Mom.life
Mom.life
Приложение для мам
Дарья
Дарья
В ожидании первенца

Затянула с постом про пол, тк я отношусь к категории очень волнительных мам((( Сейчас расскажу, что меня волновало,…

post image 1
post image 2
post image 3

Затянула с постом про пол, тк я отношусь к категории очень волнительных мам((( Сейчас расскажу, что меня волновало, вдруг моя история будет кому-то полезна.

.

✅ 10 мая делала скрининг, по узи все хорошо, риски все низкие, но почему-то высоких 2 показателя в мом: хгч - 3,9 и рарр-а - 2,5 (при норме 0,5-2).

✅ 13 мая пришел НИПТ расширенный, результаты хорошие. Врач сказала не волноваться из-за хгч, главное риски низкие.

✅ 21 мая на плановом приеме врач говорит, что рекомендует сходить к генетику раз все-таки хгч и рарр-а имеют значительно высокие значения, нужно перестраховаться. Порекомендовала 3 лпу: Кулаково, ЦПСИР и клинику Фомина. И тут моя ошибка, я стала собираться информацию в интернете и себя накручивать 🥹, хотя врач сказала рекомендует, но я в своей голове выстроила уже такого 🤦‍♀️ Стала смотреть генетиков, к хорошим специалистам запись уже на июль, а мне хотелось побыстрее и успокоиться( Сначала хотела Кулаково, но поняла, что запуталась в отзывах на генетиков, а никто не мог дать рекомендации на конкретного врача. В регистратуре меня записали на 8 июня, но когда почитала отзывы, я поняла, почему мне так быстро нашли окошко, мое сердце подсказало еще поискать и решила рассмотреть клинику Фомина.

✅ на 30 мая получилось найти окошко в клинику Фомина к Фишер Марии Александровне (Врач-генетик Медико-генетической лаборатория Геномед и клиники Фомина, регулярно принимает участие в научно-практических конференциях), поэтому решила, что надо сходить к ней, несмотря на стаж 8 лет. Плюс многие знакомые сказали, что в клиники Фомина отбирают персонал очень тщательно. Мария Александровна провела подробную консультацию, долго выясняла все детали, посмотрела мои результаты скрининга и нипт, разложила мне все по полочкам, но успокоила меня 50/50. Ее рекомендация была: сделать экспертное узи на аппарате получше в сроке 16-17 недель, написала мне 3 фамилии врачей в их клиники и 3 фамилии в других клиниках (если кому нужны будут рекомендации, напишите в личку). Если по УЗИ все хорошо, то успокоиться и наслаждаться беременностью, если что-то увидят, вернуться к ней. Но скорее всего это особенность моего организма, поэтому выделилось побольше гормонов, главное риски по скринигу и нипт низкие. Также сказала, что если два показателя высоких, это не критично. Стоит дополнительно обследоваться, есло хгч и рарр-а ниже нормы/один из показателей ниже нормы. Но даже в таком случае впадать в истерику не надо, все мы разные и уникальные!!!❤️ В таком случае надо дополнительно провести обследования.

✅ Записаться на экспертное узи тоже было еще тем квестом, я была ограничена 8-15 июня и только к одному профессору из 6 экспертов было окошко на 10 июня 🥹 Я записалась, но внесли к лист ожидания еще к другому врачу, тк я хотела попасть к той, у которой делала все скрининги моя подруга, плюс в интернете все отличные отзывы. Немного расстроилась, что нет мест к кому хотелось бы, но рада была, что хоть одно окошко нашли. И тут 7 июня случается чудо!!! Мне звонят из клиники и говорят, что появилось окошко на 10 июня на 9:00 и я сразу же соглашаюсь ❤️😍

✅ 10 июня утром еду в клинику Фомина на долгожданное узи 😍 к Буряковой Снежане Игоревне. Я ей рассказала всю свою ситуацию и переживания, что пришла по направлению генетика. Снежана Игоревна очень долго проводила узи, все комментировала и рассказывала, я почувствовала, что нахожусь в руках настоящего эксперта! В итоге все соответствует сроку, малышка здорова. придраться было не к чему. На огромном экране все узи показывала нам свои достижения (как прыгает, сосет пальчик, глотает водичку и тд)🙈

Плюс она сказала, что высокие хгч и рарр-а это не критично, моя малышка по весу чуть больше срока, возможно из-за такой крепышки и выделилось побольше гормонов, все детки разные и мамы тоже. Господи, как камень с души, а бонусом получила очень красивые фото нашей девочки ❤️🥰

.

Всем желаю спокойной беременности и легких родов! Благодаря нам на свет появляются чудесные малыши😍

8

Комментарии

ekaterina1327

ЕкатеринаВ ожидании первенца

Тоже делала узи у Буряковой. А напишите, плиз, кого еще Вам посоветовали)

Ответить

daria2105

ДарьяВ ожидании первенца

Медведев, Алтынник и три другие фамиии из Мать и дитя (дома поищу)

Ответить

tr0l0l0

Мила ЛеоВ ожидании первенца

У Вас такой животик уже. У меня завтра 15н и нет вообще

Ответить

marinas123

МаринаМама сына (1 год)

@daria2105 такие разные все таки все) я с таким животом как у вас рожать шла, а до 22 недель вообще плоский был 😁

Ответить

daria2105

ДарьяВ ожидании первенца

@marinas123, ой, я теперь буду думать, что у меня живот больше срока 😂 у меня вес до беременности был 56.5, а сейчас 58.5, пока набрала 2 кг, токсикоза не было( не знаю, почему такой большой живот🙈

Ответить

marinas123

МаринаМама сына (1 год)

@daria2105 да хватит вам, все мы разные просто) даже у одной женщины все беременности разные)

Я до 20 недель и не набирала ничего, а потом и живот начал расти и вес)

Ответить

oly1102

Ольга Мама четверых детей, беременна

Спасибо за историю и полезную информацию 🙏🏻🌷 Здоровья вам и малышу. Лёгкой вам беременности☺️

Ответить

Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?

Если вдруг кому интересно Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме.. Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт» НИПТ ну и фоточка..

Почему генетики не учитывают результаты НИПТ и УЗИ?

Продолжение про историю с 1м скринингом и генетиками (нипт хороший на руках). Сегодня ездила к генетикам в ККБ на 1 мая, по скринингу (узи) в ПЦ 2 был увеличенный твп 3.2 (норма до 2.8) и по крови хгч получен результат 3.7 (норма до 2.5). По узи в Евромед твп 2.2, нипт на 5 синдромов все риски низки. Сегодня (28.03) при расчете рисков, генетик сказала, что учитывается только кровь и скрининг из ПЦ, а платный узи и нипт не учитывается. Со слов генетика эти результаты только для собственного нашего успокоения. По результатам генетика риски высокие или если по нашему узи средние, настоятельно предложила амниоцентез, так как с её слов нипт не дает 100% результата. С поддержки мужа я написала отказ от амниоцентеза, так как мы рассчитывали на низкие риски по нипт и вообще не понимаем почему не берутся к рассчету дополнительные наши исследования. Генетик предложила еще раз все обдумать и все таки записаться на амниоцентез, для проверки на 99% отсутствия отклонений. УЗИ 2й скрининг назначили у них же. Девушки у кого были похожие истории, поделитесь пожалуйста мнением. твп #нипт #узи #первыйскрининг #гегетик #синдром #увеличенныйтвп #нипс #кдл #kdl #кривоносова #евромед #хгч #рарр

Низкий PAPP-A и ХГЧ: что делать и когда начинать лечение?

Девочки вот я сдала Нипт , сижу переживаю . И думаю А ничего , что у меня рарр-а 0.167 мом А хгч 0,931 мом И вот девочкам уже на моем сроке как бы назначали таблетки аспирин , тут же генетик в ауте сам ничего не знает , жду нипт и сразу записаться лучше платно ? Говорят до 16 недели уже срочно надо начинать пить И вообще у кого был такой анализ низкий по рарр-а?