Высокий риск синдрома Дауна по НИПТ - что делать? Отчаяние мамы
Пост отчаяния и боли. Мы с мужем мечтали о малыше, планировали, здоровый образ жизни, витамины, консультации врачей. Но решили, что если не получится самим естесственным путем зачать, то на иные методы мы уже не пойдем. В июне увидели заветные две полоски, стало и страшно, и очень радостно одновременно. Понеслась череда клиник и докторов, первое узи, сердцебиение, встала на учет. Всё под пристальным контролем и всё хорошо. В 10 недель начались еоричневые выделения. Дневной сиационар и капельницы транексама. Диагноз гематома. Волнения, слезы, мольба круглосуточная, только пусть всё будет хорошо. Пережили, выдохнули, но никому не говорили нашу новость, боялись сглазить. Первый скрининг. Переживала, вдруг что не так. В перинатальном центре на узи всё отлично, малыш развивается правильно, никаких вопросов. Сдала кровь, выдохнули и стали думать, как сообщить близким о нашей радости. И тут через неделю звонок из перинатального центра, срочная консультация гинеколога, пришли анализы. Бегу в женскую консультацию за направлением, успокаиваю себя, что это что-то со мной, с малышом же всё хорошо и не генетик же вызвал, а гинеколог. А в консультации мне протянули листок. На котором было написано трисомия 21 риск 1:9. Земля ушла из-под ног. Дышать стало нечем. Время замерло. Врач сказала, что риск высокий, нкжно сдать срочно НИПТ. На следующий день я сдала кровь в Геномеде, расширенная панель. Страх не давал дышать, есть, пить, спать, в голове была только одна мысль, как это исправить? Что можно сделать? И вторая мысль, это не правда, НИПТ будет хорошим, все не так. Но в этот понедельник мир окончательно рухнул. Пришел НИПТ, 9:10. Побежала с результатом в ПЦ к генетику, там заученно сообщили, что срок 15 недель и нельзя взять биоматериал плода, потому что ворсин хориона уже нет, а околоплодных вод еще нет. Брать нечего. Надо ждать 17 недель. Голова не хотела это понимать. Как? Просто сидеть дома и ждать целых две недели? Знать всё это и ничего нельзя сделать? Но таковы законы. Сколько слез вылито, сколько боли во мне и в муже, не передать словами. А дальше будет амниоцентез 01.09 и консилиум. К горю присоединился страх, а что будет дальше? Девочки, милые, кто прошел этот путь, поделитесь ценной и важной информацией пожалуйста. Как проходит процедура у нас в Ростове амниоцентез, больно это, долго длится сам процесс? А потом что? Как проходит консилиум, что там надо делать, говорить? Надеждой себя не тешу, что попаду в этот 1% везунчиков, реальность увы жестока. Перечитала наверное всю информацию в интернете, на форумах, мне кажется я не выживу после этого.
Лучший комментарий
Милая автор , у меня сердце кровью облилось прочитав ваш пост ! Сил вам пройти весь этот нелегкий путь ! И пусть вселенная будет благосклонна к вам ! Искренне вам желаю того самого чуда в которое вы верите !
Комментарии
Не переживайте сильно так сейчас, правильно писали , что риски рассчитывает программа . Чем старше , тем выше . Прокол сделаете и будет ясность . Мне с двойней в 38 лет также какие то риски были высокие , пошла к генетику Он посмеялся , что меня из жк пригнали . Сказал все будет хорошо , идите и растите . До прокола дело не дошло . Все ок
Вот пост девушки, которая растит ребёнка с таким синдром. Можно на всякий случай узнать, что и как с такими детками.
Не знаю, но чуйка что у вас все хорошо
Риски большие огромные но я думаю что все нормально у вас
Мне, наоборот, не успели сделать НИПТ. Ждала 17 недели на амницентез. Провели процедуру, её не боялась, не нервничала, а вот неделю результатов ждала с ужасом. Но, 6 августа приехала в пц и ничего не подтвердилось. Но я повезло пробирки ещё и в Геноцид на расширенный. Через неделю пришли результаты, ничего не обнаружено. Только вздохнула, спустя 2 месяца нервов.
Помоги Вам Господь! Не отчаивайтесь, гоните от себя плохие мысли и конечно же молитесь. Всё в руках Божьих!
Эта ситуация вне зоны Вашего влияния, постарайтесь успокоиться ❤️ понимаю, что это сложно, но все же.
Со вторым ребёнком мне тоже врачи ставили аномалию по крови, но какую именно должны были узнать после амниоцентеза. Я отказалась, т.к. у меня резус отриц, большой риск нарушения плацентарного барьера. Генетик пугала: ТОЧНО аномалия, но какая пока не понятно, давайте прокол делать. В итоге родила здорового мальчика, футболист, отличник
🙏 молитесь, сходите в Храм исповедуйтесь, Причаститесь! Это велика сила , помощь и благодать. Дай Бог вам и ребеночку здоровья ❤️❤️❤️
Верьте с своего малыша ! 🫶Пусть все сложится хорошо
Риски это всего лишь риски. Выдохните. Остановитесь. Прекратите загонять себя. У вас обязательно всё будет хорошо.
В далёком 2010 ом мне на 30 недели сказали на УЗИ: не развиваются руки и ноги... 7 недель переживаний и слез.. Сейчас моей красотке 16 ый год, ноги от ушей растут.. Как вспомню слова узиста до сих пор трясёт
У меня был риск по крови 1:50 , земля ушла из под ног, предлагали кордоцентез , надо было ждать до 22 недели . Я делала НИПТ, он оказался отрицательный. Генетики говорили , что чаще всего на УЗИ все сразу видно и если оно хорошее , то есть вероятность , что синдрома нет . Но все конечно же индивидуально . Но вам нужно до момента анализа принять решение, готовы ли вы воспитывать ребенка в случае чего , и любое ваше решение будет правильным. Я знакома с девушками , у кого есть такие детки и они бесспорно счастливы, но по-своему
Я так понимаю, у вас возраст-42 поэтому программа рассчитывает риски возрастные тоже.
Подруга есть, живёт в Ростове, на тот момент ей 32 года, мужу 45 , тоже не видели носовую косточку на узи у ребенка, Дауна ставили 1 к 10 , она делала амниоцентез, вроде тогда ей сказали , что все хорошо, но до самых родов это конечно же переживания, важно, взять себя в руки , довериться врачам!
Ещё раз повторю, постарайтесь, верить только в лучшее, малыш все чувствует, все ваши страхи и сомнения.
Ждите и верьте в лучшее! Тоже были плохие анализы, делала Нипт, по нему все нормально, но ещё по узи, чтобы все хорошо было
Желаю Вам хорошего исхода беременности!! Пусть это окажется лишь ошибками врачей.
У сестры была ситуация на всех анализах и узи синдром дауна, прокол побоялась делать, аборт тоже отказалась делать, родила здорового мальчика, уже 5 лет.
Пусть и Ваша история закончится хорошо🫂❤️
Подруге собирали консилиум и все как один, шансов нет родить здорового, будет карлик, родила здорового ребёнка
Девочка со мной на учете стояла, была похожая ситуация, делали прокол, рисков много было, врачи говорили прерывать, отказалась, родила в декабре здорового мальчика. Я его сама видела, обычный ребенок.
Я просто буду желать, чтобы вам повезло и все эти страхи оказались ложными!!! 🙏🙏🙏🙏
Молитесь, надейтесь и верьте в чудо! Пусть малышок родится живым и здоровым в срок!)🙏
Жизнь не останавливается в любом случае каким бы результат ни был. Просто такое случается в рандомный момент с рандомными людьми. В ваших силах себя не накручивать преждевременно и верить в лучшее. Не опускать руки даже если результат будет не самый лучший. Но обязательно будет всё хорошо. Вы не одна! Это самое главное.
Пережила такую же ситуацию со своей 2 беременностью. В 13 недель скрининг: отек плода, двойной контур, твп 6,3мм, неимунная водянка (?). Риск СД 1:5. Делали в 14 недель биопсию ворсин хориона. Не больно, но после живот тянет, ноет. Потом полежала и все прошло, сделали узи, отпустили домой. Пришел результат: 47 ХХ (девочка с СД). Мой опыт говорит о том, что не всегда бывает счастливый конец. А дальше не было никакого героизма - беременность прервали.
Милая автор, была похожая ситуация, делали биопсию ворсин хориона, риск СД 1:41. Это был ад ❤️🩹 Сил вам и терпения, молюсь чтоб было все хорошо! У меня сохранена коллекция, я писала туда все подробно и как проходила сама процедура, можете посмотреть
Моей тете говорили что 100% даун. И нипт и узи. Она думала делать аборт, моя мама ей сказала не вздумай (врачи могут ошибаться)
На каждом скрининге ей говорили что у вас малыш с лишней хромосомой..
по итогу родился полностью здоровый ребенок. Сейчас нашему дауну 17 лет 😁
Такой лось вы бы видели. И этот даун заканчивает обучение в органах))
Главное верить, тем более раз вы так хотели малыша.
Даже если он вдруг будет с особенностью, это сложно да. Но нужно верить в лучшее 🫶🏽
Нипт в России появился 12 лет назад, а в США - 14. Как ваша тетя делала его 17 лет назад 🙃
@varenyilook так ещё и в 17 лет обучение в органах заканчивает.. Оч интересно, в какие органы берут несовершеннолетних и на какое обучение)) ну и про нипт тоже. Всё очень странно)) но фантазия явно зашкаливает.
@varenyilook, короче она сдавала какую-то шляпу на выявление дауна. И да тут часто нипт вообще показывает неверные цифры
Как я вас понимаю! Пусть диагноз будет ошибкой. Моя старшая дочь, тоже долгожданный ребенок, третья беременность и по УЗИ нам ставили синдром дауна, но врачи ошиблись.
У знакомой ставили диагноз- родила , все отлично. Уже 12 лет никаких отклонений.
Все правильно выше написали, молитесь ,Святитель Лука помогает 🙏🏻 молитесь искренне , сходите в храм , там будет вас легче , Господь придаст вам силы! Будет всё хорошо!
Пусть все тесты соврут, и бог даст вам здорового и сильного ребенка!
Я сейчас в похожей ситуации.
Страх, слезы и не понимание чего ждать.
Держитесь, буду очень верить, что в вас все будет хорошо и вы попадете в этот 1%🙏🙏🙏❤️
Обнимаю, самое главное не накручивайте себя! На 2 недели займите себя работой, увлечениями, путешествиями.
Я понимаю, что это очень-очень сложно, но пребывая в постоянном стрессе вы делаете хуже и себе, и ребёночку и семье.
Пусть у вас с малышом всё будет хорошо, ОМ МАНИ ПАДМЕ ХУМ 🙏🙏🙏
Милая, дорогая, не отчаивайтесь🙏🏻 бог милостив 🙏🏻 сходите к Матронушке. Дай бог здоровья вам и малышу🙏🏻
А по узи синдром Дауна не видно?
Если не ошибаюсь, то о нём в УЗИ говорит укорочение носовой кости
Молитва творит чудеса. А некоторые готовы и солнечного ребенка принять. Сил Вам, пусть все будет хорошо
Будет все хорошо🙏🏻я верю в это, и вы верьте🙏🏻❤️
Врачи тоже могут ошибаться,верьте в себя и малыша!Просто хочу Вас поддержать🙏я видимо из тех людей которые примают все испытания и ребенка бы точно не убила,слушайте свое сердце потому что вы нужны малышу!
Пусть результаты будут хорошими 🙏🏻🙏🏻🙏🏻 всего вам доброго , держитесь , молитесь
Молитесь Матронушке, 40 дней читайте акафист у свечи перед иконой
У нас по дочерям все хорошо. Но наш третий малыш замер. Автор я желаю вам чтобы диагноз не подтвердился и ребенок был здоровым. Держитесь, и верьте в своего малыша ❤️
Пусть это будет ошибкой! У вас всё будет хорошо 🩷
Амнеоцентнз это не больно
Мне ставили окситоцин (из-за того что был тонус и надо было немного смягчить матку), укол окситоцина больнее оказался, чем сам амнеоцентез
Моей уверенно ставили синдром дауна, но! Вот уже 2 года растет бандитка 😂
Верьте в чудеса❤️
Вам желаю всего хорошего милая 🥺
Пусть не подтвердится страшное 🙏🙏держитесь
Сходите к Матронушке, помолитесь за здоровье малыша. Я прерывала беременность на большом сроке, это очень тяжело во всех смыслах. Жизнь разделилась на до и после. Вас не пугаю, говорю как есть
Был риск 1:4
Нипт здоровый ребёнок
Я вас обнимаю.....но нипт ошибается только в худшую сторону.....например не показывает мозаичный тип...
Только вам решать готовы ли вы будете к "солнечному" ребёнку.....
Пункцию лучше сделайте конечно...
Я вот лежала с одной женщиной которой сказал что их малышь не отвечает по стандартом Узи точнее нос и рот не такой как у всех. Хотели сделать прокол на анализы 🤦 но женщина все обдумала и не решилась , сказавь что этот прокол нечего не поменяет а сделает только хуже и пусть будет то что было но это наш малышь .
Она родила в МЦ 😍 оочень красивого мальчика я не верила глазам , как так можно сказать что ребенок какой то не такой.
Амниоцентез вообще не больно , больше страшно , по факту это 3-минутная процедура. Страшнее ожидание.
В первую очередь , хоть это совсем не выполнимо, но хочется посоветовать успокоиться , ваши переживания чувствует малыш. И как бы больно это не звучало.
Все будет хорошо!
По УЗИ все было ОК, по крови высокий риск Дауна. Делала плацентоцентез, не очень болезненно, немного страшновато. Риски отсеялись. Родился здоровый малыш. Вам желаю хороших результатов, спокойствия и здорового малыша. Обнимаю!))
Тоже был высокий риск СД с сыном, и не увидели носовую кость, очень вас понимаю, но я успела на биопсию. Диагноз не подтвердился, но зерно сомнения мне посеяли. Все равно боялась всю беременность. Родила здорового сына, когда родила, боялась посмотреть на него. Как вспомню…! Пусть у вас не подтвердят и все будет хорошо ❤️
Как я вас понимаю, автор. С первой беременностью у меня тоже был риск по крови 1:11 по этой же хромосоме, но благо НИПТ и узи были хорошие. Тем не менее, я помню всю беременность просто как в тумане, вся на нервах, слезы, надежда и слава богу все хорошо 🙏🏻 сейчас вторая и я снова переживаю за будущий скрининг исходя из опыта. Желаю Вам, чтобы эта история закончилась счастливыми результатами.❤️ и вы родили здоровое дитя🌷
Доброй ночи) расскажу свою ситуацию 2 беременность не планированная ,доче на тот момент было 10 мес,на учёт пришла вставать в 10 недель примерно и по какой-то причине пропустила скрининг ,сделала как будто позже назначеного срока. Результат по их мнению был не утешителем,генетик на прямую говорила что 20/80 %, думайте пока есть время. Не укладывалось в голове как почему,что случилось!? Ведь первый ребенок здоров. Сели поговорили и решили что мы принимаем то что нас ждёт и это наш малыш и мы его любим и будем любить не смотря не на что ♥️♥️♥️
Итог рождается мой богатырь на 4 кг красавчик , диагноз не подтвердился!!!! Слава Богу,🙏 Берегите себя и своего малыша,у каждого в жизни своё испытание и предназначение. Но вера и любовь творят чудеса 🙏🙏🙏
Жене моего дяди говорили всю беременность, что у них даун. Дочке тогда было около 8 лет, а он с ума сходил хотел второго мальчика. Какие были слезы у всех это ужас. Кому только ни молились. От прокола он отказался сразу, наш ребенок, не важно какой. В итоге по сроку жену отвез рожать, все схватки и роды он с моей мамой сидели в роддоме, оба с ума просто сходили, в итоге вышел врач, поздравил, пацан родился, а дядя стоит, его трясет всего и он чуть ли не плача шепотом спрашивает а он нормальный? Врач глаза выпучил, говорит а вы нормальный?😂 что за вопросы? Дядя объяснил, тот говорил нет, вы что, абсолютно здоровый ребенок. И вот 14 лет недавно исполнилось, действительно здоровый кабан)) не теряйте надежду, пусть у вас все обойдется и будет хорошо🤍🫂
Я плохой пример, прерывание было по синдрому Дауна : твп 3.19, ножницы по крови, риск 1:4, нипт 9/10, биопсия ворсины 47xy+21, прерывание 💔 я сразу решила, что пусть будет больно мне одной. И это правда больно. Душевно. Спустя 2 месяца я возвращаюсь к жизни, но по прежнему делю жизнь на до скрининга и после. Сил вам пройти это все. К сожалению, я тогда сама не верила в этот 1%. И я в него не попала. Но обратите внимание : есть канал особенный Петя, там амнио опроверг, а синдром есть, поэтому я бы сдала ХМА платно
У сына под вопросом был другой порок, который никак по крови не определить, рожала так сказать наугад! Все оказалось хорошо, порок не подтвердился.
Желаю вам и малышу здоровья 🙏🏼
Как хочется вас просто обнять 🙏и пожалуйста верьте что вы попадаете в этот 1%🙏сил вам и здоровья малышу ❤️
Здравствуйте. Моей подруге по нипту ставили вероятность 99,7% СД. По амнио диагноз не подтвердился, родилась здоровая девочка. Помните, что скрининг и нипт - это статистика и риски. Диагноз дает прокол. Не отказывайтесь и верьте в своего малыша, дай Бог вас пронесёт. Узи по скринингу хорошее, это уже даёт надежду 🙏 и ещё вам 42? Возраст тоже сильно портит расчеты
Уверенна что анализы врут и у вас будет здоровый малыш ❤️верьте в лучшее молитесь и все будет хорошо. Ведь все в руках Всевышнего ☝️
Здравствуйте. Нам первой ошибочное дауна ставили после 1 скрининга ...По крови у узи нос им не понравился, маленький по их замерам+возраст якобы в 28 уже старородящая ...Честно не помню цифры, даже тк для меня это был удар и отрицание ... Мы поехали в 16 недель на повторный скрининг в другую клинику, нам опровергли . Здоровая девочка родилась, 11 лет , учится на 4-5 ходит на секции и английский!!! Я не стала делать никакие процедуры, (проколы ), тк без этого очень плохо носила, боялась потерять.И пусть у вас все будет хорошо 🙏.
Как вспомню какой это ужас, у меня на фоне всего этого развилась тревога я теперь сижу на антидепрессантах. На втором скрининге увидили кисты в голове, предлагали прокол и тоже гадости говорили, кровь была идеальная. Я отказалась, родился здоровый малыш. Желаю вам удачи!
Вроде кисты в голове частое явление , их просто надо наблюдать после рождения через родничок. Они рассасываются.
В большинстве случает диагнозы не подтверждаются, рано паниковать
У младшего был риск тоже около того
Делала нипт - по нему все хорошо
Родился здоровым
Как понимаю ваши переживания, тот почти месяц ожидания нипта был мучительно долгим
Я тогда поняла что если подтвердится то я прерву , не вывезу
Слава богу что все хорошо
Вам останется верить в чудо и ждать прокола, молиться
А вам 42? Просто мне было 38 тогда; мужу 42, и возраст влияет на эти риски - там считается автоматически и возраст как фактор
Вторую дочь рожала в 37, третью в 39... Обе беременности ставили риск Дауна... Говорили что возраст и тд... Я не делала НИПТ.. Муж успокоил, сказал не переживай, кого посеяли, того и пожнем)
Всю беременность и в родах со мной была Матерь Божья ... Все хорошо.. Здоровые девочки.. Вас выбрал и пришёл ребенок. только Вам решать как жить дальше..
Как и пишут девочки, верьте в своего малыша
Пусть у вас все будет с малышом хорошо 😇🫶🙏
Консилиум обсудит вашу проблему, позовут вас и предложат аборт.
Дальше выбор за вами
Да, так они и делают.
Я также была на консилиуме, мне прямо сказали - мы точно не скажем, есть там аномалия хромосомная или нет, выяснить это сейчас невозможно даже проколом.
Хотите делайте аборт в 20 недель, хотите рожайте.
Пусть у вас всё будет хорошо! У вас не 1 процент, а 10!!! Знаю много историй что всю беременность женщинам ставили страшные диагнозы и скрининги и узи были плохими, но они не сдавались и рожали - рождались здоровые дети. Верьте, молитесь Господь вас не оставит
По узи был риск по переносице, предлагали взять анализ через пуповину-два раза писала отказ от этой процедуры, и не зря все было хорошо. К концу срока переносица доросла до нижней границы нормы. Я при чем спокойной переносила предположения докторов-прям была внутренняя уверенность что все ок
Подруга вот родила дочь с синдромом дауна , был риск 1:4, нипт показал высокий риск, она решила рожать , прокол не делала , но они очень религиозные , хорошая девочка сейчас растет , почти годик . У еще одной знакомой тоже с синдромом дауна сын , но она не знала , было шоком в родах у нее , сейчас сыну ее уже 9 лет , учится в школе , окончил первый класс , мальчишка развивается , ведет нормальный образ жизни , но это целиком заслуга его мамы , ее титанический труд .
Да, как мне это знакомо, с дочкой тоже были высокие риски синдрома Дауна, отправляли и на пересдачу анализа и опять риски высокие, позднее сдавала нипт по крови, результат был хороший, но сколько переживаний. И пока результаты не пришли мы с мужем решили, каков бы ни был результат, будем рожать, даже если синдром подтвердят! Только решили переезжать в Москву, там больше возможностей для развития и социализации таких деток. А ситуация чем то схожа с вашей, на раннем сроке тоже лежала на сохранении, в итоге дочка появилась на свет на сроке 29 недель и 5 дней, была аномалия плаценты, в три раза меньше нормы, после рождения куча всяких диагнозов, но слава Богу 🙏 у нас все хорошо, ребёнок здоров, мы с ней много прошли в первый год жизни, постоянные врачи, массажи, плавание. Главное верить, слушать врачей и не опускать руки, всё будет хорошо, я в это верю!!! 🤗
У дочки синдром Эдвардса стоял риск , в 13.6 проходила прокол , бвх + платно отвозила воды на хма в геномед
Не долго, не больно . Я с двумя детьми это прошла
Дай бог , чтоб не подтвердилось 🙏🏽🙏🏽🙏🏽
Пусть всё будет хорошо 🫂Просто желаю вам попасть в этот 1% и стать счастливыми родителями здорового малыша🙏И вы вскоре поделитесь фотографией бирочки🩷
У меня тоже был высокий риск , делали прокол ( это недолго и абсолютно безболезненно ) . Результат не подтвердился ❤️верьте в своего малыша и все будем хорошо .
@ellina_denikina, @radaopera, спасибо что не прошли мимо и поделились своим мнением! Я, как женщина, у которой беременность не наступала долгое время и диагноз «бесплодие» скажу так — забеременеть в очередной раз вряд ли получится… а лишать себя материнства и мучаться всю жизнь из-за сделанного выбора — то еще удовольствие!
Если ребенок долгожданный, он будет любим при любых диагнозах. Да, страшно, не понятно… но с этим можно жить, жить полноценно и счастливо!
Всевышней для чего то создает таких детей, и не нам решать жить ему или не жить.
А когда родителей не станет Всевышний поможет человеку с инвалидностью жить в этом мире? Особенно удивили слова полноценно и счастливо. Вы сталкивались с людьми с синдромом дауна?
@lady_tatiana777, в общественных местах да, сталкивалась. У каждого свой путь. У всех когда-то не станет родителей… зачем тревожится о том, что еще не случилось?
@igra_v_modu, только здоровые люди смогут жить без родителей. А инвалидов ждет интернат для больных, где жизнь не сказка
Как я вас понимаю!Я прошла через подобное.С дочкой на втором скрининге ставят риск синдрома Дауна 1:31, маленький нос и ещё куча проблем с головным мозгом.Делали амниоцентез и кордоцентез. Синдром Дауна не подтвердился,а диагнозы с головным мозгом остались. Но внутри,я верила,что все хорошо.Дети достались тоже не просто,было 3 замершие и не передать даже эти чувства. Процедура амниоцентеза не болезненна,все проходит быстро. Да ожидание это ужасно,мне кажется те 2 недели я просто каждый день плакала. Я желаю вам,чтобы ничего не подтвердилось и все было хорошо. P.S. У нас не подтвердился ни один диагноз.
Пусть все сложится хорошо. Пусть этот 1% будет вашим выигрышным процентом!
посмотрите фильм,,Право выбора ,,,про медицину и а...т , много очень правды.
Только не для слабонервных
А в Ростове у нас у родственников была долгожданная беременность, 15-17 недель беременности. Сдавали анализ ,показал риски.
Начали обрабатывать врачи мол вы молодые, родите ещё.
Вызвали искусственные роды, они сдали сами потом эти анализы в Москву.
А там всё было хорошо и ребёнок был здоров
Слушайте своё материнское ❤️
Это ужасно. Так жалко. Некоторым так сложно даются дети.
У меня по крови ставили риск 21 хромосомы, я сдавала нипт, всё опроверглось генетик отпустила с отпиской из пц. А так столько нервов и слез, было 😔 вы не волнуйтесь, всё образуется.
У меня сестра сдавала амниоцентез, был очень высокий риск синдрома Эдвардса и Патау, сколько было слез, в итоге все отлично, ребенок здоровый, не накручивайте
Милая автор!
Я обнимаю Вас и желаю, чтобы все было хорошо!!! Верьте в чудо и в вашего малыша! ❤️🙏🏻🙏🏻
Пусть у вас все будет хорошо 🙏🏻🙏🏻🙏🏻❤️
Трисомнию никак не увидеть на узи? Просто интересуюсь, ведь там ребенок не будет нормально развиваться
В 30% случаев не видно на УЗИ. Нет никаких признаков.