Опыт мамы особенного малыша

Всем привет , мамы особенных малышей.

Все думала писать или нет и все таки решила, что хочу поделиться этим с Вами.

Я сама читаю разные истории о малышах , вступала в диалог в лс с несколькими мамами, радуюсь успехам ребят.

В начале октября мы посетили клинику Профессорика в екб , врач Ретюнский. Вышли на него по советам знакомых.

Это второй приём у психиатра в целом , первый был в нашем городе , ещё до 2х лет Сёмы , она нам поставила сдвг и более ничего.

Все лечения и консультации получала от невролога опять же в нашем городе , которую тоже очень долго искала.
Она мне назначила первое медикаментозное лечение ,дала рекомендации , посоветовала обратиться в реабилитационный центр для помощи по раннему развитию.

Последний курс лечения получила от невролога эпилептолога после прохождения ночного ээг в екб , клиника Альфа-ритм . Собственно как его закончили , отправились к Ретюнскому.

Сразу хочу написать , что заметила откат в 1,8 и сразу же начала бить тревогу.
Занимаемся с логопедом дефектологом и посещаем аба терапию. Брала консультации у нейропсихологов онлайн . Были курсы сенсорной интеграции , массаж и экспресс курс помощи раннего развития от реабилитационного центра ( психолог , логопед дефектолог , мнструктор по труду и массаж ) Вместе с этим медикаментозное лечение.

Так вот , поставили нам сенсомоторную алалию. Плюсом к этому ещё несколько синдромов.
Врач прописал курс лечения , который мы уже начали . Всего курсов будет 16 по 4 курса в год , до 7 лет .
в феврале поедем к нему на повторную консультацию посмотреть динамику.

Очень хороших результатов мы с Семёном достигли с 1,8. Стараюсь держаться позитивно и не поддаваться грусти и плохим эмоциям.

Да , оказывается это очень тяжело принять и понять , но это надо сделать сразу же , чтобы не отнимать время у своего малыша.

Всем успехов , Вы все огромные молодцы 🤍

#мойсёмка