Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Angelina
Angelina
В ожидании первенца

Как я прошла через испытания беременности с верой в здоровье дочки?

Всем привет девочки🌸

Сегодня ровно 27 неделек моей беременности, и скоро 3 й триместр. И несмотря на хорошее самочувствие и безграничное счастье которое я испытываю все эти месяцы, я хочу сказать, что выдохнула спокойно я только месяц назад 🙈

На 8 ой неделе попала в больницу с отслойкой, была достаточно большая гематома, но моя девочка сильная держалась за маму крепко😊

Да кстати, у нас девочка, узнала я об этом на 12 неделе когда пришел результат НИПТа с новостью, что у нас девочка и вместе с этим высокий риск синдрома Тернера ( этот синдром кстати бывает только у девочек) Скажу так, я поплакала только в этот день и то не долго, потом взяла себя в руки и сказала себе, что Бог не смог сыграть со мной такую злую шутку , после такого долгожданного подарка, и с моей доченькой всё непременно хорошо, и она здорова, я была уверена в этом на 99% и с этими мыслями жила до проведения амниоцентеза ( пункция с целью получения околоплодных вод) анализ который точно даст ответ по всем генетическим заболеваниям. Но делают его не раньше 16 недель , я пришла на него в 17 недель, но мне его не провели, так как на узи оказалось, что моя шейка 19 мм🙈 Отправили домой сказав прийти на следующий день на госпитализацию , в итоге мне сделали операцию и наложили швы . В итоге амниоцентез мне провели почти в 20 недель, а ждать результаты надо почти месяц . И вот месяц назад пришли результаты, что моя девочка абсолютно здоровая😊 Я верила в своего ребенка, анализ провела сейчас, чтобы просто потом когда она родится, не бегать с ней по больницам и выяснять есть проблемы со здоровьем или нет.

И хочу сказать, что по скринингам, что по первому, что по второму всё у нас было хорошо, и все экспертные узи тоже нам говорили, что никаких отклонений не наблюдается.

Поэтому это нас тоже сильно обнадеживало. И этот синдром Тернера он чаще всего по сравнению с другими синдромами как нам и сказали бывает ложно положительным, поэтому девочки если не дай Бог кто нибудь с таким столкнется, не опускайте сразу руки, верьте в своих малышей, пусть все детки на свете будут здоровыми🙏🏻🤍

8

Комментарии

katena.st

Екатерина

Ничего себе 😨 вот тебе и нипт …

Так и думала что он может соврать

fleubelle

Дарья

В ожидании первенца

НИПТ имеет высокую достоверность только на синдром дауна. Около 99%. Даже на Патау и Эдвардса чуть ниже - 98% кажется. А остальные , расширенные патологии имеют еще более низкий результат - 70-80%. Потому что очень мало исследований проводилось на этих болезнях, очень они редкие. Некоторые даже считают, что расширенные нипт это просто выкачка денег.

katena.st

Екатерина

спасибо за информацию 🧐

nur.ay

Nur

Ой, дай Бог! Растите и рожайтесь здоровенькими!! Рада,что все хорошо у вас🙏

angelo4ek.

Angelina

В ожидании первенца

Благодарю Вас☺️🌸

mashalug

Мария

Мама дочки (1 год), беременна (35 нед.)

Как я вас понимаю, в эту беременность было так же нервотрепно как у вас.

Сдала НИПТ пришёл риск по 16 хромосоме, перед амниоцентезом заболела, пришлось переносить, а это всë время. В итоге ничего не подтвердилось, но потрепали нервы знатно. Успокоилась только где то в 21 неделю, а в 22 уже попала в больницу с шейкой и раскрытием внутреннего зева 🤦‍♀️ и моë спокойствие опять закончилось 😅

Поздравляю вас с отличным результатом 🥳

angelo4ek.

Angelina

В ожидании первенца

Спасибо🌸 и Вас тоже поздравляю ☺️

А шейку зашили?

mashalug

Мария

Мама дочки (1 год), беременна (35 нед.)

Поставили пессарий)

Что делать при диагнозе синдром Дауна у плода?

Девчоночки, подскажите, кто сталкивался... Моя сестра беременна 3 ребенком. Срок 13 неделек. На узи поставили расширение воротниковой зоны и плохая визуализация костей носа. Сделали амниоцентез. Анализ подтвердил синдром Дауна😭. Но, сетра говорит, да и я сама видела кучу историй когда и по узи и амниоцентез говорили о том, что да, есть синдром, а потом рождались здоровые детки! Кто сталкивался, скажите какие вы знаете ситуации на этот счет. Только те, что видели своими глазами, у ваших знакомых, а не подруга подруги подруги рассказала... Очень переживаю за нее!!! Она сказала, что не сможет убить ребеночка и будет рожать. А я даже не представляю как это тяжело....

У соседки по даче двойня, ждут 2 девочек, по результатам первого скрининга у одной увеличенное твп. Сделала амниоцентез…

У соседки по даче двойня, ждут 2 девочек, по результатам первого скрининга у одной увеличенное твп. Сделала амниоцентез - 45 хромосом, синдром Тернера. Сказали лотерея. Может только не иметь детей. А может быть целый набор сопутствующих болезней. Кто что знает или слышал об этом диагнозе? Думает как дальше поступать((

Как принять решение о рождении ребенка с синдромом Патау?

Девочки, а я приняла решение. Независимо от результатов кордоцентеза буду рожать. Даже, если не дай бог, подтвердится. Я не смогу внутри себя убить человека, который уже сформирован, шевелится во всю. Я себе никогда не прощу. При худшем сценарии я просто пройду этот путь до конца. Дети с этим синдромом (Патау) не живут. Значит вот такая судьба. Значит «встретим и проводим». Но по-человечески, как положено. Значит это мой крест. Который пронести надо. После того, как я приняла это решение, у меня как камень с души, ей богу🙏🏻 На самом деле я верю, что все хорошо) и малышка здорова. Но мне необходимо было понять и принять решение на случай худшего исхода. Вот такие дела)