ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!🆘 Расскажите, какие критерии, действия или фразы врача дают вам понять, что это НЕ ВАШ ВРАЧ ❌ и больше к нему вы не вернётесь?
Тест «На болезнь Альцгеймера» Если человек начинает забывать слова, имена людей, это может сигнализировать о развитии болезни Альцгеймера. Недомогание прогрессирует с возрастом, и его симптомы часто приписываются годам. Действительно, это заболевание сопровождается разрушением нервных путей мозга. Во-первых, теряется способность поглощать новую информацию, страдает кратковременная память. По мере развития болезни долгосрочная память также подвержена риску. В большинстве случаев болезнь возникает после 65 лет, хотя первые симптомы могут появиться уже в 40 лет. Заметить их невозможно, болезнь может поражать нервные пути мозга в течение 10 лет без явных признаков. Пациент узнает о своем диагнозе у врача при начале болезни. Любую болезнь легче предотвратить, чем лечить. При болезни Альцгеймера важно выявить проблему уже на начальных стадиях, это дает шанс на более благоприятный исход. Тесты помогут вам определить, как работает ваш мозг, и есть ли у него склонность к болезни. Задача состоит в том, чтобы посмотреть на картину и подсчитать все лица, которые вы увидели на ней. Ещё больше интересного о себе и своей личности вы можете узнать пройдя по прямой ссылке ☞ ☞ ☞ https://mom.life/bookmarks/collection/5ff8b0ad50700b17cc4fa1ec
🩸НИЗКИЙ ГЕМОГЛОБИН — что обследовать?! Наиболее частые причины развития железодефицитной анемии: 1 ⃣Хронические кровопотери: ▪ Маточные кровотечения (обильные менструации, миома матки, эндометриоз, внутриматочные медь-содержащие ВМС); ▪ Пищеводно-желудочные кровотечения (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит, цирроз печени); ▪ Злокачественные опухоли❗ ▪ Кишечные кровотечения (болезнь Крона, язвенный колит, дивертикулез кишечника, геморрой, опухоли кишечника); ▪ Почечные кровотечения (геморрагический цистит, опухоли почек и мочевого пузыря); ▪ Кровотечения при нарушениях свертывания крови, заболеваниях печени, системных васкулитах, приеме антикоагулянтов и т. д.; ▪ Носовые кровотечения. 2 ⃣Нарушения всасывания пищевого железа и пищеварения в тонком кишечнике: ▪ Хронические энтериты (инфекционные, болезнь Крона, болезнь Уиппла); ▪ Лактазная недостаточность; ▪ Глютеновая энтеропатия (целиакия); ▪ Опухоли тонкой кишки (лимфомы); ▪ Состояния после хирургического вмешательства на органах ЖКТ; ▪ Глистные инвазии; ▪ Дивертикулез тонкой кишки; ▪ Эндокринные заболевания (диабетическая энтеропатия, болезнь Аддисона, гиперпаратиреоидизм, гипертиреоз, гастринома, карциноид с метастазами); ▪ Снижение функции поджелудочной железы, гастрогенная недостаточность всасывания железа (хронический атрофический гастрит, рак желудка, резекция желудка, гастрэктомия); ▪ Состояние после бариатрических операций на желудке❗ ▪ Нарушение всасывания и недостаток витамина В12, фолиевой кислоты; ▪ Прием некоторых препаратов. 3 ⃣Повышенная потребность в железе: ▪ Беременность, лактация; ▪ Интенсивный рост детей и подростков; ▪ Заместительная терапия рекомбинантным эритропоэтином больных с хронической почечной недостаточностью; ▪ У пациентов с миелодиспластическим синдромом и др.; ▪ У пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (сердечная недостаточность). 4 ⃣ Алиментарная недостаточность железа: ▪ Недостаточное питание (несбалансированные диеты и похудение); ▪ Расстройства пищевого поведения; ▪ Вегетарианство. 5 ⃣Пожилой и старческий возраст связан с низким содержанием железа в сыворотке крови. Этот вариант анемии нередко возникает при тяжелых хронических или острых воспалительных и онкологических заболеваниях внутренних органов (сепсис, тяжелые пневмонии, системные заболевания соединительной ткани, злокачественные опухоли различной локализации и др.). В патогенезе этой анемии, которая получила название «анемия хронических заболеваний» (АХЗ) или «анемия воспаления», ведущую роль играет нарушение функции белков, регулирующих метаболизм железа в организме. 6 ⃣Другие заболевания: тромбоцитопении, хронический гематурический нефрит, IgА-нефропатии, мочекаменная болезнь, перманентный внутрисосудистый гемолиз, артерио-венозные мальформации (гемангиомы), частые повторные заборы крови для исследований, кровопускания (при эритремии) и прочее. Как видите, причин нехватки железа очень много❗ Обследовали ли вас врачи на все причины, прежде чем назначить конские дозировки железа или капельницы с железом? Выявление ЖДА требует проведения стандартного комплекса инструментальных исследований для выяснения причины развития анемии. ✅Рекомендуется: всем пациентам с впервые установленным диагнозом ЖДА проведение: ✔ рентгенографии или КТ органов грудной клетки; ✔ УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза; ✔ УЗИ щитовидной железы; ✔ ЭКГ (электрокардиографии); ✔ УЗИ молочных желез или маммографии; ✔ консультации терапевта; ✔ консультации гинеколога; ✔ эзофагогастродуоденоскопии (ФГДС); ✔ колоноскопии, консультации проктолога. ⚠ Рекомендуется у детей с ЖДА: определять содержание антител к тканевой трансглютаминазе или содержание антител к эндомизию в крови для исключения целиакии. Целиакия может приводить к нарушению всасывания железа в ЖКТ вследствие аутоиммунного повреждения слизистой кишечника, а также вследствие хронического скрытого кровотечения. НАДЕЮСЬ, ТЕПЕРЬ ПОНЯТНО ПОЧЕМУ НЕЛЬЗЯ ПРОСТО ПРИНИМАТЬ ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА ПРИ НИЗКОМ ГЕМОГЛОБИНЕ, СНАЧАЛА ВАЖНО ПРОВЕСТИ ОБСЛЕДОВАНИЕ‼
Мои эмоции зашкаливают….написала директор хоспис… «ваш малыш сегодня ночью вышел из комы» Я даже не знаю как реагировать. Боюсь даже сглазить, но я знаю как вы все переживаете за нас, молитесь и желаете скорейшего выздоровления. Я не могу с вами не поделится. Вы стали мне как семья. Пока не знаю, на сколько до конца он вышел из комы, так как в больнице врачи говорили что у него неадекватные движения, стоны и поведения. Я видела как он реагировал на какие то движения, опять таки врачи говорили что это только нервные движения. Но мое материнское сердце чувствует что это не просто движения. Он на наши голоса реагирует. Он слышит нас и делает движения. Дай Аллах в понедельник я увижу его, обниму, поцелую и понюхаю.
Подскажите пожалуйста к кому лучше обратится? Просто хочется конкретики какой-то. Нам 11 месяцев исполнилось Ребенок не сидит сам. С опорой сидит,но не долго и не выпрямляется . Не ползает на четвереньках,только по пластунски. По пластунски пополз только в 9,5 месяцев,даже почти можно сказать что в 10. Не встает у опоры самостоятельно. Сказали спинка слабая и мышцы что ли. Когда садаешь его,он сутулится. Руки опускает к ногам и на половину лежит. Когда кушает держится за стульчик и садится. Но на долго его не хватает. Бвстро устает. Когда ставишь на ножки тоже долго не стоит и не может выпрямится. Была пупочная грыжа и кривошея. Это всё исправили. Была децормация черепа. Частично её исправили. Полностью скорее всего не исправиться. Кисты,одна прошла, одна нет. Водичка в голове есть,не прошла ещё. Была внутриутробная инфекция. С рождения пневмонию ставили. Гипоксию ставили. Родился в 36 недель. У меня было тяжёлая преэкламсия. Хочу разобраться и понять что именно из лечений нам действительно нужно. Может кому то ставили диагноз "Задержка моторного развития?" Мнения специалистов немного расходятся. Расскажите пожалуйста,вдруг кому ставили такой диагноз и что Вам помогло? По каким врачам все же стоит бегать? Извиняюсь что уже тут спрашиваю. Просто хочется ещё послушать мнения. Может есть какие-то специалисты по двигательной работе? Типо двигательный терапевт или Специалист по двигательному развитию детей. Спасибо Всем заранее. Могу не сразу ответить. Но обязательно всё прочитаю.
