Нипт надо сдать
Если он покажет сд, отправят на инвазивный тест (прокол)

Анализ этот показывает только возможность риска и оч много отчего зависит. Надо смотреть не только Индивидуальный риск, но и общий. Риск, что из 26 детей только 1 возможно будет иметь сд-это очень неплохой риск. И чаще всего риск этот не подтверждается вообще. Особенно если по узи все отлично, вообще нет повода волноваться.

Биохимический анализ рассчитывает компьютер вернее программа. И это только риски, ориентируйтесь на узи.

После этого анализа шансы, что это ошибка высокие. Не переживайте сильно пока

По узи были риски - маленькая носовая кость. Сдала нипт. Все отлично.
Родила девочку с носом кнопочкой )

Подскажите,как давно сдавали анализ? Я тоже 21го сдала,жду,еще не пришел((

Во время беременности сдавала "НИПС 5 - Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов". По УЗИ была проблема с воротниковой зоной, по анализам - высокий риск. В 2021 г. анализ стоил в районе 25-27 т.р.

Вам верно подсказывают сдать НИПТ, там тоже будет шкала и показано в каком вы риске. Если риск высокий, то можно сделать амниоцинтез (прокол с забором клеток), там результат будет 100%

Жалко только слез пролитых изо дня в день а ещё плюс с токсикозом столько рыдала кстати если у вас токсикоз сильный он тоже влияет на скрининговую кровь и риски повышаются
хорошо от нервного срыва с ребенком ничего не случилось потом у меня начался психогенный кашель на фоне этого который длился до родов

Когда пошла к генетику она задала кучу вопросов что то долго писала нарисовала какое то древо семьи перепроверила концентрацию хгч и пап гормона и выяснила что у меня хгч в 3 раза больше повысился на момент сдачи скрининговой крови а на это влияет кортизол и много чего она сказала что все нормально риска нет если хотите быть уверенными сделайте экспертное узи и сдайте нипт я все это сделала и всё было нормально

У меня был риск сд и еще один риск, еще выше, по узи было всё хорошо, но не нашли носовую кость, генетик направит на прокол, я не стала сдавать нипт, все таки, прокол точнее, брали ворсинки хориона, если не ошибаюсь, в общем, из плаценты что-то, риск сд был 1:56 по крови хуже, чем по узи результат был.. а другой риск, не помню как называется, вообще был 1:13… но в итоге на следующий же день после прокола на узи в 9ке мне показали носовую кость у ребенка и сказали, не переживать, через неделю пришел результат, все хорошо было))

У меня так было…. Пошла на первый скрининг прошла сначала УЗИ там все было хорошо по узи у малыша все было идеально, я попалась такой плохой врачихе что у меня после нее осталась психологическая травма, в общем я очень сильно хотела мальчика и всегда думала и молилась чтобы там был пацан и вот когда врачиха осматривала меня я ей сказала что пол пусть мне не говорит сказала не хочу узнавать а она начала издеваться над моей национальностью и говорить что мол дома муж и остальные будут очень недовольны все равно рано или поздно узнаешь… и я ей говорю что за фигню вы несете я же просила ничего насчет пола мне не говорит а она так злобно посмеялась и сказала да ладно тебе все равно ты уже чувствуешь у тебя девочка дорогуша ну всё давай уходи тебе ещё кровь сдавать и как бы выгнала меня оттуда, я вышла расстроенная не из за того что не мальчик а из за того что она мне столько гадости сказала а у меня ещё гормоны беременные по поводу всего обижалась а перед сдачей скрининговой крови ни в коем случае нельзя 1) нервничать, плакать, грустить, злиться; 2) есть шоколад и жирную пишу, и водички нельзя пить. Я ничего не ела и не пила но пошла туда заплаканная нервная злая и очень расстроенная сдала кровь и приходит через неделю результат такой же как и у вас потом долго ходила по психологам генетикам в конце моя гиня вышла из отпуска со мной поговорила я ей все объяснила и она мне сказала что таких тварей надо увольнять все из за нее из за того что она заставила меня нервничать у меня кровь была плохая потом сдавала нипт все чисто и дальше ребенок нормально развивался родила здоровую девочку которую очень люблю но все ещё мечтаю о сыночке…. Но это издевательство этой врачихи никогда не забуду она глубоко задела мои чувства, я потом везде писала плохие отзывы на её фамилию чтобы ни одна беременная не проходила у нее первый скрининг нашла подружек беременяшек к которым она тоже ужасно все испортила ненавижу ее… пусть она заплатит за все мои слезы на том свете…
Отныне если забеременею буду проходить первый скрининг платно там всегда хорошее отношение.

У подруги был похожий риск. По узи все прекрасно, а результаты пришли плохие. Генетики руками разводили, не понимали что не так. В итоге 2 дня она моталась по генетикам и оказалось, что результаты перепутали и по синдрому все ок. Так что попробуйте перепроверить.
А в момент, когда ошибку еще не обнаружили, генетик сказал ей, что лучше делать прокол, потому что результаты нипта это тот же процент, который показывает скрининг, но чуть точнее. Берут вашу кровь, поэтому считается процент. Когда как прокол - это получение и изучение генов самого малыша. Там уже скажут: либо есть синдром, либо нет

У меня были риски по крови на скрининге и узи,не видели носовую кость до 24 недели,риск был 1/199.После экспертного УЗИ был риск 1/34.Нужно сделать Нипт,если там подтвердятся риски,то амниоцентез.Нипт не определяет мозаичные формы,у него точность 96%.После Нипт направление на прерывание не дают,нужно делать амниоцентез для подтверждения,точность 99.999%На амниоцентезе у девочки был риск 1/4,не подтвердилось.В роддоме у женщины были риски по сд 1/398 ,по первому скрин нгу.Она отказалась от нипта и амниоцентеза.Ребенок родился с признаками СД,врачи приходили ей говорили,что взяли кровь на генетику,она им не верила....Это только риски.Я сделала амниоцентез.Не подтвердилось.Это только риски.Нужно смотреть не только по крови, ещё УЗИ и то не факт ,что там синдром

Нипт надо сдать
Если он покажет сд, отправят на инвазивный тест (прокол)

Сдайте НИПС. Я сдавала. Дорого, но зато успокоитесь