Всем привет. Я-возрастная мама. Первый скрининг. Выявили следующее: гипоплазия носовой кости+мой возраст 45. Кровь-норма, все остальные показатели и замеры-норма. Т.е. из минусов ТОЛЬКО возраст и НК. Оправили к генетику в МОНИИАГ. Она буднично так, как скрипт продажи, предложила биопсию ворсин хориона, так как по моим параметрам риск трисомии 21- 1:15, трисомии 18-1:56. У второго ребенка, которого, рожала в 37 лет также была гипоплазия НК, родился абсолютно здоровым. Эту процедуру делать не буду точно, так как предлежание плаценты, а это противопоказание. Девочки, с такими рисками какой шанс, что ребенок будет здоров? Может у кого-то была такая же ситуация, напишите, пожалуйста.
Комментарии
По крови рисков нет, все в пределах нормы.
А графиков, которые составляли, например, когда вторым ребёнком была беременна, сейчас нет. По крайней мере, на том скрининге, который мне сделали. Только цифры.
Ну вот тоже ситуация, у знакомой всю беременность не видят нос у ребёнка, но нипт хороший. А у другой нос видят, но по скринингу риск высокий.
Лучше наверное переделать узи и нипт сдать, я бы так поступила. Здоровья вам с малышом, пусть всё будет хорошо 🙏🏻
Переделайте узи. Здесь есть женщина, у кого 1:4 был риск, родила здорового ребёнка. Чем старше же, тем больше программа рисков добавляет. Хотя, мне кажется синдром Дауна не зависит от возраста, и большая часть эмбрионов с этим синдромом не развиваются.
Очень сложный вопрос. Я бы попробовала все возможные варианты исследование, которые не навредят малышу.
Не хотите сходить на узи к проверенному специалисту.
Очень хвалят Юдину из мать и дитя. Я сама ходила к ней на узи. Отличный специалист.
Да, хочу сделать еще раз УЗИ. Они же могут например 21 трисомию уже увидеть, думаю
Сделайте Нипт в геномеде для спокойствия. За неделю должен быть готов.
Сказали, что он на 95% и все равно придется делать инвазивный тест.
@olichka2909 У НИПТа точность 99 процентов. Если хороший придёт, то прокол делать не придётся.
Что делать, если Рарр-а ниже нормы и риск трисомии 21?
Первый скрининг. Рарр-а ниже нормы, из-за этого поставили риск трисомии 21 ( синдром Дауна ) 1:501 , вроде не направили никуда обследоваться. Сказали по УЗИ видно будет, если что. А так риск не большой. Может были у кого подобные ситуации?
Что делать, если риск трисомии 1:190 после скрининга?
Пришли результаты второго скрининга , реву 😭
Трисомий 21 индивидуальный риск 1:190 входит в зону риска
Пересдала кровь в Геном , по УЗД никаких признаков нет
У кого такое было ? 😔
Как быть? Что делать и думать? Индивидуальный риск после 1скрининга (по узи, кровь еще не пришла) трисомия 21 1:5, трисомия 18 1:4
Что означает высокий риск трисомии 21 (1:77)?
Что значит высокий риск трисомии 21 (1:77)?
Что такое трисомия?
Что значит
Трисомия 21 1:1639
Трисомия 18 1:93
Трисомия 13 1:430
мне кажется самое главное что кровь хорошая, по крови у вас какие индив риски?