Международный день редких заболеваний: как помочь Лиаму со СМА?
🌟 Сегодня мы отмечаем Международный день редких (орфанных) заболеваний, чтобы привлечь внимание к тем, кто нуждается в нашей поддержке и помощи.
СМА – это редкое генетическое заболевание, которое влияет на нервные клетки, контролирующие мышцы, и приводит к прогрессивной потере мышечной силы. Лиам – настоящий боец, и его семья борется за каждый день, чтобы обеспечить ему лучшее будущее.
Мы можем помочь Лиаму путем пожертвований на лечение.
Если у вас есть возможность помочь Лиаму, пожалуйста, поделитесь этим постом, сделайте пожертвование или просто отправьте слова поддержки. Вместе мы можем сделать больше! 💪🧡
Комментариев ещё никто не написал.
Синдром Вьюнка/Утреннего Сияния: есть ли здесь такие?
Ищу людей , у которых синдром вьюнка/утреннего сияния. Очень редкое заболевание глаз
А так же офтальмологов которые сталкивались с таким заболеванием!
Спасибо! Пост в ТОПе. Прошу откликнуться, кто может помочь контактами мам/врачей или любого кто владеет информацией!
Редкие заболевания
События последних дней с Настей и Кириллом выбили меня, но сегодня важный день.
29 февраля день редких (орфанных) заболеваний. Самый редкий день в году.
С удовольствием отвечу на вопросы про ихтиоз
Девушки, кто знаком с редким заболеванием нейрофиброматоз
Информация о синдроме Мак-Кьюна-Олбрайта-Брайцева
Девочки помогите вывести в топ пожалуйста⁉️‼️Нужна любая информация по СИНДРОМУ МАК-КЬЮНА-ОЛБРАЙТА-БРАЙЦЕВА, может кто-то лично столкнулся, может есть знакомые, а может есть контакты врачей, которые знают об этом редком заболевании