Особая девочка и аутизм

У меня сын аутист. И как приятно читать вот такие посты🙏🏼 что родители все больше и больше стали объяснять своим деткам, что есть детки «другие», а «не пойдем отойдем от него, он какой-то странный».

П.с-если кто-то попросит объяснить, всегда объясню. Да и без просьбы могу начать говорить, если родитель нормальный, а не так как выше описала

Я в детстве боялась инвалидов .

Как то не объясняли мне ничего из серии : они немного другие ,просто болеют и тд

Мы жили в отдаленном районе города и там ездил детский и взрослый автобус с инвалидами (в школу ,из школы,на кружки) . И вот когда автобус проезжал мимо детской площадки они начинали корчить рожицы ,страшно улыбаться ,к окнам автобуса прилипали и пугали детей .

Сейчас конечно я понимаю ,что они это делали не осознанно .

Но,как же было страшно …

Потом через много много лет я встретила своего будущего мужа . Мы встречались какое то время и тут он рассказывает что у него брат … глубокий инвалид .Мне было страшно.

Но,я пошла на знакомство .

И это был самый замечательный человек на всей планете . Он был просто олицетворение всего светлого .

Мы познакомились и ему было 5 . Развитие было на 1,5-2 . Сам не ел ,не разговаривал ,не играл . Только сидел или лежал .

Мы ему делали массажи ,сидели с ним,давали лекарства .

И тут рак . Год борьбы ,они со свекровью год пролежали по больницам . Химия ,не осталось волос .

Опухоль операбильна,но сердце не выдержит .

Умер.

Практически 2 года назад . 15 Октября .

Он был самым чистым человеком в моей жизни . Очень по нему все скучаем .

Дочери уже сейчас начинаю рассказывать что детки и люди есть разные ! Что бы у нее не было страхов или пренебрежения.

Сын очень рано начал спрашивать, когда видел что детки чем-то отличаются. Он всегда подходил и тихонько спрашивал. Рассказывала ему,что все разные, бывают особенности, бывают разные заболевания, врождённые или приобретенные. Его часто интересует именно медицинский аспект состояния. Объясняю максимально подробно насколько могу. Мне кажется это важно для отсутствия страха, неприятия

Ходим на матчи супруга - спортсмен. Сижу с дочкой в ложе за стеклом выше трибун( на трибунах громко , она боится пока еще ) . И на креслах с нами сидит мальчик, только он в своем - для инвалидов . Честно , я не знаю что с ребенком . Дцп , как минимум . Он говорит еле понятно для своего папы. Больше мычит . Лет 15 ему , но, нарушена координация движений типо помазать , взять что -то, сидеть ровно не может . Голову прямо не держит , а как -то вбок

Моя дочь уже год как подходит к нему , здоровается , машет . А он ей пытается махать в ответ. рассказываю, что все детки разные и есть те , кто болеет , кто отличается от других и такое тоже имеет место быть в нашем мире и вообще вокруг нас .

Она маленькая у меня , но, толковая , понимающая что -ли такая порой

Знаю , что если расскажу - поймёт

Всегда говорю , что если человек выглядит чуть иначе или совсем иначе , чем мы - не значит , что он плохой, неприятный и прочее

Каждый человек - человек.

Эти глаза мальчишки , счастливые , такие радостные , когда я здороваюсь с ним и мой ребенок

Когда мы гладим с ней его по колену или берём за руку- счастье в глазах парнишки , не иначе

И счастье в глазах его отца .

Представляю сколько сожалеющих , либо косых взглядов цепляют подобные люди .

Я же стараюсь ребенку донести , что просто надо быть рядом с особенными людьми , им тоже хочется тепла , общения и доброты . И мне приятно самой , что , казалось бы , для всех нас мелочь - потрогать другого за руку , для этого парня - огромная радость , и , как я понимаю , наверное , редкость

Я тоже объясняю. У меня ребенок раз в 4 года находится в ребцентре, и он находится с такими детьми, научился играть и ладить с ними. ))

Сын в лого ходил ,и когда наш сад был дежурным с других садов,где есть группы для детей с особенностями ,в нашу перевели 2 мальчика,один Зпр и другой с синдромом дауна ,второй мальчик был в памперсах ,сын не мог никак понять,почему ,ведь он такой большой (6-7лнт)

Мы шли домой и говорили,говорили о том,что люди разные ,есть люди здоровые,есть не совсем

И у мальчика проблемы со здоровьем ,но это не значит,что он плохой

Это значит,что он где то может требовать большего внимания от взрослых и таким деткам нужно помогать и в ни коем случае не обижать

Вова понял ,потом рассказывал ,что помог мальчику после обеда убрать посуду

С младшей сложнее ,она пока не очень понимает моих разговоров

Живем в микрорайоне ,где много служебного жилья

Много военных с сво,много встречаются без рук ,без ног

И если сын уже знает,что так случается,а она кричит «мамааа смотри,у него ноги нет» 🤦🏼‍♀️

Объясняю детям если спрашивают. А почему такой большой и в коляске?

Как то мальчик лет 6 подошел с этим вопросом. А сам в очках))) 🤓

С ним было проще всего) я спрашиваю- а почему ты в очках? - я плохо вижу. Потому в очках.

- Как ты думаешь почему он в коляске?

-мммм наверное он плохо ходит?

-да! У него больные ножки. Почти как твои глаза. Только это сложнее и ему трудно ходить по улице. Вот и в коляске)))

Объяснять четко диагнозы бессмысленно. Их и взрослые то не понимают )))

Не поняла почему "ясно почему" у арабов аутизм. В РФ не меньше, только в нашем подъезде вместе с моим трое живут. У меня у сына аутизм и у генетика к нам нет вопросов, несколько знакомых делали генетический тест который не показал никаких отклонений в развитии ни у родителей ни у ребенка, но ребенок все равно аутист. Наш психиатр говорит если бы я мог понять природу этого заболевания мне бы дали нобелевку 😂 так что если вы намекаете на генетику то спорно это все, конкретно в наших с мужем огромных семьях наш сын это первый случай, если это генетика то это мутации "де ново", которые что-то провоцирует, а тут уже простор для дум...экология, привики, микропластик выбирай что хочешь( только вот как жить в мире где 3 процента людей будут с аутизмом(

Родной племянник, ребёнок с РАС. Папа в 2019 потерял одну ногу. У дочери задержка речи сильная, после тяжелого ковида.

Мои родились уже в семье, с особенными людьми. Для них норма, что человек в коляске инвалидной или с особенностями поведения(хотя по племяннику не скажешь, сестра им занимается очень).

У сына СДВГ. К сожалению в нашем обществе очень мало таких как вы, и очень много тех, кто не хочет мириться даже с тем, что у людей с особенностями такие же права. Постоянно пытаются ущемлять. Вплоть до того, что говорили "зачем вы его родили?" Наверное они думают что сдвг генетически предсказуемо или что то в этом духе, но даже если бы это было так, я бы все равно сына родила, он хороший, но не такой как все. Мне всегда очень обидно слышать то, что про него говорят,. Ну и называют его невоспитанным, даже если объясняешь что это не так, что у ребенка есть диагноз и сколько работы проведено с ним рассказываешь...закатывают глазки и говорят ой, навыдумывали диагнозов, что бы оправдать поведение ребенка.

Честно, я многих людей из-за этого считаю тупыми идиотами. Мне омерзительно их общество.

сколько осознанных и прекрасных мам, зачитываюсь вашими историями и подходами!

Надо просто пару раз сходить на мероприятия с такими детками. Я уверена, что многие центры проводят мероприятия, просто никто про них не знает или не интересуется. Я сама в центре работала до декрета, и свою дочь водила на мастер-классы (свечки делали), на Нг праздник. Да, ей было 3 года, но она уже видела, что какие-то дети такие, другие такие. Просто на такие мероприятия я очень уверена, что мало кто приведет нормотипичногл ребёнка, только если 1. Ты не педагог 2. У тебя один из детей не особенный, и нормотипичный пришел за компанию.

У нас в школе в параллельном классе учится мальчик в инвалидном кресле. Я когда на линейке увидела его, после, сразу с сыном провела серьезный разговор. Объяснила, что существуют разные болезни и некоторые детки вынуждены сидеть в колясках. Рассказала, что он такой же мальчик как и другие, просто немного ограничен в движениях. Поэтому общаться, как на равных, если нужна ему помощь обязательно помочь, вместе играть, но придумать такие игры, чтобы он тоже был вовлечён. Мой главный принцип: все мы одинаковы, мы одинаково любим родителей, мороженное, любим играть в телефоне, любим петь, любим вкусно покушать, просто в силу определенных обстоятельств, ребенок не может выздороветь, но это не значит, что он другой, нет, он такой же как и все другие, просто немного больше нуждается в заботе. Сын понял с первого раза.

В моем детстве по соседству жил мальчик даун. Рустам зовут.

Такой душевный, светлый ребёнок! Мы со школы шли домой, он стоял на заборе уже и ждал, махал всем. Подходили к нему, он по голове погладит, поцелует каждого ребёнка, поулыбается. Но и его никто не обижал, не дразнил, тоже махали "Рустам, привет" , обнимались с ним и завидовали что ему в школу не надо😀но это было в начальной школе!

Потом мы оттуда переехали! Я до сих пор его вспоминаю почему то и с большой теплотой

Недавно нашла в соцсетях его сестру родную и спрашивала как Рустамчик поживает

Я и сейчас люблю таких детей всех. Всегда им улыбаюсь и общаюсь, если они идут на контакт.

Невинные абсолютно создания, не их же выбор родится инвалидами

Очень хорошая сказка Маленький Мук, для детей помладше прям рекомендую) недавно читали с дочкой, можно многое обсудить с ребёнком про разных и особенных людей. И про высмеивание там тоже есть и очень хорошо показано

У меня очень общительный сына и ему совершенно не важны диагнозы. Он дружит с мальчиком с аутизмом, играл с 10 летним ребёнком, который говорил всего несколько фраз. И я очень благодарна родителям, которые не бояться говорить о болезни, могут ответить на вопросы ребёнка. Я считаю именно благодаря таким мамам мой сын с удовольствием дружит со всеми детьми не смотря на диагнозы.

А ещё у нас дедушка инвалид. Он долго не знал, как рассказать и показать, что у него вместо ноги протез. Решили делать это максимально естественно ничего не скрывая. У ребенка было очень много вопросов. Как так произошло? Почему именно так выглядит культя? Как одевать протез и ещё 1000. И я вижу, как важно, чтобы ребёнку действительно оэтветили на эти вопросы и не оставили без внимания. Сейчас он горд дедом и говорит, что он у него терминатор.

Я тоже всегда рассказываю детям,что есть детки,которым не повезло во время рождения или генетически. Что нужно стараться помогать таким ребятам и не давать их в обиду

Я дочери объясняю, что есть инвалиды взрослые и дети. Рассказала, почему так бывает, но сама стала их бояться..все потому, что когда дочери было 3 года мы были в Сочи парке, стояли в очереди на паровозик. Впереди нас стоят мальчик лет 12-13 с мамой и еще женщиной. Мальчик физически крупный, ростом с мать был. Я стояла к нему спиной и болтала с подругой. Подруга к нему лицом, но смотрела на меня, т.к. мы разговорили.

Так вот этот мальчик со всей дури своим огромным кулаком просто так ударил мою дочь по голове. Я думала, он ей все мозги выбил..мать своего сына схватила и побежала подальше от нас, крича что-то извините, он болеет.

Пиздец извините блин. После этого у меня остался сильный страх и боюсь дочь подпускать к детям с диагнозами..

Хотя я понимаю, что он не понимает!!!

Но ведь покалечить могут..

Детям всегда объясняю что все мы разные, и когда сын задал вопрос зачем желтая кнопочка возле входа в детскую поликлинику рассказала какие бывают детки, поэтому сейчас когда он видит не такого как он ребенка он не тычет пальцем, не смотрит огромными глазами и с открытым ртом, а сочувствующие отводит глаза чтоб не смущать родителей особенного ребенка.

У средней дочки у одноклассницы сестренка солнечный ребенок и кто из детей знают ее диагноз очень любят ее и ласково называют Верочкой.

Мы детям тоже рассказываем, что есть и детки с особенностями, и ни в коем случае, над ними нельзя смеяться, они так же хотят дружить и иметь друзей. Мы были в отпуске, младший приболел, а муж с дочкой поехали в динопарк, и там тоже были родители с девочкой в коляске, я уже не помню, что с девочкой, но, разум был сохранный, моя подошла и начала с ней знакомиться, все время, что они были в парке, вместе провели. И муж потом рассказал, как родителям было приятно и они все с большой радостью шли на контакт. Еще в школе у нас есть мальчик, он в коляске, но, не дцп, что то с костями у него, дочь дружит с ним, хороший мальчик, такой красивый, недавно видели их с папой, дочь понеслась к нему обниматься, кричит нам с мужем, это мой друг, папа его тоже в улыбке растекся 😁 конечно, родителям приятно видеть, знать, что другие дети хотят с ними дружить, и это важно, чтоб дети не чувствовали себя одинокими, им тоже нужны друзья.

@ktiart3, @mirmurpir, но к этому не относится аутизм

А почему генетически у арабов много всего разного?

Почему в ОАЭ много ген заболеваний? Вы так написали

Вчера с детьми были в бассейне. И туда пришел какой-то мальчик/юноша, я не поняла. Я его плохо разглядела, потому что не хотела пялиться и у меня ещё зрение плохое вдаль. Он был очень маленького роста, как ребенок, но на животе волосы, и в целом комплекция тела не как у ребенка. Большая голова и глаза домиком. Мои дети подошли к нему вплотную в хаммаме, потом подходят ко мне и говорят громко: маааааам, у мальчика огромная голова!! Я ответила: и что? У всех разные головы, не смотри.

Это первое, что пришло мне в голову. Потом я задумалась, не обидела ли я того человека. Как правильно отвечать детям в такие моменты? Про то, что бывают особенности у людей, я объясняла, но видимо не помогло.

Случай 1. Когда мои были маленькими, я купила им два детских руля со звуком и всякими мигалками. На детской площадке подросток с отклонениями в развитии отобрал у дочки руль, начал колотить им об землю и орать дурниной. Его мать не могла его скрутить, просто орала на него. Представьте состояние моих детей, я сама жёстко испугалась. Короче та женщина пыталась дать мне деньги за игрушку, но мне было не до денег, я просто схватила детей убежала, потом сказала им что мальчик больной, поэтому так сделал.

Случай 2. Мои лет в пять дети познакомились с особенной девочкой без одного глаза. Протез. Они общались без взрослых и конечно же спрашивали почему нет глаза (это не очень вежливо, если честно) девочка отмалчивалась и переводила тему. И только через лет пять выяснилось, что сестра из ревности вилку ей в глаз воткнула😭

Это самые жуткие случаи

Вы правильно все делаете. Спасибо Вам за такое отношение к людям с инвалидностью 🌻

Ко мне на площадке подошел мальчик лет 9-10 и спросил, что с дочкой. Я поделилась, что она болеет, такая болезнь с. Дауна. По итогу у них там игра теперь - ходят, кривляются, как макаки и обзывают друг друга - да у него с. Дауна. Ариша бежала к пруду, у нее есть некоторые особенности походки, мимики - два мальчика стояли, один стал ее кричлять, хотя видел, что я иду в метре за ней. Очень много случаев у меня, что объясняешь по доброму, а толку ноль. Все равно кривляются, обзываются.

Хз. В детстве жила в поселке, у нас не принято было так себя вести с детьми с инвалидностью. У подруги сестра младшая была с дцп, куда мы, туда ее тащим. Мальчик карлик был, глухой мальчик, мальчик без уха, девочка по развитию как ребенок(уо).Всех воспринимали как само собой разумеющееся в жизни. Как могли с собой играть брали, общались. Не приходило в голову обзывать. От родителей бы просрочек влетело, да и головой понимали, что это жизнь, все бывает...

Сыну 8 лет, аутист, очень часто люди косятся на него потому что не много не такой как дети его возраста, речь не такая хорошая как должна быть, так вот есть кто прям при мне объясняют что да как, кто-то пытается от нас подальше держаться (типо как от заразных) очень обижает меня такое поведение, но если кто-то из ребят сам спрашивает я просто говорю что он не много другой не такой как все, что он не очень любит с другими детками играть) обычно его пытаюсь позвать поиграть а он никак не реагирует на них, но средний сын везде таскает его играть )

Мама работала инструктором лфк при соц.защите детей инвалидов

Все детство у неё на работе провела, с 7 до 15 лет

С ребятишками общалась, как с равными, никогда не испытывала ни страха, ни жалости, просто как со своими друзьями

Хотя понимала, что они болеют

Вообще нету никакого негатива к инвалидам, воспринимаю их как людей с болезнью и не более

У меня еще рано объяснять детям, что люди разные. Но я уже не один раз объясняла это осуждающим взрослым, когда они видят особенного ребёнка и начинают охать и ахать, что он не такой. Вы очень правильно делаете. Потом из ваших детей не вырастут такие странные взрослые. По мне так с ними все плохо, а не с детьми.

Честно пугает когда 30 летние тети и дяди начинают обсуждать ребенка и мать, и они искренне не понимают, что ребенок может быть с особенностями. Из какого-то розового мира они вылезли что ли, не понимаю.

А почему у арабов часто аутизм?

Некоторые инвалиды достаточно агрессивные, в душе я их боюсь, но не пялюсь и не показываю какой-то неприязни

Вот у дочки в садике был мальчик, не знаю какой диагноз, но он все время орал, дрался, убегал, в своем пространстве находился, бился головой, из угла в угол как мышь ходил

Тк он нес угрозу остальным детям мы коллективно писали заявление, чтоб его исключили

Но не потому что он не как все, а потому что опасен

Моя дочь, несмотря на побои, хорошо к нему относилась) так же когда на улице видим детей в колясках, дочка спрашивает что это, я говорю коляска для детей, которые не могут ходить, потому что болеют, она иногда им кричит выздоравливайте и ручкой машет (не знаю, насколько это тактично, но она от души это говорит)

Я почему-то когда вижу родителя с особенным ребенком , отвожу взгляд и делаю вид, что не заостряю внимание, почему-то мне кажется, что я могу этим самым напрягать или обидеть , не знаю . А потом тут же думаю, что выглядит это что я какая-то ровнодушная что ли .. вообщем до сих пор не знаю, странные эмоции . Нам тоже в детстве не объясняли, про особенных людей говорили - дурачок, урод, инвалид и прочее, это вызывало смех или страх. Сейчас мы все движемся по верному пути, узнаем, изучаем, со переживаем и тд.

Мы жили в деревне, и там был особенный ребёнок он старше нас был я его помню как сейчас. Мы его всей деревней боялись а другие пацаны его били. Он ходил но лицо было аутиста и не разговаривал. Так вот, нам не объясняли что с ним просто говорили с ним не играть и убегать от него. Но то что его били он и был агрессивным пугал нас. Когда выросла и все поняла я была в шоке что нам не чего не объясняли а он был изгоем один на всю деревню... Это ужасно.

У меня есть знакомая, мы с ней дружим 4 года, познакомились случайно на каком то мамском форуме в запрещенной сети, оказалось, что мы живем в одном городе да еще и в соседних дворах. У нее сынок ровесник моей дочки.Начали общаться и однажды я позвала их погулять. На что она застенчиво ответила-наверное вам будет некомфортно с нами. Тогда я узнала что у ее сына синдром дауна. Столько трудов мне стоило ее убедить что он такой же ребенок как и все, что не надо его прятать, в итоге общаемся уже пятый год) вместе ходили в развивашки для малышей, гуляли, ходили в гости к друг другу. Это такой чудесный малыш❤️ он все понимает, разговаривает уже) сейчас мы переехали загород, но продолжаем поддерживать связь

Сын год ходил на подготовку к школе в специализированное заведение, где детки с ДЦП. Он мальчик тактичный сам по себе, но первое время эти глазки… он не мог понять, как так?! Я долго объясняла, рассказывала. Потом он общался с детьми, у всех разные диагнозы, у кого-то не совсем сохранный интеллект дополнительно. Иногда забирали его с младшим братом после занятий, и вот мой старший уже сам объяснял брату про деток. Тактично, не показывая пальцами, не высмеивая. Всегда открывают двери, придержат, помогут спуститься, донести что-то. В общении нет каких-то избеганий или обид. Честно, я рада, что так получилось и дети смогли в нужный момент понять и увидеть.

Мой младший брат с ДЦП.

Естественно, у дочки по мере взросления возникали вопросы, на которые мы честно и максимально детским языком отвечали.

Теперь, когда видим особенных деток, она не удивляется и тихонько говорит "мальчик/девочка, как наш Денис, да?"

Я только за, чтобы родители своим здоровым детям с детства объясняли, что есть дети с особенностями.

С детьми надо говорить, пояснять, рассказывать, что все мы разные.

Мы с сыном ходим в обл. Больницу, отделение нейрореабилитации и там конечно разные детки и разные диагнозы. Сын в лоб никогда не спрашивает что и как с ребёнком рядом, но интерес проявляет.

Я говорю, что настойчиво пялиться нельзя.

Он начинает если это малыши- подмигивать им или улыбаться, они некоторые откликаются, и он ходит обниматься) ( если родители не против).

Иногда, ( как я в работе с детьми) достаёт из кармана игрушки, играет и вовлекает их играть)))

Как уходим спрашивает только- Мам, он/она поправится? Или это всегда так будет?

У старшего сына в группе есть мальчик с задержкой развития. И когда были вопросы: почему Н плачет, почему убегает с площадки, я сказала, что есть детишки, которые медленнее растут, поэтому он выглядит взрослым, но на самом деле маленький, как наш Святослав. И теперь Ваня с ним любит играть в малышовые игры)

У меня воспитание с моего детства начиналось , моя мать очень четко внесла в мою голову мысль на тему - что во первых таким может быть или стать абсолютно любой человек , во вторых смеяться и показывать пальцем это очень и очень плохо , потому что опять таки не зарекайся , что сегодня ты смеешь , а завтра над тобой. Моим детям скорее всего проще принимать факт особенности единичных детей , в нашем детском саду были группы смешанного типа- обычные и особенные, а у младшей дочки в группе у воспитателя мальчик с дцп , он плохо ходит, он плохо говорит, но блин в телефоне мамином он там уже мега хакер, сейчас ему лет 12 наверно - он моих девченок помнит, они с ним играли и мне кажется в большую очередь из за того , что я так их настраивала на это, то что он такой же мальчик и ребенок , как и вы и да в чем то он вам уступает по здоровью, но он хочет , чтобы с ним дружили и играли , кстати мои одни из немногих , которые с ним дружили и каждое утро с ним обнимались , недавно мы встретили его с мамой , он нас помнит, обнял очень крепко , уже большой, высокий мальчик , попросил жестами маму , чтобы она нас сфотографировала , мама сфоткала его с моей Алисой , мама вообще понимает , что он очень бывает как сказать неудобный окружающим, говорит Клим не приставай , они торопятся и тд, но мне не тяжело уделить общению ребенку минут 20-30 вполне просто постоять поболтать на улице , его маму очень жалко , они пытались родить еще ребенка , не получилось , выкидыш ((( так получается один только мальчик у них - Клим, но тоже очень хороший и озорник

Моя дочь знает про особенных детей, но она будто не замечает особенности. Она просто играет, как с обычными детьми. Защищает свою подругу в очках, если кто-то во дворе начинает ее дразнить. Подбирает игры удобные для детей на коляске, с аутистами или неговорящими детками ведёт обычный диалог и даже не замечает, что они не отвечают или странно отвечают. У нее все отлично, она всех любит и не разделяет.

Как-то она играла с девочкой, которая мычала и редкими моментами вела себя агрессивно, могла отобрать что-то или кинуть. Дочь упорно продолжала с ней играть и у них была отличная игра в песочнице. Я просто подошла поближе на всякий и папа девочки стоял не далеко. А потом смотрю, папа девочки стоит в слезах, подходит к нам и говорит спасибо, что я не увела дочь и дала его девочке поиграть с моей, ведь все бегут от его ребенка, когда видят такое поведение, а она это не контролирует и очень хочет играть с другими.

Я счастлива, что дочь растет такой отличной девочкой и в этом есть моя небольшая заслуга.

Я объясняю дочке, что есть и другие люди.

Что если нет руки, ноги, то это вообще ерунда, человек такой же и с каждым может случиться

Что есть люди на коляске, это тоже нормально

У меня дочь как-то тактична всегда и эмпатична

Прочитала, что некоторые особенности считают болезнью , думаю, надо больше , конечно, людям просвещаться)

У меня дочка,все понимает,лишних вопросов не задает. Знает,что бывают дети с разными болезнями,что все люди разные. Если где-то встречаем,не обращает даже внимания, ну не такой и не такой !

Мой пока дурень, не понимает многое, но говорю, что этот ребенок болеет. Не все дети здоровые, некоторые вот такие и это не опасно. Вроде понимает, кивает головой и не пялится больше (у него зрр).

Я не говорю своим подробности, просто говорю болеет, развитие нарушилось, так бывает. Этого достаточно. Не думаю, что хорошая идея расспрашивать родителя на площадке.

У меня не слышит старший брат, к слову, это любимый дядя, сын нормально всегда относился, маленький мог шёпотом спросить мам а что с, подставляем любой вариант , я объясняла как могла. Но иногда легко можно перепутать невоспитанность с тем же аутизмом, речь про то, когда орут дети

Я в детстве боялась инвалидов .

Как то не объясняли мне ничего из серии : они немного другие ,просто болеют и тд

Мы жили в отдаленном районе города и там ездил детский и взрослый автобус с инвалидами (в школу ,из школы,на кружки) . И вот когда автобус проезжал мимо детской площадки они начинали корчить рожицы ,страшно улыбаться ,к окнам автобуса прилипали и пугали детей .

Сейчас конечно я понимаю ,что они это делали не осознанно .

Но,как же было страшно …

Потом через много много лет я встретила своего будущего мужа . Мы встречались какое то время и тут он рассказывает что у него брат … глубокий инвалид .Мне было страшно.

Но,я пошла на знакомство .

И это был самый замечательный человек на всей планете . Он был просто олицетворение всего светлого .

Мы познакомились и ему было 5 . Развитие было на 1,5-2 . Сам не ел ,не разговаривал ,не играл . Только сидел или лежал .

Мы ему делали массажи ,сидели с ним,давали лекарства .

И тут рак . Год борьбы ,они со свекровью год пролежали по больницам . Химия ,не осталось волос .

Опухоль операбильна,но сердце не выдержит .

Умер.

Практически 2 года назад . 15 Октября .

Он был самым чистым человеком в моей жизни . Очень по нему все скучаем .

Дочери уже сейчас начинаю рассказывать что детки и люди есть разные ! Что бы у нее не было страхов или пренебрежения.

Я работаю с особенными детьми уже много лет, свою дочь привожу к себе в центр. Детей по старше она боялась(если они ведут себя "странно" - со слов ребёнка), а сейчас не перестаёт удивляться. Но страха уже нет, она всегда мне рассказывает как играла с кем-то и кто ей нравится или нет, так вот я ни разу не слышала чтобы она сказала что ей кто то не нравится из-за диагноза ребёнка. Только если дерётся, обзывается и т.п.

У меня сейчас сын с особенностью во внешности (тотальная алопеция) после лечения тяжёлым препаратом. На детской площадке он всё время в панамке, но вот в игровых закрытых об без головного убора. Поэтому дети иногда задают вопрос или трогают его голову и спрашивают "почему у тебя нет волос". Я отвечаю за него, что пока у него такая стрижка 🤪 это модно сейчас. Пока просто не придумала как донести до детей.

Вот взяла в детской библиотеке комикс про девочку с алопецией, книгу про медведя альбиноса.

Пока сына учу, что есть такие особенности у некоторых людей в мире.

Вот как раз пост был https://mom.life/post/66cf71b181914b314e1ed094

У меня редко кто-то спрашивает что с ребёнком. Наверное потому что я не гуляю с ним в местах где много людей.

Но я откровенно говоря не знаю как детям объяснить почему сын такой.

Они не поймут ни ДЦП, ни инсульт.

«Не ходит, потому что не умеет ещё. Не говорит по этой же причине. Кричит потому что эмоций много, а высказать не может.»

У меня сын аутист. И как приятно читать вот такие посты🙏🏼 что родители все больше и больше стали объяснять своим деткам, что есть детки «другие», а «не пойдем отойдем от него, он какой-то странный».

П.с-если кто-то попросит объяснить, всегда объясню. Да и без просьбы могу начать говорить, если родитель нормальный, а не так как выше описала

Всегда объясняю , если интересуются взрослый или ребёнок .

Дочке тоже объясняю, что все люди разные😔

А можете пояснить почему у арабов часто встречается?

Я всегда позитивно реагирую на такие вопросы, мне нравится твой подход. Он действительно полезен для обоих сторон.

Я без проблем говорю, как есть - аутизм, могут быть такие-то реакции, любит то-то, не любит то-то. Может подойти к рандомному человеку и сказать «добрый день» или «давай по обнимаемся». Но порой люди на его «добрый день» смотрят дикими глазами, мне это странно. Просто ж поздоровался ребенок. Про обнимашки учу, что не все любят объятия и нужно спросить разрешения обязательно.

Короче, мне проще кратко объяснить, обычно люди потом сами начинают задавать вопросы, если им интересно.

Для того, чтобы долго не объяснять людям, которым к сожалению в России не сильно интересно, что с твоим ребенком , они могут наговорить и напридумывали своих диагнозов. Так вот, чтобы долго не объяснять, я всегда говорю, что у Евы проблемы со слухом и поэтому она так говорит, вообще ее тембр речи как раз и похож на тот, которым говорят глуховатые люди

А с девочкой то что?