Я после первого скрининга решила не сдавать ничего, скрининг был хороший. А на втором скрининге повылазили тоже косвенные признаки и я пошла нипт сдавать со страху)
У меня риск был 1:190, тоже сомневалась делать или нет. Решила сделать чтобы успокоиться, что всё хорошо, но к сожалению, результат нипта пришёл с высоким риском. Далее пришлось делать прокол, потому что на основании нипта никто не делает прерывание, и прокол тоже подтвердил синдром.
@kostir спасибо! Конечно, есть всегда другой вариант- прокол. Мне сразу после первого скрининга на основании рассчитанных рисков предложили прокол, я испугалась за последствия и решила сделать нипт.
не слушайте никого, делайте конечно для своего спокойствия… лучше знать и быть морально готовым к этому, чем оставить все так и будь что будет. Я сама через это прошла, и понимаю ваши переживания 🫠 все будет хорошо 😇😌
На 99%
Ложноотрицательных результатов практически не бывает (единицы за всю историю проведения в геномеде), ложноположительные могут быть (когда нипт показывает сд, а ребёнок оказывается здоров)
А так, может морально подготовиться хотя бы за это время. Не знаю. Просто страшно. Хотя понимаю, что по мимо дауна и тд, может быть вообще что угодно. И а аутизм и дцп и тд. Еще и риск задержски роста плода, тоже не шутки. Последствия могут быть не очень. Вот и думаю. А есть ли смысл сдавать. Думаю
Думаю и время тяну. То успокоюсь, то снова боюсь. Если бы не деньги, я бы давно уже сдала . Сразу прям. Для себя чисто
@kostir вот и не тратьте деньги на это, лучше купите себе вкусняшек и радуйтесь жизни, а проблемы будете решать по мере их поступления) Лёгкой Вам беременности и родов!
Вот только вчера подруга этот вопрос с генетиком решала. Анализы перепутали и сказали, что у нее риск трисомии 21 1:89. Она спрашивала что сдать, пока они ждали результатов. Ей сказали, что нипт конечно хороший анализ, но на 100% покажет только прокол. Там гены только ребенка
@kostir, вот статья на тему, где по полочкам раскладывают нипт и прокол. Кратко, нипт это та же статистика, но чуть точнее. Прокол - это уже 100% информация по мутациям в геннах ребенка.