Как пережить прерывание беременности при синдроме Дауна?
Девочки, у кого был у ребенка синдром дауна и вы делали прерывание. Реально ли это пережить? Могут ли потом быть здоровые дети?
Лучший комментарий
Посмотрите интервью певицы Светланы Феодуловой, ее первая дочь Даун, сначала она не принимала ребенка, но когда родила и дочь заболела и ей сказали, что ребенок не жилец, то поняла, насколько сильно она любит дочку...Какие бы ни были пороки развития у детей, дети имеют право на жизнь, любовь родителей, радости этой жизни. Не вычеркивайте малыша из своей жизни, вы полюбите его и он наполнит вашу жизнь светом и радостью.
Вы мне гарантируете, что именно у моего такого ребенка будет легкая форма? Гарантируете, что он сможет сам есть и обслуживать себя? Что когда я умру о нем кто то позаботится? Что у меня хватит сил на то, чтобы его реабилитировать и социализировать? Что он не будет агрессивным и не причинит никому вреда? Что он не умрет через 6 месяцев от пороков?
Я прошу здесь совета только тех, кто это прошел. А тех, кто таким образом думает, что спасает души детей, прошу пройти мимо и зарабатывать себе карму в другом месте. Если вы не воспитываете ребенка с тяжелой формой СД и не прошли этот путь, вы не вправе что либо советовать.
Комментарии
Было прерывание в 18 недель. Синдром эдвардса. Через 1.5 года родила здорового сына
У меня было прерывание , рассказала все у себя в инста в актуальных .
Но не синдром Дауна.
У меня малышка вообще без шансов на жизнь была;(
Было прерывание из-за СД после биопсии хориона. Было тяжело, но я рада, что приняла решение не бросать учебу и социальную жизнь — очень спасает. Была личная терапия с психологом. Если вам помогает общение с девушками со схожим опытом, можете обратиться в фонд «Свет в руках». Там есть чаты, а также ежемесячные встречи с психологами, где девушки делятся опытом и поддерживают друг друга. Лично мне было очень важно в это погружаться и выговариваться, может и вам поможет 🙏🏻 Я полностью пришла в себя через 6 месяцев (то есть это перестало вызывать у меня слезы). У вас все получится, держитесь ❤️ Главное проживать это активно и не держать в себе
Так и этот ваш ребёнок может быть здоровым. Анализы это всего лишь вероятность диагноза, но не 100% что он будет.
И да, даже такие дети живут вполне себе нормально.
Конечно, будут ещё дети. Это жизнь и она длинная-длинная.
Ситуация трагичная, но таких случаев тысячи случаются. Все будет хорошо, попробуйте психолога подыскать. Верю, что вы все делаете правильно.
Спасибо вам, я никогда не думала, что такое случится со мной, до сих пор в шоке. Ищу причины и не нахожу. Перерыла всех родственников до 3 поколения и не было никого с генетическими поломками. Не понимаю, как это возможно
Это только ваше решение и какое бы вы не приняли оно будет правильным.
Мое мнение это аборт 😢
Да это очень тяжело. Но лично для меня это легче чем каждый день смотреть на любимого ребенка , который беспомощный и это будет на всю жизнь. И да, пока он малыш еще куда не шло, а когда вырастет … это Х2 тяжелее. И вам родителям и вашей дочки. Это огромная ответственность и боль.
Сил вам собраться и принять взвешенное решение.
И мне кажется тянуть здесь нельзя. Чем дальше тем тяжелее
Головой понимаю, что так правильно. Но боль убивает. Жду результаты прокола, только на основании его сделают прерывание, без этого никак не обойтись
По поводу прерывания беременности больного ребенка.. это очень тяжело. Читала книгу "Посмотри на него" (Анна Старобинец) и плакала, там девушка описывает, что ей пришлось пройти при прерывании беременности больным ребенком. Не знаю нужно ли вам это сейчас читать.. каждый переживает по своему.
Просто знайте, что все обязательно получится потом 🤞🙏
У меня была хромосомная аномалия во вторую беременность.
В третью беременность сделали нипт - он был просто идеальным
@kaktus. у меня она сама замерла. Там были еще аномалии и беременность сама замерла
Если бы не замерла - я бы к сожалению пошла бы на аборт. Я бы не смогла бы вырастить такого ребенка счастливым и здоровым. Не смогла бы забоится о своем старшем ребенке.
У меня у старшей сдвг... И это жутко тяжело... По сравнению с нормотипичным ребенком (я даже уже сейчас вижу разницу по сравнению с младшей, которая нормотипичная).. Я и даже не представляю какого родителям с детьми с синдромом дауна. По сути это положить все на алтарь и всю жизнь бороться за то что бы ребенка оберегать
А по поводу генетики. Врач сказала моя акушер-гинеколог. Что даже у совместимых родителей, даже у тех у кого нет сложностей по генетике случается сбой. И что если с первым ребенком все нормально в плане генетики, то значит у нас все нормально. И так нас с мужем успокоила.
И действительно второй ребенок у меня абсолютно нормотиписный, и нипт был очень хороший
@natik_23, дай бог, чтобы у меня после этого еще получилось забеременеть, а у вас на каком сроке замерла? Я так жалею, что у меня организм сам это не сделал (
У сестры второй ребенок был с таким синдромом, в том году умер в возрасте 12 лет(((( Очень тяжело ей и словами не передать!
У нее еще 2 детей- старший сын и дочка 2 года. Столько сил, времени и средств ушло на больного ребенка, а лучше не стало😞
Ей никто не говорил, что родится таким, к сожалению.
Поверьте, лучше сразу отказаться, чем позже. Те, кто советуют оставить и тд сами не знают и не понимают каково жить с такими детьми! В первую очередь страдают эти дети и другие дети в семье(
Спасибо вам за ваше сообщение, это важно знать, как может быть, никто не гарантирует тяжесть порока. Если бы я не знала, то в роддоме конечно бы никогда не оставила, но тут другая ситуация. А те, кто советует оставить, они просто зарабатывают таким образом плюсы в карму видимо, якобы спасая души, при этом сами никогда не сталкиваясь. Только вот этим они делают только больнее
@kaktus., поверьте, всю жизнь положить ради такого ребенка придется! О других детях Вы просто забудете и про себя тоже(
А когда этот ребенок уйдет Вы никогда уже не будете прежней. У Вас есть дочь, подумайте о ней.
Другое дело, если у Вас широкие финансовые возможности, и то не уверена, что это правильно.
Вы обречете на страдание всех, к сожалению.
Не хочу учить кого-то жить , но , на первом скрининге был намек на то, что у меня ребёнок с синдромом дауна ( благо не подтвердился)
Но !!! Если бы , всё-таки, подтвердили, то я пошла бы на прерывание. Потому как , спасибо огромное современному миру , за технологии. Зачем рожать ребенка зная , что он будет страдать, зная , что у меня не хватит сил на его обеспечение и воспитание . муж полностью поддержал меня . я не святая , нимба нет нигде , и не считаю это грехом смертным . это не убийство, это прерывание обречённой жизни, обречённой на косые взгляды, непонимание, страдания. Я бы прервала .
Посмотрите интервью певицы Светланы Феодуловой, ее первая дочь Даун, сначала она не принимала ребенка, но когда родила и дочь заболела и ей сказали, что ребенок не жилец, то поняла, насколько сильно она любит дочку...Какие бы ни были пороки развития у детей, дети имеют право на жизнь, любовь родителей, радости этой жизни. Не вычеркивайте малыша из своей жизни, вы полюбите его и он наполнит вашу жизнь светом и радостью.
Вы мне гарантируете, что именно у моего такого ребенка будет легкая форма? Гарантируете, что он сможет сам есть и обслуживать себя? Что когда я умру о нем кто то позаботится? Что у меня хватит сил на то, чтобы его реабилитировать и социализировать? Что он не будет агрессивным и не причинит никому вреда? Что он не умрет через 6 месяцев от пороков?
Я прошу здесь совета только тех, кто это прошел. А тех, кто таким образом думает, что спасает души детей, прошу пройти мимо и зарабатывать себе карму в другом месте. Если вы не воспитываете ребенка с тяжелой формой СД и не прошли этот путь, вы не вправе что либо советовать.
У родственников сын с СД. У нее 4 детей и один вот с СД последний, у него 10 детей и один с СД.
Я бы не оставила 1000%. Мы с мужем против рождения таких детей.
У соседей прекрасный сын 13 лет с СД. У него та самая легкая форма, учится в коррекционной школе, ходит на спорт, гуляет с друзьями. Да по нему сложно сказать, что он с СД. А у других соседей 17 лет парню, тоже СД. Простите, но там тяжелая форма. Он ели ходит, рот открыт, слюни капают. Родители у него уже возрастные 50+. И я каждый раз когда его видела (мы 4 года назад переехали и их больше не вижу), у меня были слезы.
У родственников тоже тяжелый. 3 сложнейших операции на сердце, тяжелая форма СД. Ходить стал 4 года, не говорит в 6 лет. Не может ничего толком делать.
Не смогла бы родить, чтобы так нагрузить свою семью, чтоб старшая дочь такое видела. Ей же будет тяжело на это смотреть, она же будет понимать, что ее брат/сестра не такие как все.
А еще всегда у меня мысли, вдруг что со мной случится, кому этот ребенок? Здоровых детей то родственники не бегут забирать, а больных тем более.
Короче я бы не смогла оставить.
Пережила бы тяжело. У меня была замершая в 9 нед. 9 лет прошло, каждый год в дату пдр вспоминаю малыша. Но что ж сделать, раз уж так случилось…
Вам сил и не слушать эти розовые истерии про веселую Эвелину бледенс. Реальная жизнь суровая и такого не будет.
Дети у вас еще будут, это просто так разделилась клетка.
И вам всего 34!
Держитесь милая 👥🫂
Спасибо вам огромное за такое сообщение, очень тяжело, когда люди пишут оставляй, потому что сердце очень этого хочет и в груди черная дыра от боли. Но я разделяю ваши мысли и разумом понимаю, что так будет в чем то гуманнее даже по отношению к этому ребенку
Я не сталкивалась с подобными историями, но у меня мама родила в 39,41,43 года
Трех абсолютно здоровых погодок
Поэтому ваш возраст точно не приговор 🙌🏻
У меня у самой 1я беременность прервалась в 10 недель, там была триплодия , сейчас здоровая девочка (беременность правда на иголках была, но все хорошо по итогу)
У меня тысячи знакомых с вашей историей, есть девочка с 9ю потерями подряд, на разных сроках, родила по итогу) и вы родите, и возраст ваш смешной вообще не помеха ни чему
Просто я впервые столкнулась с таким и никого в окружении не было, ищу причины как это могло произойти и не нахожу. Планировали, готовились, здоровый образ жизни и вот так
@kaktus. И я мучилась от незнания причины, не пили, не курили, я спортом занималась, придерживалась правильного питания, а в итоге оказалось, что фолиевая не усваивается, и мне надо метилфолат пить, причем за 3 месяца. Рекомендую и Вам проветриться на поломки генов фолатного цикла и не вынашивания беременности - как то так анализ называется. У меня поломки как раз такие, которые повышают риск дефекта нервной трубки плода (как раз, что у меня было) и синдрома дауна.
У меня у подруги 2 дауна подряд были, после 2х то здоровых. Потом норм, опять здоровые , и это за 40+, поэтому не отчаивайтесь
Просто морально это конечно тяжело, но справиться можно, не вы первая и не вы последняя , обнимаю вас 🙏🏼
Знаю прекрасную семью, где родили первую дочку с синдромом. Думали больше детей не будет, но родили ещё троих здоровых парней! К тому же когда была беременна третьим, у мужа диагностировали рак. Аборт делать не стали. Со всеми трудностями справились. Посмотрите их семью в инсте, _alla__prosto. И домик купили, и машину, и отдыхать ездят. Люди сами строят свою жизнь❤️
Сегодня узнала о многих патологиях, в т.ч синдром Дауна, гипертелоризм, расщелина двухсторонняя нёба и губ, заячья губа, волчья пасть. Не знаю, как переживу аборт. Желанный мальчик. Вы нипт по омс делали?
@kaktus., плохо… Не верится, что это со мной произошло (
Трясет. Свекровь еще говорила, что я только инвалидов рожать могу. Всё это очень давит.
Муж поддерживает, говорит что будем пытаться, так бывает. Если б не его поддержка, было бы намного хуже.
Вы как?
@harlemshake010203, вашу свекровь надо утопить, тварь какая. Не слушайте ее. Родите обязательно здорового ребенка!!!
Мужа проверяли на генетику?
Держитесь 🫂 сил вам!!!
@alina_lis, у нас уже есть дочь, 2 годика, со здоровьем нет проблем.
У подруги первый ребёнок инвалид, преждевременные роды,конечно, заранее не знала. После дочки 2е здоровых мальчиков. Держитесь, сил вам
Берегите себя, пусть все будет хорошо, в фонде женщины за жизнь есть бесплатные консультации психолога он лайн
Было в первую беременность. Сдали кардиоцентез. В итоге здоровый ребенок
Да вы чего?
Родите еще конечно.
Я вон после синдрома Эдвардса родила здорового сына.
В том году была замершая, сейчас ждём еще дитеныша.
Вы еще в нормальном возрасте не наговаривайте на себя.
Просто у сожалению так сложились обстоятельства и где-то он правильно заложились хромосомы.
Просто надо это перелить и немножко времени дать на восстановление и себе и психике.
Мы все с вами. Поддержим вас всегда. И все девчонки после прерывания скажут вам, что все будет хорошо! И будет у вас обязательно здоровый малыш!
Спасибо огромное!! Пока огромная дыра внутри и такие слова поддерживают очень сильно, что я не одна столкнулась с такой бедой
Могу сказать, что у нас в семье есть ребёнок инвалид. У сестры. Это не жизнь, слёзы наворачиваются смотреть
Сестра и жизнь то не может свою личную устроить…
В любом случае выбор за вами…
Было тоже прерывание по мед. показаниям в 2021 из-за множественных пороков развития, тоже говорили, что жить будет, но тяжело и мало (спина бифида, синдром Арнольда киари, гидроцефалия). Растет уже здоровая дочка, слава Богу. 🤗 Пережить сложно, но можно. Я в какой то момент поняла, что сама не справляюсь, кукуха едет, пошла к психологу, была в терапии 4 месяца, потом забеременела дочкой. Надо дать себе время отогревать, прийти в себя.
Очень вас понимаю.
Желая второго малыша пережила две потери подряд и прерывание по мед показаниям в середине срока.
Нужно время на восстановление.
Горевать и оплакивать.
Разделять боль с мужем, вы же оба родителя теряете ребенка.
Обратиться в фонд Свет в руках.
Пройти терапию.
И когда придет время, пойти в новую беременность, если снова захотите малыша.
Обнимаю вас❤️
Со временем будем легче, но это не забывается, уже 4 года как помню, первое время состояние было, уйти в лес, чтобы никого не видеть.. время не лечит, приходится жить дальше..
@kaktus., меня вообще на эко уже отправляли, но я сама решила пойти и проверить трубы, а у меня до этого спайки еще появились, но через месяц после проверки труб, скорее всего йодовый раствор пробил. В общем через 2 цикла получилось 🤰🏻
Но вот сколько постов было, после прерывания и через 3 мес получалось. Главное тепло одеваетесь, особенно ноги и живот в тепле. Все болячки от ног((
@leana09, поняла. Спасибо вам, буду стараться себя сберечь после этого
У подруги был синдром не помню какой, сделала оборот на 18 ~ неделе. Через 2-3 месяца забеременела. 8 лет прошло, двое детей все отлично.
Видела ваш пост ранее, волосы дыбом встают от советов сохранить беременность. Люди как будто из секты! Не им жить потом с этим ребенком.
Конечно вам будет больно и с этим вам жить придется, но это жизнь и часто приходится делать сложный выбор!
@kaktus., согласна с вами!
Безмерно уважаю женщин, которые решились оставить детей с диагнозом, вкладывают в них душу. Но раздают такие советы не от большого ума.
@kaktus., как бы это больно не было, но вы правы… никто не знает как его жизнь сложится, может он потом сам жить не захочет 🥺 в любом случае все вас поддержим как сможем 🙏🏻🫂
@kaktus. Это очень мужественный шаг, далеко не всё на него решаются. Если Вы так решили, то никто не вправе Вас осуждать.
Вы решили уже?? Не переживайте, если решили прервать беременность, то у вас со временем ещё будет ребенок здоровый. Это же не каждую беременность?
@kaktus. Ну никто же не говорит что у вас следующий тоже будет даун? У меня у кумы была беременность, даун малыш, на 17 нед прервала, и уже прошло 5 лет, 2 детей за 5 лет родила, и всего 6
@kaktus. Я вас обнимаю. Не переживайте. Взвесить надо всей семьёй
@chanterelle111, а давайте вы порассуждаете об этом в другом месте? Если конечно сострадание еще входит в заповеди, которых вы придерживаетесь
@chanterelle111, а жизнь в муках и боли с самого рождения по сути это что? Зато совесть типа чиста
У нас после двух здоровых детей родился сын с множественными пороками. Прокол показал, что здоровый. Было только твп увеличено на 1 скрининге. Пороки только в 3 триместре обнаружили, и ещё другие после родов. Делали экзомное секвенирование оказалась поломка гена ранее не встречающаяся. Но это мы узнали уже после смерти сыночка. В новую беременность было очень страшно идти. В итоге после этого пережила внематочную и потом только здоровья беременность. Дочке сейчас 4 месяца
Господи, какая же вы сильная. Я не знаю как потом смогу еще раз решиться на беременность
Было прерывание в 2018 году(не синдром Дауна, не генетика - порок нервной трубки (глубокая инвалидизация ). Вы знаете , все переживают по-разному.Я с другой страницы выкладывала свои чувства , одни писали зачем так страдать-спасибо диагностике, так и надо поступать, другие говорили- это убийство , лучше родить и похоронить или жить с тем, что есть. Я полгода была в черной дыре, была в шоке , эмоционально обескуражена информацией и отсутствием знания по диагнозу , но никто из родных и окружения не поддержал , чтобы бороться или что-то узнать, слушала , конечно , только мужа , но у него мама была инвалидом , поэтому его мнение было обосновано хоть каким-то опытом . Основным аргументом для меня стало , что моей дочке тогда еще не было 3 лет, а моя перспектива была почти поселиться со вторым особенным ребёнком в больнице неизвестно на сколько и по факту оставить ее на мужа, родственников... Сейчас по прошествию немалого количества лет , думаю , наверное так было нужно или по крайней мере я не виню себя за тот самый страшный выбор в своей жизни, но тогда я горела в аду собственной вины и мыслей,съедала себя каждый день , просила прощения у малышки, писала ей письма ... Жалела , плакала и страдала , так как не представляла, что когда-то смогу сделать аборт в принципе , а тут еще и срок был большой и такой моральный выбор. Экспертиза "после" диагноз с узи подтвердила полностью, да и порок было видно сразу после родов.
Работала с психологом онлайн благотворительный фонд "Свет в руках", там таких историй было очень много, это было поддержкой.
Сдали кариотип с мужем, это базовый анализ , там все хорошо, расширенный не сдавали, и еще анализ на гомоцистеин-он отвечает за пороки нервной трубки .
В итоге через год у меня случилась замершая по типу анэмбриония(пустое плодное яйцо), а через полтора года забеременела сыном- все отлично! Сейчас жду третьего малыша - 17 недель, по первому скринингу все отлично.
Живу жизнь дальше , но я понимаю , что та история меня сильно изменила ,какая-то часть меня осталась там , в тех "искусственных родах", я сразу повзрослела(тогда было 26), я всегда была оптимистом ,но после той истории сняла "розовые очки" с восприятия мира, не забуду никогда, но при этом я живу дальше , счастлива, и наверное , если бы родилась та малышка, не было бы сына и малыша , которого жду сейчас... А вторая дочка стала нам ангелом-хранителем.
Желаю вам крепкого здоровья и принять верный выбор для вашей семьи!🙏
@kaktus. Проблемы с сердцем в основном все оперируемы и преодолимы. А на счёт никто... Да ведь никто вообще ничего не может гарантировать. Любой из ваших или моих близких может в один момент стать тяжёлым инвалидом, и что тогда? Эвтаназия?
@kaktus., на этом сроке сердце нельзя оценивать. Мне ставили такие пороки по нему, редчайшие, ничего не было через пару недель
@dararashod ну тут осознанное решение рожать инвалида, а там неожиданное состояние.
У вас уже есть здоровая дочь как вижу, такое бывает, что хромосомы так поделились, у вас будут еще здоровые дети, не переживайте!)
@kaktus., поджимает!)) ну вы даете) вы прекрасны как и ваш возраст, сейчас подлечитесь после всего морально и так, и снова можете планировать, поверьте) 🙏
Ваше решение правильное, следующий ребенок будет 100% здоров, это просто случайная поломка
У меня было, почти 3 года назад беременность- плод с Трисомией 21 и поражением органов. 2 месяца назад родила здоровую дочь. Пережить возможно все, мы женщины вообще сильные
Спасибо вам за поддержку, очень страшно что больше детей не будет
Реально конечно, все реально пережить и дети здоровые конечно будут 🙏
У нас в семье по линии мужа после синдрома дауна ( прерывание) родила двоих здоровых малышей.
Знаю девушек, у кого другие патологии были. Даже на чуть больших сроках, не совместимые даже с жизнью.
Родили уже здоровых детей после прерывания.
На счет пережить могу по опыту сказать - только время поможет.
Есть фонд «свет в руках», они предлагают бесплатную психологическую помощь, мне помогло после смерти первого ребенка, он родился недоношенным и умер в реанимации.
А вам не предлагали амниоцентез? Очень вам сочувствую, но вот прсото расскажу, что у меня есть знакомая, которая носила двойню. И ей сказали что 100% у одной из девочек генетическая болезнь, и скорее всего у второй, высокие шансы. Сделал прокол живота и оказалось, что нет - вторая девочка здорова. Доносила до приемлемого срока, родила, с девочкой все хорошо, насколько я знаю.
Я сделала прокол, но нипт показал 99,9% дауна, вероятность крайне мала
@kaktus., и все же, всегда есть надежда🙏🏻
Но в любом случае я вам делаю сил! Никто не вправе вас осуждать вообще, пусть у вас все будет хорошо!
У меня были множественные пороки развития. Там было такое комбо. Сделали аборт.
Родила 2 недели назад здорового ребеночка.
Мне было очень тяжело после аборта. Я ревела , когда была одна , чтобы муж не видел. Так было проще отойти.
Но , собрала волю в кулак.
Если вам не лень, можете до листать до февраля, почитать мою историю. Может вам будет легче 🙏
Мне говорила после анализа первого (1 скрининга) , что синдром дауна ….
Родился здоровый сыночек
У сестры было такое прерывание. Пережили. Двое старших детей от первого брака. Больше не планируют.
Видела ваш пост ранее, волосы дыбом встают от советов сохранить беременность. Люди как будто из секты! Не им жить потом с этим ребенком.
Конечно вам будет больно и с этим вам жить придется, но это жизнь и часто приходится делать сложный выбор!