Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам

Лучший комментарий

begovaya

Анастасия

Мама сына (3 года)

Это значит высокий риск трисомии 18

Комментарии

hadityu

hadi

Мама дочки (2 года)

Что в итоге ? Не подтвердился диагноз ?

mamannaaaaa

Анна

Мама двоих (младенец)

Триплоидия была, замер на 16 неделе

anfisa0608

Анфиса

В ожидании первенца

У меня трисомия 21 1:430 остальное норм, тож советуют прокол, я пока в раздумьях

Еще и робертсоновская транслакация у меня, по идеи надо делать

mamannaaaaa

Анна

Мама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

Соглашайтесь, это только выглядит страшно. Мне даже больно не было, хотя я очень чувствительная. Потом ничего не болело. Но ещё зависит от расположения ребёнка, всем кололи в разные места. Где ребёнок смотрят по узи и в то же время берут анализ. Процедура длится 2-3 минуты. Потом ждёшь определенное время, повторно проверяют по узи малыша и отправляют домой

vrbeva

ксения

В ожидании первенца

1:430 это плохо разве?

anfisa0608

Анфиса

В ожидании первенца

не прям плохо, но есть риски, еще и твп увеличен 3мм

anfisa0608

Анфиса

В ожидании первенца

Девачки а кто делал прокол как все обошлось?

yulisa_12

Юлия

Мама дочки (1 год)

Вам предложат прокол, но имейте ввиду что есть небольшой риск выкидыша если его делать. Есть безопасный нипт, лучше сделать его.

ksushasv_

Ксения

Сдайте нипт

mamannaaaaa

Анна

Мама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

@ksusharz, у меня на 1 скрининге заподозрили что то не ладное, синдактилия, макроцефалия. И анализ крови был не хороший по скринингу. В итоге замер на 18-20 неделях. Это было весной, сейчас новая беременность

ksushasv_

Ксения

удачной беременности ❤️

mamannaaaaa

Анна

Мама сына (5 лет), беременна (14 нед.)

@ksusharz, Спасибо 🙏

gruzdevan

Наталья

Мама двоих (младенец)

Меня с рисками развития отправляли сдавать кровь на генетические аномалии.

sasha28

Александра

Мама двоих (4 года, 7 лет), ждёт третьего

подскажите, пожалуйста, какие дополнительные обследования Вы сдавали? НИПТ ? Прокол ?

gruzdevan

Наталья

Мама двоих (младенец)

НИПТ, прокол не понадобился.

sasha28

Александра

Мама двоих (4 года, 7 лет), ждёт третьего

спасибо поняла !

nmlnata

Monika

Лучше НИПТ сдать на эти патологии

olala1-

Ольга

Мама сына (3 года), беременна (29 нед.)

Если УЗИ норм , то не переживайте, тоже ставили риски и отправляли к генетику , все хорошо 👌

alena-sh

Алена

Высокие риски. Отправят к генетику

shamina.lidiia

Лидия

Мама двоих (3 года, 13 лет)

1 из 94 младенцев может родится с синдромом Эвардса. Вам по крови поставили это? Как УЗИ? У меня был 1:26 по 21 хромосоме, делала амниоцинтез...

mamannaaaaa

Анна

Мама сына (4 года)

@begovaya, все это подтвердилось на повторном (экспертном) узи, была консультация генетика и она говорит, что все это признаки Хромосомной патологии😭 например, кисти рук точно останутся такими и сердце не совсем на своем месте..говорили о прерывании беременности

begovaya

Анастасия

Мама сына (3 года)

это больно и тяжело, но такое случается. Вам нужно сделать инвазивную диагностику (прокол) для подтверждения диагноза. Не бойтесь, в этом ничего сильно страшного нет, неприятно, но не больно.

Держитесь, это просто надо пережить

shamina.lidiia

Лидия

Мама двоих (3 года, 13 лет)

да

atyaya

A

В ожидании первенца

Кровь на НИПТ сдавали?

mamannaaaaa

Анна

Мама сына (4 года)

Это первый скрининг

Нет пока, дали направление на экспертное узи

atyaya

A

В ожидании первенца

мне просто на день 3 после первого скрининга позвонили и попросили приехать завтра сдать кровь на НИПТ!

Я желаю Вам и Вашему малышу здоровья🙏

begovaya

Анастасия

Мама сына (3 года)

Это значит высокий риск трисомии 18