За 9 месяцев планирования 3 беременности. 2 бхб и 1 неразвивающаяся.
Проверила много: ОАК, ОАМ, биохимию, плиморфизмы генов гемостаза, АФС, АНФ волчаночный ак, Д-димер, развернутую коагулограмму, фольку,гомоцистеин,тромбостаз, ТТГ, АТ к тпо, т3, т4, ФСГ/ЛГ, мазки. Всё норма.
Узи каждый месяц, овуляция подтверждена. На Узи проблем нет, эндометрий всегда растет хорошо.
Вчера пришла спермограмма мужа с морфологией- всё отлично! Нет никаких зацепок..
Последний план это: проверка имунного статуса(имуннограмма, именно так выписал анализ врач из ЦИР, но сдавать я ее могу только в инвитро или сити лаб, а как этот анализ там называется я так и не поняла ..оно ли). Дальше еще у мужа ДНК- фрагментацию.
И на самое последнее оставляю пайпель (хоть ее никто и не предлагает).
Всё, дальше тупик. Двое детей получились с первого раза. Сейчас я просто в неведении что делать дальше..
@m3l, и что?) это не показатель
Фрагментация ДНК могла возрасти с возрастом) погуглите что это такое для чего и почему
У меня такие же анализы остались и кариотипирование (не знаю нужно ли при наличии ребенка, направление есть) Уже 2 биохимичиские поймала после потери, причин не нашла.
Мы сдали кариотипы, готовятся
Но тоже мне кажется ерунда, если 2 ребёнка есть
Кариотипы еще проверьте. Бывает, что кариотип у кого-то в паре битый, а дети есть
Двое детей могут с первого раза получиться с "битыми" кариотипами? Мы их кстати сдали, сама не знаю зачем. Ждём результатов
@m3l, могут. У нас группа есть транслокантов. Там есть и такие девушки. Это лотерея
Я просто поделюсь.
Мне после аборта в 17 лет, было диагностировано - бесплодие.
Я приняла себя такой только в 25 лет.
И как только я расслабилась, о! Чудо!
🤰 Беременность вопреки всему.
Врачи до 4го мес запугивали и склоняли к прерыванию.
Отвоевала своего малыша.
Всю бер - ть пролежала На сохранениях.
Видимо дан был Всевышнем.
Больше детей не будет от моего организма.
Вряд ли яйцеклетки заработают да и их мало осталось в организме.
Я всегда думала, что у меня будет большая семья.
Но увы.
Быть может и вам необходимо просто отпустить, перестать отслеживать и всё произойдет само собою в нужный момент.
у девушки явно есть проблемы в вынашивании, вы даете вредные советы, прекратите
На АФС пять антител сдали ?
Раздельно не суммарно ?
В полиморфизмах генов сдали ген F12 (фактор Хегемана) ?
А второй F2 ? (их два штуки)
Муж сдал МАР тест ? Сколько он у вас % ?
Скажите пожалуйста, а где эти анализы лучше сдавать. Мне моя гематолог сказала дополнительно сдать полиморфизмы. Какие и где не сказала🤷♀️
@elena240980, Гематолог никакого отношения к тромбофилии не имеет, это не его профиль. Он занимается такими болезнями, как гемофилия
Тромбофилия это не болезнь, а сбой иммунной системы или генов системы гемостаза
Поэтому этим занимается ТОЛЬКО врач гемостазиолог
Это только его профиль и больше ничей
Ещё больше полезной информации есть об этом и не только - в моих вечных сторис на страничке в инстаграмм👇🏻
Приходи 🫶🏻
ссылка
@elena240980, Гемотест и Инвитро самые плохие лабы
Потому что у них нет хорошего генетического оборудования для таких анализов
Поэтому надо выбирать
КДЛ, ХЕЛИКС, ДНКОМ и ЦИР (МОСКВА)
Ещё больше полезной информации есть об этом и не только - в моих вечных сторис на страничке в инстаграмм👇🏻
Приходи 🫶🏻
ссылка
Повторюсь. Есть прекрасный врач Тетруашвили, гуру в вопросах невынашивания. Поезжайте со всеми анализами к ней
Знаете,как мне сказал один врач что бывает такое когда доплывает сперматозоид не того качества,или какой-то сбой пошёл в развитии. У меня потеря двойняшек,один на 8 неделе,девочка на 16,сдавали платно посмотреть в чем причина,причина не найдена,5 бб🤷🏼♀️были проверены с ног до головы. Вот двойня замерла между старшим и средним,бб перед планированием младшего сына. А эту беременность я вообще почти два года ждала,тоже анализы,спермограмма,проверка трубы,всё отлично,и просто в какой-то момент когда я подумала ну всё,хватит,надоело,случилось чудо🙈
ДНК фрагментация мужа проверяли? У нас причина была именно в этом