Анастасия
stu6aboo
Анастасия·Мама сына (7 лет), беременна (17 нед.)

История беременности

Всем привет.

Давно меня тут не было, смотрю свой последний пост и он был 3 года назад. Но потом то все изменилось, ребенок вырос, в этом году пошел в первый класс, я вышла на работу. Но мы с мужем решили родить второго ребенка, и пройти все еще раз.

Хочу рассказать свою историю, которая возможно поможет некоторым будущим мамам стать немного спокойнее и прождать время чуточку увереннее.

Забеременела я достаточно быстро, но видимо с возрастом во мне проснулась тревожность. Ходили мы на узи практически каждую неделю. Кстати, достаточно интересно наблюдать, как из эмбриона плод превращается в малыша. Я практически без проблем встала на учет (не советую по ОСМС прикрепляться к платной клинике и пытаться встать на учет). И наступил момент первого скрининга. Отправили меня на первый скрининг на Басенова. Что отметила для себя, что сделали и анализ крови и узи в один день. Невероятно удобно. По узи все прекрасно, врач посмотрела очень быстро, но вроде все нормально и пошла я сдавать кровь. Пообещали результаты в тот же день. Прекрасно. Я очень хорошо понимала, что на первом скрининге выявляются в основном хромосомные аномалии. У нас с мужем все хорошо, никакой плохой наследственности, поэтому тут подвоха я никак не ожидала. Пришли результаты, по результатам все риски низкие, но в заключении написана консультация генетика. Меня это удивило, но я очень много слышала о том, что ближе к 30 практически всегда отправляют. Ну ок думаю, схожу к гинекологу, там дольше будет видно.

Пришла на плановый прием к гинекологу, мне выписали направление к генетику. При том, что я еще у акушерки уточнила, почему направляют? На что получила ответ " не переживайте, просто для подстраховки". Я в прекрасном настроении, говорю мужу "Поехали вместе, посмотрим, что скажут". Даже очереди не было. И тут начался отсчет моих мучительных минут жизни. Генетик посмотрев мои анализы сказала о том, что у меня не низкий, а средний риск синдрома дауна (1:887), а должен быть как минимум 1:1000. И предложила мне 2 варианта либо делать прокол (чего мне очень не хотелось делать) и анализ НИПТ. Причем говорила она это так, что все, это последний шанс, намекала чуть ли не на то, что я 100% рожу ребенка с синдромом дауна. По большому счету я даже не успевала думать и осмыслять это все. Вышла из кабинета генетика я уже полностью не в себе. Я не знала что делать, молча дала мужу заключение, потому что понимала, что если начну говорить то просто расплачусь. Сил хватило только на то, что бы сказать, что мы едем сдавать НИПТ. Но там необходимо записываться заранее. Спасибо моему мужу, пока я приходила в себя, он уже нашел лабораторию и записал меня. Наверно повезло, но запись была в тот же день.

Дойдя до машины, я уже четко поняла, что хочу переделать первый скрининг. Удивительно, но быстро я взяла себя в руки и начала искать клинику, которая берется за скрининги. Параллельно написала на работу, что сегодня выйти не смогу.

Нашла частную клинику которая согласилась сделать мне первый скрининг и взять кровь на необходимый анализ. И вот тут я заметила разницу. Еще с самого первого узи и до нынешнего момента, мне всегда говорят о том, что у меня супер активный ребенок в животе. Врач узи в клинике очень тщательно рассматривала каждый необходимый параметр малыша и все узи заняло около 40 минут. Но уже исходя их этих показателей были различия. Сдала кровь, срок готовнлсти анализов 3-5 рабочих дней. Я очень нетерпелива, но выбора нет. Ждем.

После мы поехали сдавать НИПТ. Там все прошло спокойно, но срок ожидания опять не радует, 10-14 рабочих дней. Но смирение приходит позже.

Сдав все анализы я поняла, что просто не смогу спокойно жить. И я начала гуглить, ни одного схожего параметра я не нашла, и медленно начинала сходить с ума. Муж тоже сильно переживал, но больше он переживал за меня. Я не могла ни есть, ни пить. Это время было для меня вечностью.

Первые анализы пришли спустя 4 дня, мой переделанный первый скрининг, и там были уже абсолютно другие показатели, ни о каких рисках даже речи идти не может, все прекрасно.

Но все же у меня закрадывалась мысль о том, что возможно в клинике ошиблись. Но стало ощутимо спокойнее. Через 10 дней пришел нипт и у меня абсолютно здоровый ребенок.

Для себя я конечно вынесла большой урок и несколько выводов.

Самое главное никогда не терять веру и всегда перепроверять за любыми врачами.

Я даже не знаю, заходят ли еще длинные тексты, но мне захотелось поделиться.

Спасибо, что дочитали до конца.

21

Комментарии

sanguan
Фотиния·Мама троих детей

Спасибо большое что вы так подробно все рассказали. Сколько девочек сейчас мучаютсяпосле посещения генетика.У них работа такая не брать на себя ответственность а предупреждать.Но почему то всегда в такой форме(

Нравится Ответить
stu6aboo
Анастасия·Мама сына (7 лет), беременна (30 нед.)

@kozhiskdmn надеюсь, что у Вас все хорошо. Если срок позволяет можете переделать первый скрининг, я переделывала в Health city. Мне нужно было быть уверенной в том, что врачи ошибаются, а генетик не тактична. Тем более если срок ожидания НИПТ схож со вторым скринингом. Я прекрасно понимаю Ваше состояние. Обязательно скажите, как будет известно. По узи все хорошо? Только по крови такой показатель?

Нравится Ответить
kozhiskdmn
Dana·Мама двоих (4 года, 7 лет), ждёт третьего

@stu6aboo, да по узи все хорошо

Только кровь так вышло

Очень надеюсь что утрожестан или же что меня вырвало ночью и поела жирную пищу на ужин

Думаю что то из этого спровоцировало на такие показатели

Нравится Ответить
kozhiskdmn
Dana·Мама двоих (4 года, 7 лет), ждёт третьего

@stu6aboo, к сожалению срок уже не подходит для пересдачи

Гинеколог говорит возможно что и утрожестан повлиял, но не точно тоже.

Нравится Ответить
brilliliant
brilliliant·В ожидании первенца

Вам бы книжки писать😅

Нравится Ответить
stu6aboo
Анастасия·Мама сына (7 лет), беременна (17 нед.)

Это долго) тут просто накипело) ну и если кому то поможет хотя бы успокоится, я буду только рада

Нравится Ответить
brilliliant
brilliliant·В ожидании первенца

@stu6aboo, просто читается на одном дыхании, не каждый такого добивается при писанине 👍🏻

Нравится Ответить
Читайте также
Настя161
nastafonchik
Настя161·Мама сына (4 года), беременна (14 нед.)
post image

Добрый вечер мамочки и беременяшки,кто делал первый скрининг,каковы ваши результаты?На узи все хорошо,а вот анализ не очень,направляют к генетику!

1
ninagerasimova90 Тоже в 12 нед по узи все хорошо,а ген.анализ был плохой,пересдавала платно.Выкачка денег🤷🏼‍♀️
happymammmm Нет никакого смысла в повторном анализе и генет двойке, делают НИПТ и вопрос закрывают
irina.vkn Однозначно генетик только Шокарев,родственнице моей назначил тройку,проколов никаких при таких показаниях не назначал,правда после тройки придется опять
Читать все 97 комментариев →
the soul
the.soul
the soul·Мама дочки (2 года), беременна (16 нед.)

Генетический скрининг показал риск: что делать дальше?

Кто сталкивался с такой ситуацией? Сдавала генетический скрининг вышел риск, отправили к генетику

Мама позвонила подруге( она генетик) посмотрела все мои анализы и узи который делала в поликлинике и сказала нужно делать инвазию или нипт

Писала ранее пост про узи, записалась в Цмм на завтра к Белогривцевой но генетик говорит,что узи не поможет

Стоит ли идти вообще на узи?Где сдавали нипт? Что лучше сдать?Я вообще не разбираюсь ,первый раз сталкиваюсь

анализы прикреплю в комментах

3
alive_foto Меня тоже вызвал генетик после 1 скрининга, хгч повышенный, но на том скрининге я болела температура была,
aidiana УЗИ нужно , я делала прокол . Риск был 1:9 и 1:6 два синдрома
di.sa Я в ЦММ сделала оскор или оскар в общем повторно сдала узи и кровь. Там же генетика
Читать все 78 комментариев →
Елена
alenka17_07
Елена·Мама сына (2 года), беременна (17 нед.)

Девочки, привет! У меня очень плохие показатели первого скрининга. Вот хочу для себя решить, НИПТ или сразу прокол. Генетик отправляет на прокол.

Вопрос: у кого-то ошибался НИПТ?

3
irinavaleri1 У Нипт процент ошибки 0,01%, прокол сопряжён с большими рисками , лучше , все -таки его избежать
lavik_ НИПТ намного точнее, чем биохимический анализ. Мне самой предложили прокол, но я отказалась, так как это небезопасно.
lililiya У меня по крови был риск сд 1:200. По узи все норм , по НИПТ тоже .
Читать все 57 комментариев →
Дарья
kisunchik
Дарья·Мама двоих (8 лет, 18 лет)

Высокий риск трисомии по крови в 41 год: что делать?

Девы, нужен совет! Как бы вы поступили на моем месте?

Дано: первый скрининг по узи идеальный, а по крови пришел риск трисомии 1:34, тк возраст мой 41 год. Других рисков нет.

Мне позвонили и со словами «у вас оооочень плохая кровь» направили к генетику и после него на бесплатный нипт. Но неделю ждать генетика и потом ещё сколько-то ждать нипт. Я пассажир тревожный, вижу несколько вариантов.

1 пойти сделать экспертное платное узи и ещё раз убедиться, что признаков сд нет

2 сдать платно расширенн...

Читать далее →
1
irinka.stylistka У меня 1:30 был риск🤦🏻‍♀️ УЗИ уже не успела экспертное сделать, так как срок был больше. Но
marinamokhova НИПТ сдайте, затем уже узи. Пусть все будет хорошо 🙏. У меня тоже была плохая кровь, при
le0doma Делайте и то и другое и третье, главное что нибудь делайте чтобы тревога вас начала отпускать, не
Читать все 77 комментариев →