Всем привет👋
Первый скрининг
Кто понимает в анализах?
Всё плохо, да? 😪🥺
Направили к гинетику, но там ничего толком не сказали… Либо ждите второй скрининг, либо делаете НИПТ. Конечно же, с бешеными глазами, сразу же пошла делать НИПТ. Результат ждать 2 недели… Гинеколог в ЖК тоже говорит, ждите результатов теста...
Но я переживаю… Всё время думаю, всё ли хорошо с моим малышом 🥺🥺🥺
Как у вас прошёл первый скрининг?
Тоже всякие риски ставили по крови первый скрининг, генетик предлагал или прокол или НИПТ. Сделали второй вариант и то для успокоения ради , все отлично по нему с малышкой
Риск совсем не большой, потому видимо и не направляют на амиоцентез. У меня со 2 и 3 сыновьями были повышенные риски, делали с одним амнио, с другим кордо центез, ничего не нашли, все прекрасно
Не такой и большой риск , я бы тоже для уверенности и спокойствия сделала нипт, чтобы не сводить себя с ума до второго скрининга
Почему не отправляют на амниоцентез? Странно.... На нипт не должны отправлять , он же только платный . и если нипт показывает патологию, например на прерывание по мед. Показаниям его не принимают, все равно отправляют на инвазивку . это по живому примеру одной знакомой (Томск).
Ну, вот сказали сделать сначала нипт, ждать его результат, если не дай бог там что-то есть, надеюсь всё таки на лучшее 🙏🙏🙏ждать 2 скрининг, а он только в декабре, по его результатам уже делать или не делать прокол.
@lis_ta слава богу, все хорошо, родился здоровый малыш. Нипт у нее оказался ложно положительный по 21 хромосоме , затем амниоцентез показал 46 хромосом , норма.
Всё в порядке было, но я почему то так боялась как раз вот этих анализов на генетику, но у меня слава богу был 1:16тысячам.
На вашем месте бы для начала ждала бы результатов нипт, с ними к генетику и там уже смотреть по ситуации нужен ли прокол. Постарайтесь успокоиться прежде всего, 1:443 это ещё ни о чём плохом не говорит.
Но проконсультируйтесь у гинеколога обязательно по низкому ПИ.
У вас снижена пи маточных артерий, и я бы обратила на это внимание. Возможно, стоит переделать узи? Принимаете Кардиомагнил?
По поводу рисков, то они снижены. Почему отправили на нипт? 1:443 это не высокий риск
Нет, про него никто ничего не говорил. У меня был низкий гемоглобин, пропила курс железа.
@lis_ta слушайте, у вас по рискам вообще фигня, даже не парьтесь. А вот кровотоки не очень, и лучше сходить на экспертное узи, именно чтобы посмотрели кровотоки. Если там все ок, то не стоит и переживать. Если снижены, то лучше держать к гематологу.
Ну и с 12 недель всем назначают Кардиомагнил/аспирин в проф. Дозе
Мне на 1 скрининге ставили короткую носовую кость. Отправляли к генетику. Я прошла у платного, сказали просто отклонение на 0.3 что ли , ну как бэ и у меня нос маленький сам по себе , ну и я метр с кепкой 😂 на 2 скрининге скакали то же самое , я опять у платного перепроверила😂 к генетику не ходила , нипт не сдавала . Риск т 21 был 1:680 кровь в порядке. С сыном все хорошо ) вы не переживайте , надо было вам перепроверить у другого врача
Первый тоже, что-то подобное было, но сделала НИПТ, оказалось все хорошо)
@alina_s95 Возможно, но сам генетик сказала, что только платно. Мы приняли с мужем решение, лучше сдать платно, а то бесплатные анализы ждать неизвестно сколько времени...
Не такой и большой риск , я бы тоже для уверенности и спокойствия сделала нипт, чтобы не сводить себя с ума до второго скрининга