Мой путь в профессию, как и у многих специалистов, начался с собственной истории, полной тревог и надежд. Старшего сына я родила в 25. Роды были тяжелые, и уже в первый месяц мы поняли, что что-то не так. Потом — череда бесконечных походов по врачам: неврологи, психиатры, логопеды, анализы, УЗИ. Пугающие диагнозы, зависящие часто от квалификации специалиста, подозрения на РАС, моторную алалию, первые слова в 5 лет… слезы, отчаяние и немое "почему?". Это был трудный путь, полный боли и маленьких побед. И он был МОЙ. Долгожданное снятие статуса ОВЗ прозвучало в 8 лет, когда сын, задержавшись, пошел в 1 класс. Но я по сей день много и усердно работаю, ликвидируя последствия.
Мой маленький персональный ад подтолкнул меня помогать и другим. Я психолог по образованию, и личная история смотивировала меня получить переподготовку по детской психологии — так и начался мой путь. Сейчас я дополнительно получаю переквалификации по логопедии и нейропсихологии по профилю запуска речи и коррекции нарушений.
Я создала Telegram-канал, где хочу делиться теплом, знаниями и поддержкой, которых мне так не хватало тогда.
Это маленькое уютное место, где можно откровенно говорить о материнских тревогах, о бессонных ночах и чувстве вины, о детских истериках, капризах и сложностях с речью. О том, как больно слышать "ваш ребенок не такой, как все", и как важно найти в себе силы идти дальше. Если вам откликнулось то, что я написала- я буду рада видеть вас, ссылка есть на странице моего профиля. И самое главное- хочу сказать ВЫ НЕ ОДИНОКИ. И вы уже героиня, просто потому что вы — мама, самый важный человек для своего ребенка ❤️
Понимаю, сама живу в этом отчаянии уже шестой год. У дочки сенсомоторная алалия. Уже прошли огонь, воду и медные трубы. Речь пошла, говорит отдельными словами, но с пониманием затык. Пока только на бытовом уровне. Вроде и делаем практически всё, что возможно, но всё так медленно, через два года в школу, а как туда идти понятия не представляю...