Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Олли
Олли
Мама сына (1 год), беременна (12 нед.)

Какой НИПТ лучше сдавать для проверки плода?

Девочки, подскажите, какой НИПТ лучше сдавать?

Не по показаниям, просто для себя

НИПТ LITE MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) 24500 рублей

НИПТ STANDART MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) 29500

НИПТ OPTIMA MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии 35500

НИПТ PREMIUM MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, син 42500

НИПТ MGiEASY EXTRA на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Си 49500

20

Комментарии

annmurrr

Анна

В ожидании первенца

Я делала для себя самую максимальную панель😄 да, стоит недешево. Зато вся беременность проходит спокойно и без лишних переживаний и надумываний. Да, один раз пришлось отдать эту сумму, зато теперь спокойна за здоровье своего ребенка и за себя

emmyy

Emmy

Мама сына (2 года)

долго тоже выбирала, выбрала стандарт

остальные не 100%

если хочется супер круто сделать то это экзом плоду через прокол

payout.thrums0c

payout

В ожидании первенца

сдавала в инвитро для себя стандартную:

синдром Дауна (трисомия 21);

синдром Эдвардса (трисомия 18);

синдром Патау (трисомия 13);

синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х) у плода женского пола;

синдром Клайнфельтера у плода мужского пола;

синдром трисомии Х у плода женского пола;

синдром Якобса (дисомия Y) у плода мужского пола.

со скидкой чуть больше 20

ведусь платно, но они мне сами предложили сдать в инвитро или геномеде, получится выгоднее)

inna_n2

Инна

Мама двоих (младенец)

Если вопрос по "набивке" то лучше конечно самый полный

А если какой в плане сам тест то у меня был veracity, это Кипр, он вроде лучший из доступных на сегодня (со старшим Швейцария и Германия делала)

У меня была такая набивка

kittkat22

kate

В ожидании первенца

Мне тоже такой советовали

natalia12012025

Наталья

В ожидании первенца

сдавали в геномеде, расширенный, делали ровно 14 дней

darialds

Дарья

Мама дочки (1 год)

Сдавала в геномеде на 5 мутаций

viktorya.pm

Виктория

Мама сына (3 года), беременна (21 нед.)

Я делала в Геномед стандартную Панораму, которую в США отправляют

morkoyka

Полина

Мама двоих (1 год, 9 лет)

Могу посоветовать геномед, сдавала у них для себя, у них Даун+патау+эдвардс+ анеуплодии (стандартная панель) 23т

yulia.my

Юлия

Мама дочки (3 года), беременна (11 нед.)

Это в инвитро? Тоже разбиралась и ничего не поняла( послушаю.

olly_totskaya

Олли

Мама сына (1 год), беременна (12 нед.)

Нет, это в клинике Фомина

minimilu

Елизавета

Мама дочки (2 года), беременна (7 нед.)

Я буду делать на 5 если есть финансы, можно на больше

На микроделеции лучше не делать, там ложноположительно часто

minimilu

Елизавета

Мама дочки (2 года), беременна (7 нед.)

@olly_totskaya, я тоже в таких путаюсь, смотрю у себя в лаборатории там все понятно написано

Позвоните уточните лучше

olly_totskaya

Олли

Мама сына (1 год), беременна (12 нед.)

а микроделиции это что? Не увидела такого слова в том списке, что скинула))

minimilu

Елизавета

Мама дочки (2 года), беременна (7 нед.)

я вам скину как будет грузить инет аккаунт генетика, есть какой-то супер расширенный с ними и кто-то сдает его, вот он бывает не прав

Которые стандартные на 3, 5 они без них

dariaaaaaaaaa

Даша

Мама дочки (1 год)

Просто «для себя» не стала бы придумывать ребенку болячки и сдавать просто так

minimilu

Елизавета

Мама дочки (2 года), беременна (7 нед.)

Это международная практика, в норме каждая женщина должна его делать, все гинекологи и генетики об этом уже трубят, только в нашей стране нет финансов на это , к сожалению

rodiyuliya

Юлия

Мама сына (1 год)

точно не "только" в нашей🤣

НИПТ при беременности: стоит ли сдавать?

Здравствуйте, девочки, подскажите пожалуйста. Болела ковидом на первых неделях беременности, соответственно не зная о своем положении. Врачи из ЖК порекомендовали сдать НИПТ, кто сдавал? Стоит ли он того? Или достаточно первого скрининга? Есть несколько вариантов это стандартная панель в которую входят: - Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), - Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), - Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), - Синдром Тернера, - Синдром Клайнфельтера, - Трисомия Х-хромосомы, - Дисомия Y - синдром Якобса. Или расширенная: - Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), - Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), - Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), - Синдром Тернера (моносомия Х хромосомы) - Синдром Клайнфельтера (дисомия Х хромосомы) - Синдром ХХХ (трисомия Х хромосомы) -Синдром Якобса ( дисомия Y хромосомы) - Синдром Ди Джорджи - Синдром делеции 1p36 - Синдром кошачьего крика - Синдром Ангельмана - Синдром Прадера-Вилли - Синдром Вольфа-Хиршхорна Не знаю какую если выбирать, выбрать

Что делать при разных диагнозах?

Девочки Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна В пн еду на узи будет 21 неделя Что делать разные диагнозы кому верить?