Что спрашивать у генетика после плохого 1 скрининга?
Вчера звонили из диагностического, записали к генетику, по результатам 1 скрининга (по крови).
Риск по 18 хромосоме...вчера начиталась, весь день ревела. Не могу теперь не думать об этом.
Девочки, к чему готовиться и что спрашивает генетик в таких случаях?
Лучший комментарий
1. Пока это всего лишь вероятность.
2. В большинстве случаев это не подтверждается.
3. Сделаете нипт и успокоитесь.
Комментарии
По крови риски ставят из-за возраста .
В прошлом году была так же в диагностическом, тоже какие-то риски у них вылазили по крови , по узи все норм было . И у меня пгд было , поэтому я не сильно волновалась .
К генетику меня тоже направляли , ходила в диагностическом . Для галочки можно сказать .
Так же наблюдалась раньше до первой беременности у Удаловой из-за неразвивающихся беременностей по аномалиям замирали
был риск синдрома эдвардса 1 к 30. это же всего лишь риск. я делала нипт, все норм
Как хорошо, что все хорошо. Надеюсь на такой же исход 🙏
@christie, все будет хорошо, особенно если узи норм
@ol22 спасибо за поддержку! 🌷
Да, попросите у них еще раз сделать узи, там очень хорошие специалисты работают. Мне там 2 раза делали узи по результатам 3-го скрининга
Ну и нипт, если по срокам еще успеваете
Спасибо. А у нипт есть ограничения по сроку беременности?
Сдавайте нипт, базовую панель хотя б. Без разницы в какой лаборатории , все едет в Москву в геномед. Дорого, но без особых рисках. Если придет плохой, то прокол. Генетик говорила что по точности прокол, нипт, узи, кровь скрининга.
Спасибо большое, поняла!
У старшей был серый риск по Эдвардсу. Сдавала нипт. Все хорошо
Как здорово, спасибо большое, что поделились! 🌷
Мне тоже ставили, как гинеколог мне тогда сказала что это не 100℅ результат, родился нормальный
Слава богу, что все хорошо! 🙏 Это вселяет надежду 🌷
Если вы на узи ходили и все хорошо, то скорее всего это не Эдвардса. Там по узи сразу видно, куча маркеров. Так что оставить панику.
Нипт сдать можно. Так же сделать инвазивную диагностику. Если непорядок, то будет прерывание.
@vero4ka1989, да, нипт мозаичный синдром дауна не показывает.
@kis_nnov так же как и транслокационные формы. Но если есть Эдвардса, там видно будет точно по узи. Там очень выраженные внешние дефекты, в том числе в строке и скелета, черепа.
Со старшой тоже был высокий риск,уже не помню по чему именно
Я успела сделать скрининг платно и ничего там не показало
Приехала к генетику,она говорит вот риск надо делать прокол… я ей показываю другой платный скрининг где все норм
Она такая ну…такое бывает,давайте тогда просто узи сделаем
Сделали,все норм оказалось
А я так ревела ….
Спрашивает есть ли у кого то подобные заболевания у родственников, не кровные ли родственники вы с отцом ребенка,как протекает беременность
@kris11s спасибо! Ваша история очень воодушевляет. Хоть бы было всё так же🙏
1. Пока это всего лишь вероятность.
2. В большинстве случаев это не подтверждается.
3. Сделаете нипт и успокоитесь.
Спасибо! Очень хочется успокоится, надеюсь на это. От одной только мысли о болезни ребенка или прерывании плохо становится😥
Как мне известно, узнают есть ли у родных подобные, потом могут предложить на прокол, что бы точно знать оно или нет, ну а далее предлложить прерывание
Спасибо. А у вас самой было такое?
@christie, славу богу нет.
У меня в беременность на втором скрининге ставили микрогастрию плода ( отсутствие желудка)
Если вы на узи ходили и все хорошо, то скорее всего это не Эдвардса. Там по узи сразу видно, куча маркеров. Так что оставить панику.
Нипт сдать можно. Так же сделать инвазивную диагностику. Если непорядок, то будет прерывание.