Как получить инвалидность ребёнку?

И по поводу вашего лекарства от Эпи приступов я так понимаю вы пьете депакин,но поверьте это не самое лучшее лекарство ,возможно вам нужно сменить терапию и тогда ребенок начнет лучше развиваться ,но это нужно обязательно делать по четкой рекомендации врача это очень важно ,на данный момент КЕППРА считается самым безобидным лекарством которое не влияет на психоэмоциональное состояние,а кто то даже наоборот отмечал что способствует появлению речи.У нас в Ростове есть несколько центров куда приезжают специалисты с разных городов и чаты в вотсап где можно задать вопросы ,посоветоваться с такими мамочками если интересно напишите в личку я вам скину номера .

Сил вам, здоровья и пусть приступы вам вылечат и всё останется в прошлом!

@itssyasi85, для комисси очень важно именно это направление от эпилептолога с аргументацией тк там в комиссии не сидят детские эпилептологи….там врачи как мне кажется широкого профиля, которые вообще не в теме вашего диагноза. И если эпилептолог считает, что вам нужна группа- для них это аргумент в вашу пользу.

Вам нужно пройти максимум обследований и доказать, что проводимая терапия не до конца эффективна. И смело подавать на ПМПК, нам в поликлинике даже ни разу словом не обмолвились, что мы можем на инв подать. В итоге съездили в Краснодар и там нас врач направила на комиссию и это просто по двум критериям, у дочери эпи резистентная к лечению препаратами, генетическая и нам не выдают льготно Этосуксемид. Дали до 18 лет группу, при том что ребенок соображает, у нее микро абсансы, но эпи не в ремиссии. Так что не слушайте никого и подавайте документы тк поверьте деньги вам пригодятся.

Сил вам, здоровья и пусть приступы вам вылечат и всё останется в прошлом!

Пробуйте подавать, никто в ПК вам точно не скажет дадут или нет, они не в комиссии.

Есть реабилитационный центр МаксимКо, там очень хорошие специалисты, обязательно постмотрите. Там и войта, и бобат и много всего нужного.

Не ждите, дадут- хорошо, нет, значит позже подадите после годика возможно. Придется все равно из своих средств начинать реабилитацию как можно скорее. Фонды можете поискать, но это тоже время.

По поводу инвалидности можете еще проконсультироваться в ВОРДИ (сайт).

И по поводу вашего лекарства от Эпи приступов я так понимаю вы пьете депакин,но поверьте это не самое лучшее лекарство ,возможно вам нужно сменить терапию и тогда ребенок начнет лучше развиваться ,но это нужно обязательно делать по четкой рекомендации врача это очень важно ,на данный момент КЕППРА считается самым безобидным лекарством которое не влияет на психоэмоциональное состояние,а кто то даже наоборот отмечал что способствует появлению речи.У нас в Ростове есть несколько центров куда приезжают специалисты с разных городов и чаты в вотсап где можно задать вопросы ,посоветоваться с такими мамочками если интересно напишите в личку я вам скину номера .

На счет эпилепсии хороший врач Саушев,но насколько я слыша недавно он переехал в Москву😭но знаю что он ведёт онлайн консультации и за это спасибо ,так что рекомендую к нему обратиться,главное со свежим видео мониторингом ,отошлете доктор посмотрит а потом и с вами все обсудит .И на счет реабилитации при Эпи все нормальные врачи уже давно твердят что это не противопоказание к занятиям,а наоборот нужно продолжать заниматься чтобы хуже не было,только регулировать нагрузку в зависимости от возраста и возможностей ребенка.

Я мама ребенка инвалида,очень много где занимались ,в этом возрасте очень хороша Войто терапия,самая лучшая в Чехии г.Оломоуц Kinepro,но честно незнаю на счет приступов это надо им написать ,если не ошибаюсь то приступы не помеха .

Не тратьте свое драгоценное время на бесплатные реабилитации это все бесполезно !!!только за деньги вы получите достойную реабилитацию ,также можете обращаться в фонды они помогают оплачивать реабилитацию ,например фонд Николая Чудотворца у нас в Ростове,также фонд Глория Джинс,еще можно пойти в собес и попросить адресную помощь деньгами на лечение ребенка предоставив справку от поликлинике что ваш ребенок нуждается в дорогостоящем лечении на постоянной основе и счет приложить с клиники в которую планируете ходить.

Также я вам очень рекомендую Реабилитолога Елену Венедиктову г.Тольятти она научила многому мою дочь ,у нее огромный талант ,человек знает что и для чего он делает,я прям настоятельно рекомендую поехать к ней на реабилитацию,2-3 недели занятий и вы увидите первые результаты!она проводит занятия Бобат терапии это мягкая методика как раз очень подходит для детей с Эпи и также она занимается Войто терапией.стоит это все очень не дешево,но сейчас самое дорогое время для ребенка и большие шансы восстановится до 2 лет самое лучшее время .и потом тоже крест никто не ставит на детях ,но потом у детей начинается активный рост и мышцы не успевают растяниваться от этого начинаются ухудшения и спастика. ссылка это страничка ее центра ,заниматься именно с Еленой Николаевной +7 (917) 969-01-96 это ее личный номер,будут вопросы пишите .

Пишите официальное заявление на главного врача, с просьбой отправить пакет документов по вашему ребенку на комиссию МСЭ , в интернете можно найти образцы. Прикладывайте копии документов, и в 2х экземплярах в приемную и с отметкой один забирайте себе. Они должны суетиться. Если у вас стоит диагноз то обязаны дать

Плюс есть в нашей области много фондов, помогают деткам. Фонд Глория джинс раз в год оплачивает реабилитацию, но вроде одиноким мамам, но надо прозванивать и обращаться. Фонд Дарина, Ростовчанка. Они откликаются на помощь и помогают. Там много справок надо собрать, но помощь реальная. Найдите таких же мам в сети, они подскажут где хорошая реабилитация, куда еще можно обратиться.

В вашем случае надо как можно быстрее заниматься с ребенком, каждый день на счету. Это очень много времени и куча денег. На инвалидность я бы не рассчитывала сильно, кучу времени потеряете, да и фиг ее дадут...