🤰🏻Мои беременные пациентки часто спрашивают — в чём разница между 1м скринингом и НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)? ⠀ И зачем вообще делать скрининг, если сделан НИПТ⁉ ⠀ ⚠ Пренатальный скрининг — это комплекс исследований, направленных не только на выявление хромосомных аномалий, врожденных пороков и аномалий развития плода, но и групп риска осложнений течения беременности (риска развития преэклампсии, преждевременных родов и задержки развития плода) для своевременной их профилактики. ⠀ 📌А что если патология у плода выявлена вовремя? • можно своевременно и заранее получить нужные консультации у специалистов; • можно выбрать правильное место для родов; • можно составить план послеродовой помощи новорождённому; • иногда можно провести лечебные вмешательства даже во время беременности. ⠀ В настоящее время перинатальный скрининг 1го триместра включает УЗ-исследование в сроке 11-13,6 недель беременности с определением материнских сывороточных маркеров крови, на основании которого производится комплексный программный расчёт индивидуального риска рождения ребёнка с хромосомной патологией (только Astraia! Не PRISCA!!). ⠀ ⚠ Пренатальный скрининг выявляет группу риска, а не ставит диагноз! ⠀ ‼ Высокий риск является основанием для проведения дополнительных методов диагностики, а не прерывания беременности‼ НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — это совершенно новый метод, который вошёл в клиническую практику с 2011 г. ⠀ Начиная с 9-10-ой недель беременности из крови матери можно выделить плодовые клетки и исследовать их ДНК🧬 Этого оказалось достаточно, чтобы на очень раннем сроке беременности (до стандартного первого скрининга) с высокой точностью 99% диагностировать хромосомную патологию плода, пол плода или его резус-фактор! ⠀ ✅Показания для НИПТ: • возраст матери 35 и старше • привычное невынашивание беременности • случаи рождения детей с патологией • семейные случаи генетических заболеваний • желание женщины ⠀ ❌Исследование НИПТ невозможно или нецелесообразно (неинформативно) в случаях: • переливание крови в анамнезе • пересадка костного мозга в анамнезе • онкологические заболевания матери • многоплодная беременность (3 плода и более) • двойня, в которой один из плодов замер • донорская яйцеклетка / суррогатное материнство. ⠀ В этом случае сложно разделить, где чья ДНК (матери, одного или второго, или третьего плода, донора крови либо тканей), поэтому результаты получаются неинформативными! ⠀ ❗ НИПТ не исключает проведение экспертного УЗИ и проведения биохимического 1 скрининга❗ ⠀ Окончательный диагноз хромосомной патологии ставится только на основании инвазивных методов диагностики (биопсия хориона, взятие околоплодных вод или пуповинной крови!). ⠀ ⚠ Важно: ни один метод не может выявить патологию плода внутриутробно на 100%! ⠀ ‼ Окончательный диагноз всегда подтверждается после рождения‼ Считаете ли вы 1 скрининг важным и обязательным? Получали профилактическое лечение при поисках преэклампсии? Или сдавали только НИПТ?
Мама спрашивает, у кого были высокие риски по крови на первом скрининге, но УЗИ в норме. Поделитесь опытом!
🩺 КАК ВЫЯВИТЬ РАК НА РАННЕЙ СТАДИИ 4 февраля - Всемирный день борьбы против рака. Онкологические заболевания коварны, у них нет специфических проявлений. Нет такого симптома, который бы точно говорил бы о том, что у человека рак❗ ⠀ Равно как и наоборот: отсутствие жалоб не является гарантией полного здоровья. ⠀ ❓Как тогда не упустить момент? ✔ Регулярно проходите скрининг ✔ Не игнорируйте новые или непонятные симптомы, особенно, если они не проходят несколько недель или периодически повторяются — обратитесь к врачу и выясните причину! ⚠ Важно: ранние симптомы рака не являются специфичными и чаще всего похожи на другие заболевания! ✔ Не бойтесь получать второе мнение, если причина недомогания не найдена или вас не удовлетворяет результат ✔ Ищите неравнодушных врачей ✔ Не экономьте на своем здоровье. Профилактика и ранее лечение обходится гораздо дешевле. Инвестируйте в здоровье, это вложение окупится на 100% ✔ Обязательно лечите предраковые заболевания и контролируйте состояние хронической патологии. Держите руку на пульсе ⠀ 👀Вы в группе повышенного риска онкологических заболеваний, если вы: ▪ Курите (риск рака легких, гортани, полости рта, языка и губ). ▪ Часто употребляете алкоголь (риск рака желудка, пищевода, поджелудочной железы, молочной железы!, ротовой полости, кишечника, печени). ▪ Любите много загорать (риск рака кожи и меланомы) ▪ Являетесь носителем гепатита С или В (риск рака печени). ▪ Имеете стойкую персистенцию ВПЧ ▪ У ваших ближайших родственников был рак (риск наследственных форм рака) ▪ Вы старше 50 лет (возраст — самый важный фактор риска) ▪ Работаете на вредных производствах или живете в экологически неблагоприятных районах ▪ Имеете хронические и предраковые заболевания ▪ Принимаете препараты, повышающие риски рака ⛔ Симптомы, которые нельзя игнорировать: ⠀ 🔘уплотнение в молочной железе (и в мошонке для мужчин) 🔘длительный навязчивый кашель, особенно с примесью крови в мокроте 🔘кровь в стуле 🔘кровь в моче 🔘ациклические кровянистые выделения из влагалища 🔘межменструальные и посткоитальные (после полового акта) кровянистые выделения 🔘необъяснимое снижение веса 🔘необъяснимая нарастающая усталость 🔘длительный запор или, наоборот, диарея 🔘боли в животе, вздутие 🔘изменение формы, цвета родинок, появление кровянистых выделений, а особенно: ▪ Асимметричность ▪ Неровные, нечеткие края ▪ Неравномерная окраска ▪ Быстрое увеличение в размерах, изменение внешнего вида 🔘появление незаживающих язвочек, трещин, ран 🔘увеличение лимфоузлов, сохраняющееся более 3-4 недель 🔘длительное и необъяснимое повышение температуры, ночная потливость (это не только климакс!) 🔘боль в костях 🔘появление опухолей или уплотнений на теле 🔘частые головные боли, в том числе сопровождающиеся тошнотой 🔘длительная осиплость голоса (особенно без явных причин) 🔘анемия (повод не только пить железо, а тщательно обследоваться ‼ 🔘снижение или извращение аппетита, вкуса 🔘затруднение глотания 🔘беспричинные переломы 🔘беспричинные тромбозы ⠀ Часто такие симптомы могут быть связаны и с другими заболеваниями, поэтому важно внимательно относиться к своему здоровью. Если непривычные жалобы сохраняются 2-3 недели и дольше, нужно посетить врача и пройти обследование. ⠀ Жду ваших реакций, информация была полезна?
Здравствуйте, у кого из пуповина плода брали анализ, при высокий риск хромосомной патологии плода. Как это происходит?
Девочки, кто не сдавал анализ крови биохимический скрининг? : Исследование с целью оценки риска хромосомных аномалий плода.
Дарья·В ожидании первенца
Добрый день☀️
Пришли результаты 1 скрининга, очень маленький PAPP-A 0,287 ме/л, эквивалентно 0,210 MoM
И риск задержки развития плода до 37 недель 1:12
Написали пить аспирин
Это очень плохие анализы ? Не понимаю что мне делать 😩
·Ответить