и другие пороки сердца( Очень надеюсь, что у кого-нибудь были похожие случаи с хорошим исходом, что ДМЖП затянулось до родов и СД не подтвердили🥺 Хочется выслушать ваше мнение стали бы вы делать амниоцентез или нет для исключения/подтверждения хромосомной патологии?

Съездила к генетику. 

Съездила к генетику.    Yaga  Новосибирск 13 недель Журнал → Съездила к генетику Посмотрела она узи. Всё подробно расспросила. По узи всё отлично. Хгч норма, а вот ПАПП немного понижен. Должен быть 0,500, а у меня 0,377. Риск СД 1:72 (1:101 норма). Сказала ничего страшного и пройти узи в 16-17 нед. Если что то не так, то в 16-17 нед узи покажет. И конечно же предложила не навязчиво амниоцентез. Я отказалась. Я уверена что с моим малышом всё отлично! Вот так вот. Будем ждать узи. Вопрос: у кого были похожие показатели, что в итоге?