Mom.life
Анастасия
@stu6aboo
Kazakhstan, Almaty Oblysy, Almaty
79
записей
74
подписчика
839
комментариев

Семья

elephant
Полная информация о пользователе доступна только в приложении MomLife
История беременности
Всем привет.
Давно меня тут не было, смотрю свой последний пост и он был 3 года назад. Но потом то все изменилось, ребенок вырос, в этом году пошел в первый класс, я вышла на работу. Но мы с мужем решили родить второго ребенка, и пройти все еще раз.
Хочу рассказать свою историю, которая возможно поможет некоторым будущим мамам стать немного спокойнее и прождать время чуточку увереннее.
Забеременела я достаточно быстро, но видимо с возрастом во мне проснулась тревожность. Ходили мы на узи практически каждую неделю. Кстати, достаточно интересно наблюдать, как из эмбриона плод превращается в малыша. Я практически без проблем встала на учет (не советую по ОСМС прикрепляться к платной клинике и пытаться встать на учет). И наступил момент первого скрининга. Отправили меня на первый скрининг на Басенова. Что отметила для себя, что сделали и анализ крови и узи в один день. Невероятно удобно. По узи все прекрасно, врач посмотрела очень быстро, но вроде все нормально и пошла я сдавать кровь. Пообещали результаты в тот же день. Прекрасно. Я очень хорошо понимала, что на первом скрининге выявляются в основном хромосомные аномалии. У нас с мужем все хорошо, никакой плохой наследственности, поэтому тут подвоха я никак не ожидала. Пришли результаты, по результатам все риски низкие, но в заключении написана консультация генетика. Меня это удивило, но я очень много слышала о том, что ближе к 30 практически всегда отправляют. Ну ок думаю, схожу к гинекологу, там дольше будет видно.
Пришла на плановый прием к гинекологу, мне выписали направление к генетику. При том, что я еще у акушерки уточнила, почему направляют? На что получила ответ " не переживайте, просто для подстраховки". Я в прекрасном настроении, говорю мужу "Поехали вместе, посмотрим, что скажут". Даже очереди не было. И тут начался отсчет моих мучительных минут жизни. Генетик посмотрев мои анализы сказала о том, что у меня не низкий, а средний риск синдрома дауна (1:887), а должен быть как минимум 1:1000. И предложила мне 2 варианта либо делать прокол (чего мне очень не хотелось делать) и анализ НИПТ. Причем говорила она это так, что все, это последний шанс, намекала чуть ли не на то, что я 100% рожу ребенка с синдромом дауна. По большому счету я даже не успевала думать и осмыслять это все. Вышла из кабинета генетика я уже полностью не в себе. Я не знала что делать, молча дала мужу заключение, потому что понимала, что если начну говорить то просто расплачусь. Сил хватило только на то, что бы сказать, что мы едем сдавать НИПТ. Но там необходимо записываться заранее. Спасибо моему мужу, пока я приходила в себя, он уже нашел лабораторию и записал меня. Наверно повезло, но запись была в тот же день.
Дойдя до машины, я уже четко поняла, что хочу переделать первый скрининг. Удивительно, но быстро я взяла себя в руки и начала искать клинику, которая берется за скрининги. Параллельно написала на работу, что сегодня выйти не смогу.
Нашла частную клинику которая согласилась сделать мне первый скрининг и взять кровь на необходимый анализ. И вот тут я заметила разницу. Еще с самого первого узи и до нынешнего момента, мне всегда говорят о том, что у меня супер активный ребенок в животе. Врач узи в клинике очень тщательно рассматривала каждый необходимый параметр малыша и все узи заняло около 40 минут. Но уже исходя их этих показателей были различия. Сдала кровь, срок готовнлсти анализов 3-5 рабочих дней. Я очень нетерпелива, но выбора нет. Ждем.
После мы поехали сдавать НИПТ. Там все прошло спокойно, но срок ожидания опять не радует, 10-14 рабочих дней. Но смирение приходит позже.
Сдав все анализы я поняла, что просто не смогу спокойно жить. И я начала гуглить, ни одного схожего параметра я не нашла, и медленно начинала сходить с ума. Муж тоже сильно переживал, но больше он переживал за меня. Я не могла ни есть, ни пить. Это время было для меня вечностью.
Первые анализы пришли спустя 4 дня, мой переделанный первый скрининг, и там были уже абсолютно другие показатели, ни о каких рисках даже речи идти не может, все прекрасно.
Но все же у меня закрадывалась мысль о том, что возможно в клинике ошиблись. Но стало ощутимо спокойнее. Через 10 дней пришел нипт и у меня абсолютно здоровый ребенок.
Для себя я конечно вынесла большой урок и несколько выводов.
Самое главное никогда не терять веру и всегда перепроверять за любыми врачами.
Я даже не знаю, заходят ли еще длинные тексты, но мне захотелось поделиться.
Спасибо, что дочитали до конца.
Читать далее
23.09.2024
20
brilliliant Вам бы книжки писать😅
sanguan Спасибо большое что вы так подробно все рассказали. Сколько девочек сейчас мучаютсяпосле посещения генетика.У них работа такая
Читать все 6 комментариев
Всем привет! Мамочки у которых двое детей расскажите пожалуйста, у вас не было мыслей о том, как отреагирует старший ребёнок на младшего. С мужем решили, что пора идти за вторым ребёнком (ещё не беременна), но меня капец накрыло. Я подумала, что сын будет думать, что мы его предали + время в роддоме, как он отреагирует на моё отсутствие. Короче, очень начала переживать и даже не знаю как быть🙈
26.11.2019
ayanamami Когда я увидела дочу через окно с роддома у меня слёзы градом пошли) мне казалось что я
nazskin Мой был рад сестренке) но мой очень чувствительный ребёнок) до сих пор ее сюсюкает потому что видит
madikk Как забеременела, сильно переживала. Сейчас тоже, но уже морально готова. Зато у дочи будет родной человечек.
Читать все 24 комментария
Девочки, всем привет) подскажите пожалуйста хорошие химчистки ковров)
21.06.2019
felecita только не в https://instagram.com/tazalux?igshid=1ucvn1jfhylfk как сдали так и вернули, на отзыв инсте, меня заблокировали и удалили мой
felecita лучше ковролюкс, ранее там вроде сдавали, второй раз так как возле дома было сдали в тазалюкс, о
sainuri У нас ковры не персидские))), поэтому на мойку завозим и все
Читать все 7 комментариев

Скачивайте и присоединяйтесь.
3 млн мам уже здесь!