Стоит ли говорить о диагнозе ребенка в блоге?

Делайте, как велит сердце. Я, например, ваш блог тут вчера ночью зачиталась, потому что мало здесь вижу таких погранично-странных детей (у меня Даня тоже такой). Вроде норм, но точно не норм. Он тоже занимается, но точного диагноза нет.

Мне понравилось, как вы подробно все описываете и я почти в каждом посте увидела своего сына. Пишите, думаю, вы дадите ответы людям на многие вопросы

Зависит от состояния и уровня развития ребенка. Если ребенок пограничный, то не стала бы распространяться, потому что какие бы в дальнейшем успехи ребенок не делал, даже если выйдет в норму, к нему все равно будут относится с предубеждением и воспринимать как ребенка с диагнозом.

Например, если обычный ребенок ведет себя как-то не так (орёт, кривляется, балуется), ему как правило это прощают, списывают на возраст или баловство. Но если ребенок с особенностями сделает что-то подобное, сразу начнут косо смотреть или жалеть, сразу будут думать, что это из-за диагноза. В садике та же история: обычный ребенок может укусить кого-то или толкнуть, и родители других детей подумают "ну, бывает, пройдет, все мы через это проходим", а если ребенок с диагнозом так сделает, сразу поднимается шум, скажут, что он опасен и его нужно изолировать.

Ладно если жалость. Встречала блоги, где в комментах такой негатив пишут, аж кровь из глаз. Вот это наверное реально испытание.

Я сама в соцсетях не распространяюсь о диагнозе сына. Но все друзья и родственники, с кем регулярно общаемся, в курсе. Ну и на работе коллеги тоже. Я спокойно об этом говорю, если о сыне заходит речь.

Была подписана на блог один, там мама девочки с аутизмом, уже подросток. В один момент она перестала ее выкладывать и рассказывать о ней, сообщив, что она уже почти взрослый человек и пора перестать транслировать ее жизнь в соцсетях.

Здравствуйте, молчать как раз не надо - особые дети и их семьи такие же полноправные члены общества, со своими радостями и трудностями.

И прежде всего это проблема принятия в обществе. О толерантности очень много говорится, но по факту её нет.

Я ежедневно общаюсь с семьями особых ребят по роду своей профессиональной деятельности.

Со многими мы становимся больше чем семья и специалист - родители делятся через какие круги ада порой приходится проходить в плане социальном, сколько бюрократии на пути семей особых ребят.

Да и сама жизнь таких семей это ежедневное преодоление - себя, общества. Это каждодневный труд длиною в жизнь.

Есть семьи, особенно которые в начале пути которым очень сложно прийти к принятию, есть те кто стесняются своего ребёнка, ограничивают круг общения. Но это их путь и их каждодневная реальность.

Я искренне восхищаюсь родителями которые пришли к принятию, это 99% успеха реабилитации и компенсации для ребёнка. Специалист делает своё дело, но очень важно.быть в одной упряжке с семьёй, смотреть в одну сторону и действовать как единая команда.

Поэтому молчать точно не нужно. Чем больше мы говорим об опыте особых семей тем ближе мы к изменениям в обществе - за такими "немолчаливыми" людьми будущее🫂💚

Если есть такая потребность, обязательно рассказывайте. Я безумно благодарна всем мамам, кто делился и делится публично конкретикой, их опыт мне уже дал в миллион раз больше, чем занятия со специалистами. Если будет хоть одна мама, которая очень круто поможет своему ребенку благодаря вам, это уже того стоит.

Если вам хочется, почему нет? У меня просто нет желания, а так завела бы блог про игры для РАС. Все мы разные, мне, вот, плевать кто что думает, и я не считаю диагноз стигматизирующим и не стесняюсь его.

Спасибо всем большое за обратную связь 🙏🏻

Зависит от состояния и уровня развития ребенка. Если ребенок пограничный, то не стала бы распространяться, потому что какие бы в дальнейшем успехи ребенок не делал, даже если выйдет в норму, к нему все равно будут относится с предубеждением и воспринимать как ребенка с диагнозом.

Например, если обычный ребенок ведет себя как-то не так (орёт, кривляется, балуется), ему как правило это прощают, списывают на возраст или баловство. Но если ребенок с особенностями сделает что-то подобное, сразу начнут косо смотреть или жалеть, сразу будут думать, что это из-за диагноза. В садике та же история: обычный ребенок может укусить кого-то или толкнуть, и родители других детей подумают "ну, бывает, пройдет, все мы через это проходим", а если ребенок с диагнозом так сделает, сразу поднимается шум, скажут, что он опасен и его нужно изолировать.

Рассказываю о дочке только здесь. В инстаграм красивые фотки на память и больше ничего. Хотя мне знакомые блогеры советовали рассказать там историю родов и последующие события, тк это точно людей привлечет и можно блог раскачать, но я смысла не вижу. Здесь сообщество мам, много тех, кто прошел через что-то похожее, можно получить совет или поддержку. А в инстаграм у меня всякие бывшие одноклассники, коллеги, дальние родственники, или без детей или с нормиками, зачем им все это знать? Скорее всего это вызовет только реакцию по типу «Боже, какой ужас, хорошо, что у нас не так». И когда я смотрю другие блоги на похожую тему, там к сожалению очень много негатива в комментариях всегда.

Ну и быть блогером это не как здесь - раз в месяц я какими-то мыслями делюсь, там надо постоянно аудиторию держать, рилсы, сториз и тд, это тяжело.

Ребенку 3 года и у вас пограничная ситуация, запросто перерастёт)

Поэтому про РАС не писала бы, Зрр, зппр или в таком форматер

А если душа требует, то почему бы нет)

Я украткой говорю. Никто же поймёт. Мне не нужна чужая жалость. И жалеть меня не надо, мы счастливы родители и у нас любимейшая дочка.

Здравствуйте 🩷 очень сильно вас понимаю. Все время и хочется, и колется. Иногда пописываю какие-то истории из жизни и отвечаю на посты.

У меня друзья и люди, с которыми регулярно общаюсь - все знают. Я не понимаю, как делать вид, что этого нет. Воспитание и коррекция детей сейчас ключевая часть моей жизни. Контакт с людьми и общение становятся невозможными в условиях недосказанности. Вы все время будете общаться "не про то" (как у Достоевского). Отсюда ещё больше усугубляется изоляция семьи с особым ребёнком. Да и как потом на какие-то совместные мероприятия ходить? С возрастом отличие видно,а ребёнка надо социализировать будет.

Открытое общение - это очень много поддержки и ресурса. Друзья видят прогресс у детей, лишний раз скажут, "о, она научилась этому, какой у вас результат!". Это очень много взаимной поддержки и ресурса.

Но при этом у меня мама очень чувствительна к этому всему, и в моем родном маленьком городе, и родственникам, она не говорит, и там я не рассказываю (тем более там люди, с которыми мы не общаемся постоянно).

И я никогда не сталкивалась с осуждением. Максимум раз 4-6 месяцев какая-нибудь тетушка начнёт причитать, какой невоспитанный ребёнок, как громко вопит (чаще кстати именно в моменты приезда в маленький город).

По поводу ведения блога, очень поддержу комментарии выше: делайте, как велит сердце.

У меня мысли такие: почему вести профессиональный блог - это ок, или лайф стайл - ок, а дети - ну все, наживаешься?

Мы хотим говорить про то, что нам очень важно, интересно, где есть желание делиться. Чем эта тема хуже чем любая другая.

Тут только один скользкий момент - как к этому отнесется ребёнок, когда вырастет. (но опять же : а как к этому отнесется ребёнок, которого постоянно показывают в лайф стайл блоге?)

Я пока склоняюсь, что мои потребности сейчас важнее, а дети потом сами разберутся. И здорово, если вообще смогут это понимать и разбираться. Они все равно будут нейроотличными, возможно, имеет смысл знать и понимать о своих нюансах, чтобы выстраивать свою жизнь

Делайте, как велит сердце. Я, например, ваш блог тут вчера ночью зачиталась, потому что мало здесь вижу таких погранично-странных детей (у меня Даня тоже такой). Вроде норм, но точно не норм. Он тоже занимается, но точного диагноза нет.

Мне понравилось, как вы подробно все описываете и я почти в каждом посте увидела своего сына. Пишите, думаю, вы дадите ответы людям на многие вопросы

Если диагноз не очевиден, есть шанс на около нормы выйти, то не стала бы говорить.

Я только здесь пишу, что у сына аутизм. В три года было полевое поведение, совсем неадекватный часто, аутизм поставили сразу. А сейчас небо и земля. Другой ребенок словно. Не торопитесь. Хотите блог, не пишите аутизм. Раз закрепите и прилипнет. Говорите зпр, развивашке, реабилитации

Не скрываю, но и говорить о диагнозе сына везде всюду и всем я не хочу