Продление инвалидности
Диме продлили инвалидность до 18 лет!!!
Напомню, что в прошлом году дали на год, в этом опять продлили на год. Я сразу подала заявление о несогласии со сроком установления через Госуслуги и нас пригласили на очную комиссию.
Сразу они не говорят насколько продлевают, просто забирают документы. И вот, сегодня забрала решение и справку)
Это супер здорово, потому что лишает огромного количества геморроя.
Так что всем, кто писал мне: «Не трать время и нервы-все равно бесполезно», спасибо Вам, до свидания 😂
Лучший комментарий
Поддерживаю Вас.
Вы большая молодец, что решили идти дальше и пробовать побороть систему.
У меня младший сын первый новорождённый в России с операцией росса (на сердце).
Нам не дали в 3 Месяца после рождения инвалидность, отказали.
Стоит протез сердечного клапана, он не растёт, по-любому нужна будет замена позже.
Я ближе к его полутора годам узнала, что протез является показанием к инвалидности даже без ухудшенного Состояния ребёнка. Подали документы на комиссию. А они снова отказывают. На оглашении результата я не стала мямлить, показала им распечатанные выдержки из закона и приложения о том, какие показания к присвоению статуса инвалида ребёнку. Там все было выделено цветом (заранее подготовилась). Объяснила, что не согласна с их решением, так как ребёнок наш подходит под описанное.
Видимо, они не были к этому готовы.
Попросили выйти, посовещались. В итоге отправили на дообследование в региональную комиссию. Туда нас пригласили, поговорили, осмотрели ребёнка, спросили, будут ли ещё операции.
Результат сразу не огласили.
Спустя время позвонили из городской и сообщили, что статус присвоен. Я рыдала. Потому что я смогла и добилась! Дали на год. Затем ковид и автоматическое продление на полгода, затем уже дали до 18 лет заочно.
У ребёнка не отрастет свой клапан уже никогда. Это как нога, которой нет.
Почаще бы родители верили в свои силы и способность победить ради своих детей
Комментарии
Поздравляю!У меня нейросенсорная тугоухость на оба уха с детства. Тоже много лет гоняли на комиссии, сложно было и обидно в очередях к врачам, где бабки гундосили, что я типа покупаю инвалидность, чтоб на пенсию "шикарно" жить. Мне кажется, врачи из комиссии указание сверху получают - чтоб как можно меньше инвалидности давали, это ведь нагрузка на гос.бюджет
Самое интересное у моей знакомой ребенок инвалид детства постоянно на наблюдении .у него СД и представляете в 18 лет она проходит комиссию от армии ,а психиатр говорит я вам не дам справку ,что не годен.ложитесь в больницу для подтверждения диагноза. Ну блин у ребенка все видно по виду. Она ходила ходила к нему .он не в какую . Она плюнула пошла в военкомат с повесткой и говорит все забирайте . Они опешили как так у ребенка диагноз.а вы тут такие вещи . И сами в военкомате порешали все ,что не годен.. а вас я поздравляю!!!!
Поздравляю! Вы молодцы!!! Нам дали только на 2 года (пока), словно что-то может измениться за это время… но и я не сдаюсь💪🏻
Поздравляю! Смешно и грустно конечно, но я тоже радовалась, когда получили до 18 лет инву
Боже увидела дату поняла что в 2040г мне будет 40лет😬😲🫨😥😢стало страшно
Тоже на год дали... Сейчас будем продлевать... Надеюсь что продлят 🙏🏻
А вы молодец!
Ура ура ура!!!! Ещё одна победа 🥇
Никого не слушайте - всё у вас с Димкой будет хорошо 🫶☀️
Нам дали на 2 года и опять продлевать ..хотя на момент комосси нам было 11 месяцев и мы даже голову не держали
Респект!!!!! Вашему упорству надо памятник возводить!!! Вы мой кумир теперь.... Читаю Вас и понимаю насколько я ленивая жопа🫣
У меня старший сын аутист. Первый раз установили инвалидность к пяти годам, потом опять на год, еще на год,потом ещё два года.
У нас в Дагестане немного сложновато с получением инвалидности, часто ждут что им дадут на лапу чтобы сделать до 18. Я не сдавалась, тип надо и через год приду, но хер им дам.По итогу очередная комиссия. Пришли , прошли, сказали ждите вам вынесут ответ и бумагу. Ну и получила я её. Смотрю, дата до 18 лет.
Вроде радуйся, таскаться сюда не будешь больше, а я заплакала.
Заплакала от мысли что даже эти" крысы " (По другому не назвать,уж любят они людей гонять)дали до 18 что они не видят перспектив у него и что он реально инвалид в их глазах.
Короче, наверное не так изложила мысль, но было очень хреново.
Конечно нужно всегда обжаловать решения и проходить комиссии!
У меня у самой была инвалидность до 18 лет. Но в то время меня гоняли каждый год это проходить, к сожалению
Но всегда продлевали на год
Правда для этого мне приходилось лежать каждый год в больнице на обследовании, а то вдруг новый орган вырастет 😂 не понимаю логику, но, увы, такова бюрократия в рф)
Поздравляю! Правильно, что подавали на обжалование. С генетикой продлевать по году... Ну это вообще издевательство чистой воды. Нам с сердцем только в 6 вот дали до 18.
Нам с дочей первый раз дали на год, вот щас на два, через два придём и буду просить, чтобы дали до 18 лет. Как будто бы что-то изменится, не из своего кармана платят.
Ну это не новость что заставляют каждый год таскаться по врачам, надеются что человек бросит, сил не хватит. У меня брат стал инвалидом по вине врачей в 9 месяцев, так что нашей семье это знакомо. Через это всех пройти заставляют и слепых и с дцп людей, будто за год они исцелятся
У нас в городе вообще интереснее было. Мужчину 7 лет каждый год приглашали на продление и ездить очно надо было (ещё больше 10 лет назад было) сама комиссия на ходить на 4 этаже. Лифта нет. А самое главное...он без ноги!!!!как будто как у рака вырастит🙈. В один прекрасный день, когда ему снова дали год. Дед, послал всех нах%й и прицепить прям в кабите себя к батареи наручниками))) полиция, разборки, справку не выдали, через 2 недели внук приехал и забрал бессрочную.
У племянника сахарный диабет и он на помпе, не придумано в мире лечения, тоже добивались с трудом. И папе моему с ревматоидным артритом, тоже пришлось покататься...
@darya.adyshkina, просто издеваются над людьми, совести никакой нет. Такое чувство что врачи себя сами бессмертными считаю, будто им и их родне не придется к таким же тварям обращаться за помощью
@cueppa тут ещё хуже, там лаже не то что врачи, а непонятно кто. Как статисты в поликлинике и они тоже. Из комиссии пара врачей, остальные не особо сильны. А считают себя царями. У меня мама сама врач, сама бесилась от их отношения...
А так, верно говорите, неизвестно кому из родных ещё модет какая помощь понадобится и может вернуться бумерангом...
Молодец ✊я тоже борюсь за инва для сына, к сожалению без этого норм лечение не получить
Расскажу тоже историю чутка
Был у меня старший брат , был у него сложный порок сердца с ним сутки не живут, но бог дал прожить до 19 лет
Ииии вот, инвалидность сначала не давали , мама Путину писали , и потом дали инвалидность только , и то в 15 лет .
Мир порой бывает несправедлив , нужно добиваться своего .
Моя мама со мной мучилась 13 лет, вот так же сначала на год давали инвалидность, потом снимали, потом опять на год давали. В итоге нам посоветовали написать на сайт в Кремль, написали письмо, через неделю нам позвонили из комиссии 😄 и сказали «Приезжайте, вам никаких врачей проходить не надо, просто подпишите и все». И дали мне бессрочную инвалидность. Слава Богу, спустя 13 лет 🤦🏻♀️
Извините пожалуйста, я к вам с вопросом. На сайт в кремль вы писали, а где найти адрес ссылки, подскажите пожалуйста
Вы молодец! Всегда надо идти вперёд, и не сдаваться! Что Вы и сделали! 🥰😍
Я рада за вас.Димка просто молодец,что выбрал себе такую маму!Вы умничка!
У нас также было. Сначала на год дали, потом до 18 ти. Потом на 2 года и вот...недавно на бессрочный срок.
Я не понимаю, что за люди работают в этих организациях. У них сердце вообще есть, так издеваться над родителями 💆
Сколько раз нужно продлевать перед тем, как могут дать бессрочно?
Знаю, что с 1-2 раза не дают
У дочки деформация позвоночника, нужны операции. Дали первый раз на год.
Дочке со второго раза дали до 18. У неё проблемы с сердцем, стоит кардиостимулятор
Здоровья малышу! Вы просто мой герой! Диме очень повезло появиться у такой мамы! Пусть все будет хорошо
У моего брата эпилепсия с 3 месяцев, до самых 18 лет мама ездила с ним каждый год чтобы продлить инвалидность, как будто эпилепсия куда-то исчезла бы бесследно 🙄 только в 18 лет дали пожизненно группу инвалидности
@nastya5388 у знакомой ребёнок с эпилепсией ходит в обычную школу и только слегка отстает по учебе, и очень гиперактивный. В остальном обычный ребёнок, приступы оочень редко бывают, вот в их ситуации я думаю что может что то поменяться, и в 18 не продлят инвалидность, тут не угадаешь никак. Но тот факт что вам говорят что должна быть куча судорог в день - это бред. У брата нет судорог в обычное время, раз в неделю - две случается приступ, вот там случаются сильные судороги, которые устраняются уколом. Не думаю что кого то из эпилептиков беспокоят ежедневные судороги..
@ekagolubova1 ужас какой(((( вот теперь страшно эту прививку АКДС делать. Вы наверно наслышаны про осложнения от нее ?
@nastya5388 да, страшно конечно, но сейчас все ставят Пентаксим, он намного лучше акдс, там риски осложнений сведены к минимуму, но к сожалению не исключены, никто ни от чего не застрахован
Я после случая с братом жутко боюсь прививок, особенно своему ребёнку 🥺
Мне когда инвалидность пожизненную дали я радовалась как ненормальная! Потому что 5 лет задолбалась её продлевать. Но это странная радость, как будто выиграла в лотерею…но выиграла какашку))(
Но поздравляю! Это очень сильно избавляет от лишней возни с документами!
Поддерживаю Вас.
Вы большая молодец, что решили идти дальше и пробовать побороть систему.
У меня младший сын первый новорождённый в России с операцией росса (на сердце).
Нам не дали в 3 Месяца после рождения инвалидность, отказали.
Стоит протез сердечного клапана, он не растёт, по-любому нужна будет замена позже.
Я ближе к его полутора годам узнала, что протез является показанием к инвалидности даже без ухудшенного Состояния ребёнка. Подали документы на комиссию. А они снова отказывают. На оглашении результата я не стала мямлить, показала им распечатанные выдержки из закона и приложения о том, какие показания к присвоению статуса инвалида ребёнку. Там все было выделено цветом (заранее подготовилась). Объяснила, что не согласна с их решением, так как ребёнок наш подходит под описанное.
Видимо, они не были к этому готовы.
Попросили выйти, посовещались. В итоге отправили на дообследование в региональную комиссию. Туда нас пригласили, поговорили, осмотрели ребёнка, спросили, будут ли ещё операции.
Результат сразу не огласили.
Спустя время позвонили из городской и сообщили, что статус присвоен. Я рыдала. Потому что я смогла и добилась! Дали на год. Затем ковид и автоматическое продление на полгода, затем уже дали до 18 лет заочно.
У ребёнка не отрастет свой клапан уже никогда. Это как нога, которой нет.
Почаще бы родители верили в свои силы и способность победить ради своих детей
@mariapoletaeva6319 пусть злятся, но закон есть закон, того должны работать по нему
@kokarevayuli да они открыто говорят мы не видим нарушений хотя все написали о тяжести . Они мне типа идите по психиатрии дальше. Но я не хочу психиатрию ((
Зато в других мсэ с более легкой формой дают до 18.
Нам уже 6 раз по году продлевали, больше сказали не приходить😒
За вас рада от всей души🙂
Жалуйтесь кроме вас ваш ребёнок никому не нужен! Что за настрой такой!!!? Нос выше и вперёд. Не дайте себя прогнуть. Все для людей должны делать, они нам служат а не мы им!
Так обидно, что реальные инвалиды не могут получить группу и необходимый доступ к средствам реабилитации, а какой-то наглый алкаш получает 😡. Прям бесит наше здравоохранение. Хочется там их всех 💣
@edlenok я жаловалась а онр стали еще злее от этого загоняли нас по всем комиссиям разнообразным и сказали это крайний год. И все(
Оля, здравствуйте!
Мы когда то с вами учились в одной школе, я чуть помладше вас, поэтому вряд ли вы меня помните и знаете. Но, хочу признаться, я вас запомнила, потому что вы невероятной красоты, просто куколка, всегда смотрела на вас с восхищением.
А теперь нашла на просторах мамлайфа и читаю и смотрю ваши фотографии с ещё большим восхищением!
Вы очень крутая, сильная, шикарная и сынок - настоящее чудо! Желаю вам и сыну крепкого здоровья❤️ он у вас боец, а с такой мамой точно ничего не страшно❤️
Крепко вас обнимаю, и искренне рада, что сегодня разрешился такой важный момент!
У нас тоже до 18,это конечно упрощает чуть жизнь,я б с ума сошла бегать каждый год😒
Мы 3 раз сделали на год. Следующий думаю тоже начну с жалобы. Думаю пальцы однозначно не вырастут и куча операций ещё впереди. А Вам конечно представляю, какой геморой с плечь))))). Здоровья, сил Вам!!!
Рада за вас) вы молодцы!
Помню когда мы со старшей проходили медосмотр на инвалидность на 2 год с нами ходила мама с сыном у которого диабет. Я тогда оочень была удивлена, что им не дали до 18
.
Какая вы молодец!!! Посмотрела ваши посты, малыш просто чудо. Здоровья вам и поменьше геморроя
Маме сделали бессрочную, когда увидели, были в приятном шоке
Я каждый год продлевала до 18 потом хотели вообще снять хотя мне положена она хотели 100 тысяч судилась с ними
Я не знаю, к сожалению, диагноза ребёнка. Но подавайте жалобу и требуйте повторную комиссию. Если проходите лечение в государственных учреждениях, то просите, чтобы в заключении писали рекомендации к установлению инвалидности
@jilua_spb сейчас можно ,вроде,даже из частной клиники подать, и самостоятельно тоже
Вы просто везде такая мягкая, воспитанная, а в этом посте-спасибо Вам, до свидания- звучит грубо)
@ol_sh92, возможно) я не видела. В любом случае, всего Вам самого хорошего🙌
Поздравляю вас💐,с 18 лет ,5 лет будет ходить каждый год ,знаю что это такое !!! Самое главное что сейчас до 18 лет 😌😌😌🙏
Поздравляю! В мэс отбитыши 🙈 у меня мама 5 лет на переосвидетельство ходила. Это с отмершей почкой и второй на 15% рабочей... А с ней мужчина с ампутированной ногой. И вот когда у них уже пригорело, и накануне 5го освидельтельствования они устроили разнос, только тогда дали постоянку! Видимо думали что новая нога, новая здоровая почка вдруг возьмет и отрастет🤷
Поздравляю вас с тем, что избавились от лишнего геморроя ежегодного!
А не подскажите, в госуслугах куда именно писали о несогласии со сроком установления? Юбывшему мужу тоже хочу сделать. Второй год проходили этот круг🤦🏽♀️
Скажите а что у вас за диагноз? У меня у средней тоже на год продлевают. У нее генетически начледственный синдром который не лечиться.
@vikavika260298 элерса- данло. Нехватка колагена в мышцах, суставах, коже.
@ol_sh92 да я сначала спросила а потом мозг включила)) не узнала вам. Богатыми будите)
Я Вас поздравляю!!! Вы молодец!! Сил вам и здоровья!! 🌷🌷🌷
Поздравляю и обнимаю. У меня пока с этой историей пауза. Не хочу спугнуть ремиссию
Добрый вечер, вы пробовали с ребенком влажные обёртывания? Их описание есть в Ютубе, может вам это поможет от расчесов.
@ol_sh92, я про вас или видео на ютюбе видела, либо статью в журнале читала. Еще поражалась, какая вы сильная, но про этом женственная и мягкая. Мама одним словом!
🎉🎊поздравляю.
Надеюсь и нам дадут до 18 в следующем году, в этом ругаться не стала....не стала ругатьчя потому что на меня все напали что это безполезно, и что вообще все заберут
@iuliiasem, мне все равно кто и что обо мне подумает, впрочем думаю как и остальным, я просто ответила вам на ваше сообщение про совесть, и я не согласна, что надо молчать в ответ на подобные выпады, одно дело она оскорбляет девочек, другое, когда она свой рот открывает на детей. Там совестью и не пахнет. Уж извините 🤷🏽♀️
@lenaruzavina да мне тоже всё равно если честно:) травля человека это уже на вашей совести. А так что хотите то и делайте 👍
Меня вообще поражает эта система…
Знаю из первых уст.что человек,с ампутацией чего угодно,должен каждый год ездить,подтверждать инвалидность.просто зачем?!😐
А вдруг отросло 🤦🏻♀️они наверное там ваще долбанутые 😖
Ну вот и у меня с 5 лет тоже нет желчного, каждый год гоняли, вдруг новый вырастет 😂
О как мне надо!!! Пусть у нас в этом году случится то же самое! Я уже пятый год переоформляю, в этом году готовимся к мсэ с августа и никак документы не отправим на эту комиссию, все не достаточно чего-то... Вот бы до 18 уже дали!!!!!🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Поздравляю вас!!!
И мы так же 😔 с апреля 2018 и каждый год. Сейчас тоже собираем документы на комиссию 🙈
Поздравляю! Минус лишний ежегодный геморрой с тасканием по врачам ребенка. А почему отговаривали? Я знаю много случаев,когда после подачи выше давали до 18🤔
Это хорошо 🤞👍
В Москве получить инвалидность на постоянку сложно ( не знаю как щас)
В 13 году мама заболела онко 4ст рака печени, лежала кожа да кости, за 3м сгорела,и сказали сдавать анализы для комиссии итд, вот пришла врач шуптинова, и говорит у меня и не такие вставали.😬😬😬
Отчим диабетик, гангрена стопы, ампутировали сначала половину потом все ,пото до колена.
Надо доки подавать п постоянную инвалидность
А эта врач приходит и смеётся а открытую, вам скорее рабочую дадут, да и вообще вдруг отрастет 🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️🤦🏼♀️
Я готова была порвать ее😡
@mammynikitosaikirilla это ужас, какое свинское отношением к людям, как к рабам,как к био мусору 😞😞 так обидно ужас, пенсионная реформа работай до гроба
@mila27111985 я не знаю какая группа крови у младшей, ТК в истории при рождении написано (V-) зачеркнуто, потом (2+) зачеркнуто,на вопрос какая группа ответила в поликлинике сдадите но в группу 😳😳😳💓
@mammynikitosaikirilla, идиотизм самый настоящий!
Вы большая молодец! Димка отличный парень! Правильно что затребовали! Я иногда думаю но почему у нас такая бюрократия дебильная. На фига эта волокита! С многими тяжелыми заболеваниями дают на год когда если логически подумать ну не отрастет например кусок мозга (господи прости) у бабушки после инсульта ну все там киста и если через год не восстановились функции ну там не будет их.
Ну наконец!!! Минус один ежегодный головняк у вас! Поздравляю!
У вас есть много дел, на которых нужнее сосредоточиться, чем эти тягомотные комиссии!
Потому что вы были правы, это не то заболевание, которое может через год уйти в ремиссию, это генетика. Вроде и не с чем, но поздравляю с тем, что этот квест отложился до 18 лет
Как страшно звучит, что 18 лет у наших детей исполнится только в 2039 году😬
Это все со времен ковида, как всех закрыли на дистант и самоизоляцию, так и стали заочно продлевать ипра, и поголовно всем на год только. И до сих пор по этой схеме работают, хотя уже давно пандемии нет. Мы по работе задолбались с этим нововведением, мы просто на этих ипра завязаны, и они нам геморрой подкинули знатный. Но при очной комиссии всем обычно по правилам продлевают, я и не сомневалась, что у вас получится👍
Поздравляю!все вы правильно сделали.никто кроме вас!!!а эти советчики,всегда будут!не обращайте внимание
Закон же какой-то выходил о том, что вот повторной комиссии дают минимум на 5 лет.
Я вам завидую, дочери с 3 лет по году дают и уже очно ходили. Уже 7 лет ей😭
Всегда нужно добиваться справедливости! Вы молодец! Тоже сталкивалась с таким!
Оля, вы супер мама! 👍 Ради своего малыша просто горы сворачиваете ❤
Как я вас поздравляю! Только прошедшие все эти комиссии понимают, что это не просто. Это победа!!!!
Поздравляю, им там на местах лишь бы не дать. Надо отстаивать свои права, тем более что тут 100% все очевидно.
Продление инвалидности для Димы
Диме опять продлили инвалидность на год. Твою ж налево. Самый редкий и тяжелый тип ихтиоза, на секундочку.
С генетически подтверждённым диагнозом.
У нас в ихтиозном сообществе есть случаи, когда с гораздо более простыми формами ихтиоза давали сразу до 18 лет или сначала на год, а потом до 18.
Подала заявление на обжалование решения. Буду добивать, чтобы хотя бы на 5 лет дали.
Слышали новости про мат капитал?
Продлили до 2021 года)) и даже будут ежемесячно его выдавать семьям кто особо нуждается) молодцы!
Девочки,по телевизору сказали,что материнский капитал продлили до 2022 года и дальше уже не будут давать😭как думаете прекратят давать?Совсем не хочется рожать второго ребёнка сразу((
Плохая ли идея ставить ё с ребёнком 1,6?
Ставить ëлку с ребенком 1,6 сильно плохая идея?
Каждый год ставим, хочется и в этот раз, но мне кажется она будет снесена сразу же.
Поделитесь, кто что делал 🙌
Как страшно звучит, что 18 лет у наших детей исполнится только в 2039 году😬