Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам

Лучший комментарий

begovaya

АнастасияМама сына (3 года)

Это значит высокий риск трисомии 18

Ответить

Комментарии

hadityu

hadiМама дочки (2 года)

Что в итоге ? Не подтвердился диагноз ?

Ответить

mamannaaaaa

АннаМама двоих (младенец)

Триплоидия была, замер на 16 неделе

Ответить

anfisa0608

АнфисаВ ожидании первенца

У меня трисомия 21 1:430 остальное норм, тож советуют прокол, я пока в раздумьях

Еще и робертсоновская транслакация у меня, по идеи надо делать

Ответить

mamannaaaaa

АннаМама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

Соглашайтесь, это только выглядит страшно. Мне даже больно не было, хотя я очень чувствительная. Потом ничего не болело. Но ещё зависит от расположения ребёнка, всем кололи в разные места. Где ребёнок смотрят по узи и в то же время берут анализ. Процедура длится 2-3 минуты. Потом ждёшь определенное время, повторно проверяют по узи малыша и отправляют домой

Ответить

vrbeva

ксенияВ ожидании первенца

1:430 это плохо разве?

Ответить

anfisa0608

АнфисаВ ожидании первенца

@vrbeva, не прям плохо, но есть риски, еще и твп увеличен 3мм

Ответить

anfisa0608

АнфисаВ ожидании первенца

Девачки а кто делал прокол как все обошлось?

Ответить

yulisa_12

ЮлияМама дочки (1 год)

Вам предложат прокол, но имейте ввиду что есть небольшой риск выкидыша если его делать. Есть безопасный нипт, лучше сделать его.

Ответить

ksushasv_

КсенияМама дочки-младенца

Сдайте нипт

Ответить

mamannaaaaa

АннаМама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

@ksusharz, у меня на 1 скрининге заподозрили что то не ладное, синдактилия, макроцефалия. И анализ крови был не хороший по скринингу. В итоге замер на 18-20 неделях. Это было весной, сейчас новая беременность

Ответить

ksushasv_

КсенияМама дочки (1 год)

@mamannaaaaa, удачной беременности ❤️

Ответить

mamannaaaaa

АннаМама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

@ksusharz, Спасибо 🙏

Ответить

gruzdevan

НатальяМама двоих (младенец)

Меня с рисками развития отправляли сдавать кровь на генетические аномалии.

Ответить

sasha28

АлександраМама двоих (4 года, 7 лет), ждёт третьего

@gruzdevan, подскажите, пожалуйста, какие дополнительные обследования Вы сдавали? НИПТ ? Прокол ?

Ответить

gruzdevan

НатальяМама двоих (младенец)

@sasha28, НИПТ, прокол не понадобился.

Ответить

sasha28

АлександраМама двоих (4 года, 7 лет), ждёт третьего

@gruzdevan, спасибо поняла !

Ответить

nmlnata

MonikaВ ожидании первенца

Лучше НИПТ сдать на эти патологии

Ответить

olala1-

ОльгаМама сына (3 года), беременна (29 нед.)

Если УЗИ норм , то не переживайте, тоже ставили риски и отправляли к генетику , все хорошо 👌

Ответить

alena-sh

АленаВ ожидании первенца

Высокие риски. Отправят к генетику

Ответить

shamina.lidiia

ЛидияМама двоих (3 года, 13 лет)

1 из 94 младенцев может родится с синдромом Эвардса. Вам по крови поставили это? Как УЗИ? У меня был 1:26 по 21 хромосоме, делала амниоцинтез...

Ответить

mamannaaaaa

АннаМама сына (4 года)

@begovaya, все это подтвердилось на повторном (экспертном) узи, была консультация генетика и она говорит, что все это признаки Хромосомной патологии😭 например, кисти рук точно останутся такими и сердце не совсем на своем месте..говорили о прерывании беременности

Ответить

begovaya

АнастасияМама сына (3 года)

@mamannaaaaa, это больно и тяжело, но такое случается. Вам нужно сделать инвазивную диагностику (прокол) для подтверждения диагноза. Не бойтесь, в этом ничего сильно страшного нет, неприятно, но не больно.

Держитесь, это просто надо пережить

Ответить

shamina.lidiia

ЛидияМама двоих (3 года, 13 лет)

@mamannaaaaa да

Ответить

atyaya

AВ ожидании первенца

Кровь на НИПТ сдавали?

Ответить

mamannaaaaa

АннаМама сына (4 года)

Это первый скрининг

Нет пока, дали направление на экспертное узи

Ответить

atyaya

AВ ожидании первенца

@mamannaaaaa, мне просто на день 3 после первого скрининга позвонили и попросили приехать завтра сдать кровь на НИПТ!

Я желаю Вам и Вашему малышу здоровья🙏

Ответить

begovaya

АнастасияМама сына (3 года)

Это значит высокий риск трисомии 18

Ответить